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Injection de plegridy : que faire pour apaiser la marque que cela laisse ?

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Injection de plegridy : que faire pour apaiser la marque que cela laisse ?

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Cendrine57

22/10/2020 à 13:31

Cendrine57

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Bonjour, voilà j'utilise plegridy du puis peu, je n'ai quasiment pas d effet secondaire à part un mal de tête et des courbature dans le dos, à la limite cela best pas grand chose.. Ce qui me gêne le plus c cette grosse marque suite à l injection, elle est bien rouge et chaude de temps en temps, que mettre dessus pour que cela parte ?

Quelqu'un peut être pourrai m aider?

Merci d'avance

Cendrine

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Franisa

22/10/2020 à 20:25

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Franisa

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Bonsoir Sanfrine ,

Les plaques diminuent doucement, mais sur les bras c'est plus long pour moi. Dés fois ça dure un mois..Tu te piques depuis combien de temps?

Bien à toi.. Franisa

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Franisa

Injection de plegridy : que faire pour apaiser la marque que cela laisse ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/injection-plegridy-47135 2020-10-22 20:25:53

Cendrine57

22/10/2020 à 20:34

Cendrine57

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@Franisa‍

Re 😊

Je peux me piquer que sur les cuisses 🙁 et j ai commencer il ya un mois, donc je suis a ma deuxième injection, donc la ma tâche est depuis 15 jours.. C juste que j ai peu d effet secondaire et changer de produit juste pour une tâche m'embêterai.. J ai été diagnostiqué e' août donc depuis peu alors je patoge à mort 😔

Cendrine57

22/10/2020 à 20:36

Cendrine57

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@Franisa du coup tu met quoi sur tes taches ? Tu met une pommade ?

Franisa

22/10/2020 à 20:57

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Franisa

Dernière activité le 29/12/2022 à 20:39

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Je mets du déxeryl ou dés fois rien. De toute façon c'est le plegridy qui provoque ça à tout le monde.

Il faut de toute façon tourner pour se piquer :(cuisses ventre bras) sinon les réactions cutanées seront plus importantes.

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Franisa

mireille57

23/10/2020 à 10:29

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mireille57

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@Cendrine57 en fait vu que tu changes de site d injection tout les 15 jours, le temps que tu reviennes sur le 1er site elle devrait avoir disparue pour que tu puisses te piquer à cet endroit, ç est pour ça qu on alterne. Donc une tâche disparaît pour en laisser apparaître une autre😏

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Mireille

brume26

15/11/2020 à 14:15

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brume26

Dernière activité le 25/05/2023 à 07:30

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Bonjour à toutes,

Pour ma part je ai arrêté ce traitement car entre les marques (qui seraient plus prononcées chez les personnes maigre comme moi selon l opinion de mon infirmière référente)et les effets secondaires de plus en plus présents (nombre et durée) au fil du temps. J' ai choisi un autre traitement, pour les tâches ça a diminué bien sûr mais j' en ai encore 3 ans après.

Par contre bien changer la zone de injection en alternant bras jambe ventre au dessus des fesses (mais vers les reins) car j' ai fait erreur et j'ai douillé bien que je sois de nature resistante

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brume26

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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