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Methotrexate et effets indesirables
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Tatchou
Tatchou
Dernière activité le 29/11/2017 à 18:41
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104 commentaires postés | 85 dans le groupe Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
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Sidonie,
Pour les migraines, mon doc m'a donné du MIGPRIV, et c'est super efficace sur moi. dès les premiers signes de migraine, j'en prends un et ça passe. Parles - en à ton médecin, on sait jamais.
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ça le fait pas, je suis interdite d'AINS dont fait partie ton médicament..
rhumato m'a prescrit métoject, qui, selon elle, peut n'avoir aucun effet secondaire et être plus efficace sur l'inflammation... si elle le dit, je la crois jusqu'à preuve du contraire...
Tatchou
Tatchou
Dernière activité le 29/11/2017 à 18:41
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Dommage pour les migraines.
Je croise les doigts pour le méthoject. Tiens nous au courant.
Bises
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Methoject c est du methotrexate,je me piquais avec une fois par semaine.
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merci...j'avoue que je veux être optimiste, mais je ne crois pas trop à son histoire de disparition des effets indésirables puisque c'est la même molécule qu'on "balance"...j'appréhende de me retrouver ds le même état...mais bon..je vais prendre les devants pr prévenir les dégâts..
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fanny, tu es passée du métho comprimé à métoject? si tu avais des effets indésirables en oral, les as-tu conservé qd tu es passée à la forme injectable?
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oups, la réponse est ds ton premier message en haut de page, désolée.
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J ai eu du methoject injectable des le debut car,d apres le rhumato,meme si l administration est un peu plus difficile par rapport a des comprimes,la dose necessaire est souvent moins importante du fait de l absorption du produit.Je n ai donc pas teste le metho par voie orale.
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Ouffff je lis tout vos témoignanges et j'espère que je ne développerai pas toutes ces problématiques. En attendant, je gère ma fatigue et mes petits maux de tête et j'espère bien en rester là.
Par contre pour ma part, Methotrexate 20 mg + Remicade 400mg /8sem semblent réellement porter fruit dans mon cas. Je vais vraiment mieux . J'ai rencontrer mon médecin spécialiste hier et mes résultats de prise de sang et mon examen général n'ont jamais été plus beau depuis les trois dernières années.
Par contre j'ai commencé à développer des anticorps au Remicade et je devrai éventuellement passé sous Humira s'ils continuent d'augmenter. Du coup j'ai développer un ''lupus médicamenteux'' léger suite à ce traitement, mais avec le Methotrexate combiné, ce dernier arrive à en controler les symptomes articulaires.
Bon courage à vous tous
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Utilisateur désinscrit
anastia, je me réjouis sincèrement que tes traitements soient efficaces et que tu ailles vraiment mieux. ça met du baume au coeur de lire des témoignages qui vont dans ce sens.. vraiment..
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Marre,marre,marre!
Apres 7 mois d'essai,et augmentation de la dose,j'ai décidé d'arreter les injections de methotrexate.Depuis l'augmentation à 15 mg,les effets indesirables le sont vraiment devenus!je suis infirmiere liberale,et pendant 2 jours,je dois faire ma tournée avec la bassine dans la voiture!sans parler de la fatigue en partie due à l'insomnie,des maux de tete..bref,sur une semaine,j'ai 4 mauvais jours...est ce que ça vaut le coup??.j'ai lutté pour continuer,vraiment,mais je n'ai aucune amélioration alors pourquoi continuer à m'empoisonner?je prend du voltarene 100lp;et cela me permet d'éviter les grosses douleurs...les autres,on supporte...je suis dans une impasse,je me demande ce que va me proposer le rhumato...merci de m'avoir lue