Polyarthrite rhumatoïde et différents traitements testés, des avis ?

Pour compléter, je suis suivie en chu où les traitements me sont prescrits pour une polyarthrite forme sévère.

Bonjour Juniore Je suis suivi pour polyarthrite depuis 1997 et suis à mon 4ème traitement Je ne pense pas que de revenir à un traitement qui vous soulageait sois une bonne solution car lorsque celui ci ne marche plus c est que le corps s est adapté et ne réponds plus alors il faut changer J ai eu metho comme vous ensuite en enbrel. et aussi roactemra qui ont tous étaient efficaces pendant un certain temps et inefficaces quand le corps n y répond plus Maintenant suis sous bioterapie Metho 10mg tous les lundi cortisone5mg tous les jours olumiant 2mg tous les jours speciafoldine 2comprimes tous les jeudi et depuis deux ans tout va bien Ne surtout pas arrêter quand on se sent mieux sans l avis de votre rhumato Voici mon parcours vous voyez que ce n est pas simple et très contraignant Bon courage à vous et ne vous découragez pas  Amitiés Patrick 

Bonjour Patrick, merci pour votre réponse. J'avoue être decouragée étant depuis 8 mois en situation instable. Je suis passée d'une forme quasi normale à un état douloureux +++ avec faticabilité importante à ne plus pouvoir faire grand chose à part le quotidien... Je n'avais pas la notion que les traitements pouvaient ne plus fonctionner... Je revois mon rhumato vendredi, j'ai hâte!

Bonjour @Juniore‍, 

Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet. Je l'ai déplacé dans le groupe Les traitements de la polyarthrite rhumatoïde pour plus de visibilité. 

@Loma200‍, je vous remercie de votre réactivité. 

J'invite quelques membres à participer : @LoLomm‍, @Clem73‍, @carole72‍, @Stephanie56‍, @Bouboule2‍, @Celine44000‍, @Maju93‍, @ANNANN‍, @Bribritounette‍, @Natata11‍, @Dyne33‍, @Zabiu&88‍, @Josine‍, @Cathycat84‍, @Alexia13‍, @CLlilou‍, @mamiepascale13‍, @Acajou‍, @novembre23‍, @Banou87‍, @Nivea59‍, @agnesberow‍, @bibitou‍, @analogique‍, @Desicar‍.

Qu'en pensez-vous ? 

N'hésitez pas à lire les fiches des médicaments ci-après et d'y laisser vos avis : Enbrel, Humira, Roactemra, Methotrexate.

Merci de vos retours et belle journée. 
Claudia de l'équipe Carenity

Bonjour,

On m'a diagnostiqué une arthrite rhumatoïde il y a environ 5 mois. Je prend du Methotrexate une fois par semaine (20 mg) et de l'Euro Folic (5mg) les deux jours suivants. Je n'ai pas encore remarqué les bienfaits, mais les douleurs n'ont pas augmenté. Ce qui est bon signe. Quant aux effets secondaires: je perd beaucoup de cheveux et je n'arrive pas à contrôler mon poids. J'ai eu de fortes nausées les deux premières semaines mais cela s'est atténué. Je ressens aussi de la fatigue, surtout en milieu de journée ou après une longue marche. J'ignore si c'est un effet secondaire mais j'ai les chevilles très enflées et j'ai souvent des crampes très douloureuses aux mollets. Je marche 2 à 4 km par jour, je fais du cardio avec une kinésithérapeute.

Comment sait-on si ce traitement fait vraiment effet?

Bonsoir Junior Je vois que vous avez eu metho et enbrel pendant 10ans en vivant normalement Cela est arrivé aussi et malheureusement n a pas durer J ai donc essayé roactemra en perfusion en hôpital de jour pendant six mois et ça n a pas marché je l ai continué en stylo injecteur et toujours problème de globules blancs Maintenant olumiant me vas bien et je croise les doigts Je ne veux pas vous démoraliser mais sachez que ça ne se guérit pas mais il faut arriver à trouver la bonne molécule parmi toutes ces nouveautés avec le bon dosage qui reste très compliqué Loin d être simple tout cela n est ce pas maïs surtout ne sombrez pas dans les anti depresseurs vous agraverez votre cas Restez forte et votre rhumato trouvera la bonne solution  Je vous dit cela car certains sont assez forts pour vous donner des produits pour dormir et vous devenez dépendant Donc attention persévérance et courage   Patrick 

Bonsoir Agnesberow je vois que vos problèmes sont récents et tout de suite je vous dit que pour ressentir les bienfaits il faut du temps Donc ne perdez pas patience quant aux effets secondaires il faut aussi s habituer car beaucoup ne sont pas agréables mais pas le choix Nous ne sommes pas dans un bon bateau et nous devons nous en sortir au mieux Comme je disais au message précédent persévérance et courage ne doivent pas nous quitter et je sais trop bien malheureusement ce que il en est Bonne soirée à vous Amitiés. Patrick 

@Loma200 Merci pour vos encouragements. En effet, tout est nouveau pour moi... on ne s'attend pas vraiment à tout ça quand on est convaincu qu'on est en superforme... Je n'ai rencontré la rhumatologue qu'une fois, et avec tout ce qui se passe. il est très difficile  d'avoir accès à certains services... et surtout avoir des réponses qui nous concernent personnellement...Les spécialistes québécois sont submergés, on doit donc s'armer de patience.

@agnesberow‍ 

Bonsoir 

J'ai également une PR depuis 3 ans. J'ai débuté avec Methotrexate 15mg.Je suis actuellement à 10 mg et ma rhumatologue me passera à 7,5 mg dans 2 mois. Je n'ai plus aucune douleur (je croise les doigts) depuis que j'ai adopté le regime hypotoxique. J'en parle dans Carenity. Dans le cadre des maladies auto-immunes il faut réparer sa paroi intestinale trop perméable et ainsi éviter le passage de peptides qui vont venir se loger dans nos articulations et mobiliser des anti-corps qui vont créer des douleurs et les abimer. Je vous invite à consulter le blog et le livre de Jacqueline Lagacé "Vaincre la douleur par l'alimentation ". De nombreux témoignages positifs vont peut-être vous convaincre s'essayer un nouveau mode d'alimentation pour un confort et esperons une rémission si le régime est bien suivi.

Je continue à suivre ce régime très sain et j'ai d'ailleurs  perdu du poids .

Tenez moi au courant et bon courage. 

Ann

@ANNANN  Merci pour le partage et les conseils. Je vais consulter les documents.