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Humira, après combien de temps avez-vous eu des résultats?

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Humira, après combien de temps avez-vous eu des résultats?

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Édité le 18/10/2016 à 22:17

Bonjour,

je prends humira pour mon psoriasis depuis 2 mois. Quand je lis les différents forums, j'ai l'impression que les résultats sont très rapides. Ce qui n'est pas le cas ici. Certes, de petites avancées, je n'en ai quasiment plus au visage, dans les cheveux et aux oreilles mais je ne vois pas de réels changement au niveau de mes bras et de mes jambes (très grosses plaques).

Voici mon cheminement depuis l'apparition des plaques:
- les crèmes corticoides ou pas: dovobet, dermovate,etc. plusieurs autres différentes. Sans réel succès.
- la puvathérapie
- le ledetrexate
- traitements plus naturels: probiotiques, vitamine D, élimination du lait de vache dans mon alimentation, alimentation saine.
- pas de cyclosporine car je fais de l'hypertension.
- je suis maintenant à l'humira.
J'ai également été suivie par un psy, un psy de couple, je fais du yoga et travaille sur mon "stress".
Je ne vois pas le bout du tunnel, j'ai l'impression que tout empire et c'est un cercle vicieux car je n'arrive pas à vaincre mon stress, c'est le psoriasis QUI me stresse!! J'ai bcp de mal à vivre avec ... esthétiquement c'est très dur mais ça me démange à sang, c'est une torture!

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joedav

23/06/2016 à 22:49

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joedav

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Grosse poussée rhumatisme psoriasique...très et trop démoralisant ! Bonjour cortisone,pendant 10 jours. Très mal supporté ce speed imposé, j'ai marché et je me suis démenee comme une folle. La cortisone ne me réussit pas. Résultat à l'arrêt, la douleur est revenue...en pire. Je suis maintenant sous apranax et sous izalgi. J'ai des nausées,donc je vais arrêter izalgi.Je continue à marcher. J'ai arrêté la kiné pour deux semaines.Le matin et après une station trop longue je dois à nouveau déverrouiller mes articulations. C'est trop injuste ! Je n'ai pas raté une seule injection depuis 21 mois!

*Je fais comme si...j'ai le moral dans les chaussettes ...allez c'est rien...ça fait du bien de le dire.

Merci !

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joedav

Humira, après combien de temps avez-vous eu des résultats? https://www.carenity.com/forum/psoriasis/les-traitements-du-psoriasis/humira-apres-combien-de-temps-avezvous-eu-des-34295 2016-06-23 22:49:43

joedav

09/08/2016 à 22:51

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joedav

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Alors....humira est entré dans vos vies ? Plus personne ne se pose de questions ?

Tout va bien ?

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joedav

Ellipse

10/08/2016 à 01:03

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Ellipse

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Hello @joedav

Perso je n'ai jamais eu Humira. Pour ma part, je viens d'être diagnostiquée RP et c'est le metho qui se profile à l'horizon lol.

Bin courage à toi

daniel24

02/10/2016 à 09:36

daniel24

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Bonjour,

J'ai reçu en traitement des métrotexate , qui m'ont rendu assez malade, vomissements entre autre et avec peu d'efficacités...Puis j'ai été sous Embrel là j'en été à 2 piqure ar semaine, efficacité pendant deux ans environ, puis le pso revenant plaque douleur gonflement des articulations, On m'a mis sous Humira depuis 5 ans environ .....Cela a bien fonctionné et en trois mois je ressentais les effets....Mais voilà au bout de 5 années, des plaques reviennent sur les mains et avant bras et des douleurs dans les phalanges et poignée.......

Le rhumathologue m'a rajouté un comprimée d'Arava tout les jours , parce qu’apparemment mon corps c'est habitué ....

joedav

02/10/2016 à 20:47

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joedav

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Je viens de fêter mon deuxième anniversaire avec humira. J'arrive à marcher sans trop de douleurs pendant et après durant cinq kilomètres. Toujours derouillage matinal et après être restée trop longtemps assise je dois recommencer. Mais...je dors,je vis je marche et mon psoriasis se fait discret. Bonne soirée

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joedav

lolotte26

13/10/2016 à 01:20

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lolotte26

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bonsoir,bonjour,

@daniel24 tu as pris de l'embrel, cet anti tnf est plus fort que l'humira, je pense qu'il va te falloir l'associer à un autre immuno,@joedav j'en suis ravies pour toi, retrouver un peu de liberté, de répit dans la douleur etc, profites au max de tous ces instants. pour ma part je prends humira depuis 3 mois, les plaques ont disparues mais les douleurs rumato, pfff dur dur. sous metotrexate pendant quelques années. logiquement on va me prescrire un anti malaria (ou antipaludique). trop bizarre ces médications....

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lolotte 26

daniel24

13/10/2016 à 09:00

daniel24

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Bonjour,

lolotte26 Oui j'ai été sous embrel ,et cela a été efficace , mais au bout de deux ans apparement d'aprés le rhumatologue et le dermato, mon organisme c'est habitué .Là j'ai l'humira, mais depuis peu pareil , on m'a rajouté l'Arava 20Mg ....

Mais je dois dire que les douleurs s'atténue par moment mais ne disparaisse jamais totalement quelques soit les traitements....

Mais il faut dire que ça détruit notre vie quotidienne , jusqu'à la quarantaine je n'avais aucun soucis spécifique , même plus tot en bonne santé physique ,j'ai été parachutiste, je faisais du canoë Kayac , du cyclisme ,deux trois fois par semaine c'était mes 15 km en footing , une de mes passions était de prendre le sac à dos et partir deux trois jours en montagne , j'ai bourlingués un peu partout Afrique , Moyen orient.....J'ai eut quelques coup dur dans la vie accident etc...Mais disons je m'en remettais ça aller, Puis un événement qui a été terrible pour moi dans ma vie m'a mis KO.....déprime , j'en suis arrivée à me tirer une balle dans la tête j'en ai réchappé de justesse , là ont commencé les ennuis , apparition de plaques puis des douleurs dans les articulations etc.... j'ai été hospitalisé trés souvent en 4 ans j'ai subit 9 interventions , alors perte de mon travail , par la suite ce fut la famille qui c'est disloqué , perte de la maison etc....un enchaînement d'événement alors la déprime s'accentuer et plus je déprimai plus j'allais mal et plus je déprimai plus j'allais mal physiquement.... à une époque je ne marchais plus qu'avec des béquilles ........ des médecins m'ont dit que si je ne me remettais pas j'allais vers le fauteuil roulant rapidement....

J'ai appris avec le temps à vivre avec mes démons, puis j'ai fini par accepter mon état de santé physique...... Mais ça a été long,maintenant je marche avec une canne , c'est toujours difficile de ne plus avoir la possibilité de remarcher normalement de courir faire des sports.......

Tout cela pour dire qu'au moins 50% de cette maladie est autant psychologique que physique .....Les conseils c'est qu'on doit garder le moral coûte que coûte c'est le meilleur combat contre les maladies .......

joedav

18/10/2016 à 22:17

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L'effet humira est entrain de me quitter...poussée de psoriasis sous les pieds et dans les conduits auditifs...je n'ai rien changé à ma conduite...le petit doigt de ma main gauche ressemble à un petit boudin. Mes chevilles recommencent à me réveiller....j'ignore....mais pendant combien de temps encore....je prends izalgi, je n abuse pas...J'ai le douloureux souvenir du tramadol...

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joedav

12/12/2016 à 12:03

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joedav

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Bonjour à.vous tous !

Voilà humira est en sursis pour trois mois. S'il ne fait pas plus d'effet,je passerai sous cosentix. En attendant je boulote 4 izalgi par jour. J'ai qd même mal. Massages du dos...pas possible...j'ai une plaque de psoriasis juste à l'endroit à masser....qui a connu ça ?

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joedav

Thiren

12/12/2016 à 21:14

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