Qui a arrêté le traitement pour la PR ?

@Nascime bonjour ,moi aussi j'ai arreté tout leur traitement j'ai fallit y rester avec leur piqures de methotresate et autre nom qui m'ont agravé mon état depuis plusieurs mois maintenant et je m'en porte vraiment mieux j'ai eut quelques crises que j'ai vite gérées avec des anti inflamatoires je vais faire des analyses de sang demain je vous en dirais plus apres mes résultats cordialement à vous    Noelle

Bonjour Nono 1965

Je viens de lire votre message 

Quel dangereux traitement, ont a bien fais d'arrêter cette picure

Moi je ne suporte pas non plus les anti inflammatoires nabuvox, mais je vais le prendre ce matin car j'ai pas mal de douleurs depuis 2jours

J'ai un travail qui m'aide pas trop, mais je ne me plain pas même à ma chefe de service

Merci de m'avoir écrit 

Ont se tien au courant 

Bon courage à vous et meilleur santé 

Bon week-end

Nascime 

Bonsoir, j'ai complètement arrêté le methotrexate depuis septembre et ne souffre plus des intestins ! Par contre j'ai eu une grosse poussée début janvier et repris le plaquenil depuis quelques jours.Je ne suis pas très a l'aise avec ces traitements et surtout les effets indésirables.Je suis toujours à la recherche d'autres alternatives plus...."bio".....J'ai eu un rdv avec le centre anti douleur et vais bénéficier d'une prise en charge pluridisciplinaire. Le rhumato de l'hôpital est démunie face à des patientes comme moi qui réagissent mal aux traitements et elle me propose toujours de poursuivre les perfusions.....malgré l'intolérance. ...Son argumentation est que l'intolérance est moins grave que le gougerot sans traitement.....D'après les recherches les anti tnf donnent de bons résultats dans les cas de gougerot S.

Bonjour nadou 42

Je pense que je devrais faire comme vous, aller dans un centre anti douleurs  ça fait bien souffrir 

J'esserai de chercher un sur internet que soit près de chez moi  

J'espère que vous allez mieux 

Bon rétablissement

Bon dimanche à vous 

A bientôt ☀️☀️☀️

Nascime 

Bonjour , j ai 70 ans et je souffre de polyarthrite rhumatoïde depuis 3 ans , j ai essayé methotrexate au tout début et j ai arreté par moi-meme car trop d effets secondaires donc je me soigne avec des produits naturels curcuma et autres anti inflammatoires naturels , je mange sans gluten ni produits laitiers, ce n est pas parfait car des jours j ai de l inflammation à quelques doigts et oreilles qui sont douloureux mais supportable . Je n ai pas de déformation . Je marche 25 min par jours et je suis contente de ma vie . J aimerais avoir votre opinion svp

Bonjour les Carenitistes,

Mon rhumatologue a arrêté mon traitement durant 6 mois car je ne supportais plus la metotrexate.

Mon généraliste m'a mis sous Nabucox puis sous Apranax  sans grand résultat. Je bougeais un jour et je mettais deux jours alités pour pouvoir m'en remettre. 

Je n'ai su que la semaine dernière le but ultime de mon rhumatologue. Etre sur du diagnostic et de la présence de douleurs. 

Mais le moral a bien vascillé durant ses six derniers mois ne sachant pas son but. 

Je ne veux pas repasser 6 mois sans traitement c'est trop la galère d'avoir mal tout le temps.

bonjour  Camellia l arrêt  du traitement  n est surtout  pas recommandé  car ç est  horrible  de souffert ainsi Comme je le dis il y a un bon dosage  à  trouver ce n est pas facile mais on y arrive Votre metho était peut-être  trop fort Tous les rhumato ne voient pas de la même  façon dans cette terrible  maladie  Comme vous le dites ç est un très  dur combat qu' il ne faut jamais  abandonner Depuis combien  de temps êtes  vous suivie pour cette maladie? soyez courageuse battez vous et surtout gardez le moral  N abandonnez jamais  il y a toujours une solution  mais ce n est pas facile Pouvez vous me dire votre traitement? il y a sûrement  quelque  chose de mal dosé  Cordialement     Patrick

@capricorne77 Bonjour,moi je suis noelle j'ai 54 ans et je suis atteinte de polyarthrite depuis 2 ans ,je prenais moi aussi du methotresate en injection 15 mg par semaine ma rhumato a voulu m'ajouter Embrel injection aussi 1 fois par semaine j,ai étée au plus mal avec ses deux traitements j'ai faillit y passer ; du coup de mon propre chef et aprés mure réflexion j'ai tout arrétée et depuis je touche du bois je n'ai eut que 2 petites crises aux pieds a ne plus pouvoir marcher mais j'ai pris des anti inflamatoires et je me suis rétablie en 3 jours ; depuis je n'ai plus aucun traitement cela fait 8 mois je vais bien quelques raideurs le matin au réveil et des petites douleurs par ci par la mais rien de trés grave ;voila ma petite expérience si cela peut aider quelqu'un !! le mental joue pour beaucoup dans cette maladie j'essaye de ne pas penser que je suis malade et mon cerveau suit a bon entendeur salut .amitiés.

Bonjour à vous toutes et tous,

Pour ma part , j'ai choisi de retourner au centre anti douleur car la prise en charge est plus complète, psychologue,ergo, kiné,relaxation, sophrologie....mais ça dépend car tous ne proposent pas la même chose!

Parfois ils sont démunis face à nos douleurs et/ou déformations!!! 

Le service de rhumatologie quant à lui me propose très souvent des alternatives médicamenteuses lourdes avec des effets indésirables+++++

Actuellement mes douleurs sont revenues .... la nuit,matin....Je suis raide et mal mais j'ai un kiné en or qui me soigne avec du froid!

Le mental aussi c'est un bon remède  et je marche quant c'est possible 60mn par jour parfois avec mon "amie" la canne et parfois sans!!!!

Je pars aussi en cure une fois par an.On m'avait dit que les cures thermales pouvaient réactiver les crises! Ça m'est arrivé mais pas trop violentes!!!! Voilà plus de méthotrexate du plaquenil et des soins pour la sècheresse du au gougerot!!! bon weekend

@Loma200 

Bonsoir,

Je suis maintenant sous Arava, j'étais sous Imeth 25 mg/mL. 

Je suis suivie depuis 2013, 

Cordialement,