- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Spondylarthrite ankylosante
- Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
- Spondylarthrite et crohn, deux diagnostiques coup sur coup, un peu de mal à encaisser...
Patients Spondylarthrite ankylosante
Spondylarthrite et crohn, deux diagnostiques coup sur coup, un peu de mal à encaisser...
- 2 045 vues
- 281 soutiens
- 249 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
Motimas
Bon conseiller
Motimas
Dernière activité le 15/02/2019 à 10:15
Inscrit en 2018
223 commentaires postés | 209 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
@Lilila123 oui je pense que c'est le tramadol qui me defonce le ciboulot. J'ai déjà essayé le lamaline qui ne me faisait rien et le tramadol 100 non plus. La cortisone me rend complètement insomniaque normalement mais c'est fini depuis hier je n'en prends plus. Je n'ai plus que le tramadol. Il faudrait que je retourne vois mon MT pour qu'il me redonne du tramadol 100 même si ça n'avait pas agi la première fois peut être que comme là je souffre moins ça serait jouable et ça éviterait que je passe mes journées dans le brouillard à chercher mes mots.
Voir la signature
Lucie
Lilila123
Bon conseiller
Lilila123
Dernière activité le 27/02/2022 à 11:28
Inscrit en 2017
1 576 commentaires postés | 1522 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Ami
@Motimas tu prends Quoi la , la forme LP Ou celle à libération immédiate ?
Le tramadol je m'en méfie depuis Que j'ai eu des explications sur son fonctionnement . , j'en ai pris pendant des Mois , êt l'algologue m'a expliqué que lui êt là morphine n'était pas du tout adapté à nos douleurs en tant qu'opiacés ... limite , ils font plus de mal que de Bien car peuvent être à l'origine d autres douleurs . le truc ç est qu'il ne reste pas grand chose à part la codéine , l'accupan ....
Motimas
Bon conseiller
Motimas
Dernière activité le 15/02/2019 à 10:15
Inscrit en 2018
223 commentaires postés | 209 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
@Lilila123 je prends le LP. tant que c'était combiné à la cortisone j'avais moins mal mais là tout seul en effet je sens que les douleurs se réveillent doucement.... J'ai pris rdv avec mon MT mercredi, je vais lui redemander du 100 déjà je serais moins dans le gaz, et si j'ai trop mal je reprendrai du 150. Du coup ce médicament ne serait pas adapté aux douleurs liées à la SPA ?
Voir la signature
Lucie
Motimas
Bon conseiller
Motimas
Dernière activité le 15/02/2019 à 10:15
Inscrit en 2018
223 commentaires postés | 209 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
Pffff j'ai tellement mal ce soir.... Les genoux en feu ça irradie dans les mollets, les cuisses en feu, les fesses c'est horrible, les hanches épouvantable, dès que je bouge ça craque fort, j'ai en plus les épaules les coudes.... Une putain de sciatique à gauche...l'impression d'avoir des entorses aux genoux et des claquages géants dans les cuisses.... On pourrait faire cuire des steack sur mes jambes tellement ça chauffe. j'ai tellement mal que je n'ai même pas la force d'aller chercher un glaçon au frigo j'ai peur que mes genoux lâchent en route. Je n'en peux plus.
Scintigraphie osseuse mercredi prochain, le 4 décembre irm rachi cervicales, le 6 irm du bassin et après faut que j'attende encore le 17 décembre pour voir la rhumato....
Et si on me dit qu'on voit rien à ces examens ? C'est pas possible, ils vont forcément voir les inflammations dans les articulations hein ?
J'ai rappelé, supplié d'avoir un rendez vous avant ils ne peuvent rien faire il va falloir subir ça encore un mois avec le tramadol qui m'épuise.
Je voudrais juste qu'on me dise si c'est une flutain de SPA ou "que" la fibro mais je trouve tellement de recoupements entre ces deux maladies.... Je veux savoir qui est mon ennemi pour mieux l'affronter mais plus je lis de témoignages moins j'en sais. Et mes acouphènes sont hyper contents de la situation et me font un concert toute la journée et toute la nuit... Je n'arrive pas à me détendre mais j'ai tellement mal que je me crispe.
Désolée de vous soûler avec mes maux mais j'essaie de pas me plaindre à la maison... Je vais pas passer mes journées à dire aie merde ouch flûte rhaaa pis du coup mon mari demande ça va ? Je réponds oui oui alors que j'ai envie de hurler non ça va pas bordel tout mon corps me fait mal !
C'est dur dur ce soir... Des bisous la team tortues ! 🐢 😚
Voir la signature
Lucie
Lecadet
Bon conseiller
Lecadet
Dernière activité le 02/06/2020 à 21:55
Inscrit en 2018
3 929 commentaires postés | 3830 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
3 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
@Motimas c est fait aussi pour ça le forum, évacuer les tensions, dire les choses que l on ne peut pas où ne veux pas dire aux proches et parler à des personnes qui comprennent.😊🙂
Courage à toi.☺
Voir la signature
Yannick
Motimas
Bon conseiller
Motimas
Dernière activité le 15/02/2019 à 10:15
Inscrit en 2018
223 commentaires postés | 209 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
@Skartapuce bonjour ! J'aurai besoin d'un éclaircissement.... Ça s'accélère un peu pour moi. Hier la rhumato m'a appelée, pour annuler notre rdv. Ils ont décidé en réunissant un staff de démarrer la biotherapie même si je n'ai pas fini tous les examens. Je suppose que le peu qu'ils ont suffi au diagnostique. Je fais une scintigraphie aujourd'hui je vais enfin voir un médecin cet après midi qui va m'expliquer ce qu'il voit, j'en ai un peu marre de faire des radios des irm des scanner sans que jamais je ne vois personne pour m'expliquer.
Donc j'ai réussi à voir tous mes rendez vous hier , frotti mammographie dentiste dermato....
Mais pourquoi ??? Personne ne m'a expliqué pourquoi je devais faire ça.
Tout ce que je sais c'est qu'une infirmière va m'appeler pour démarrer la biotherapie et que je pourrai poser toutes mes questions. Mais j'aurai aimé voir quelqu'un avant de démarrer qu'on m'explique ! Les risques les effets indésirables le temps d'action la fréquence... Je me sens complètement abandonnée, je ne sais rien je ne comprends rien.
Si tu as deux minutes pour m'expliquer ça serait gentil.
Voir la signature
Lucie
Masacha10
Bon conseiller
Masacha10
Dernière activité le 29/03/2021 à 17:23
Inscrit en 2018
1 579 commentaires postés | 1551 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Motimas
Alors tous ces examens pour s'assurer que tu n'as pas des petites cellules malignes planquées dans tous ces organes: poumons (tuberculose), gynéco et dents..... car les anti TNF agissent sur l'immunité en l'abaissant dc si tu as un problème il risquerait de flamber...... il faut savoir aussi que lon ne sait pas exactement si l'emploi des antiTNF majore ou pas le risque de développer ultérieurement un cancer 😮😕
Normalement avant toute prescription, le rhumato doit t'informer de tout cela.
Sous antiTNF, il y a des bilans sanguins à faire tres regulierement tous les 8jrs, puis 15 puis 1 mois et 3 mois pour justement veiller sur l'évolution de notre numération .....
Voilà.. .. Après mesurer le benefice/risque..... mais c'est c'est tellement insupportable de souffrir..... a-t- on le choix ???
J'espère d'avoir éclairée. ... N'hésite pas 😉
Voir la signature
Mascha
Motimas
Bon conseiller
Motimas
Dernière activité le 15/02/2019 à 10:15
Inscrit en 2018
223 commentaires postés | 209 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
@Masacha10 merci beaucoup ! OK pour les infections dents, gynéco. mais un dermato ? Pour vérifier une infection de la peau ?
C'est vrai que je suis larguée dans la nature sans que personne ne m'explique rien ça m'énerve.... Même la scintigraphie ils m'ont collé un rdv sans m'expliquer que il y avait une injection, qu'il fallait revenir au bout de 3 heures.... Je découvre au fur et à mesure.
À la scintigraphie le médecin a vu fissure des sacro illiaques (fissure je me demande si j'ai bien compris ça me paraît bizarre...), arthrose aux poignets et je sais plus quoi au talon gauche. Je pensais qu'on voyait plus de trucs, j'ai tellement mal aujourd'hui....je pensais qu'elle allait voir tous les endroits inflammés. Mais il me semble que parfois on voit rien c'est ça ? Le médecin m'a dit que normalement la scintigraphie on la fait en dernier après les irm mais mes irm sont la semaine prochaine. Merci de tes précisions pour les prises de sang. J'en peux plus des piqûres je vais devenir piqurophobe.
Voir la signature
Lucie
Masacha10
Bon conseiller
Masacha10
Dernière activité le 29/03/2021 à 17:23
Inscrit en 2018
1 579 commentaires postés | 1551 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
@Motimas
Dermato par rapport aux éventuels grains de beauté suspect.... la totale quoi 😑😟😞
Voir la signature
Mascha
Motimas
Bon conseiller
Motimas
Dernière activité le 15/02/2019 à 10:15
Inscrit en 2018
223 commentaires postés | 209 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
@Masacha10 merci beaucoup... Pis c'est pas du tout anxiogène en plus... 😐
Voir la signature
Lucie
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
Articles à découvrir...
07/08/2024 | Témoignage
Spondylarthrite ankylosante : “Il faut écouter son corps et ce qu'il a à nous dire.”
20/05/2024 | Témoignage
Spondylarthrite ankylosante : “Communiquer est mon arme positive !”
11/09/2018 | Actualités
Le cannabis thérapeutique, autorisé à la fin de l'année 2018 ?
30/11/2018 | Actualités
18/10/2018 | Conseils
Semaine contre les douleurs | La fibromyalgie et les douleurs chroniques
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Motimas
Bon conseiller
Motimas
Dernière activité le 15/02/2019 à 10:15
Inscrit en 2018
223 commentaires postés | 209 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Messager
Explorateur
Bonjour à tous, toute nouvelle sur le forum, toute perdue aussi... Message un peu long un peu libérateur un peu thérapeutique, ici au moins je vais parler à des personnes qui me COMPRENNENT. merci si vous lisez, merci si vous commentez, merci si vous me conseillez.
Instit (trop) passionnée ,à mi temps thérapeutique sur l'année scolaire 2017 2018 qui a suivi une (très longue) année d'arrêt maladie (indispensable) pour une belle dépression (qui a fait son job et engendré une mue bénéfique) dont je voyais enfin le bout, en avril, je me mets à faire un peu de sport et à avoir rapidement très mal aux jambes. Jusqu'à ne plus pouvoir mettre un pied devant l'autre. Diagnostique = tendinite dans les deux jambes. Au bout de trois jours de ketoprofene prescrit par mon MT, j'atterris aux urgences avec une occlusion intestinale. J'en ressort au bout de 11 jours sans trop de diagnostique, une réaction au ketoprofene ? on me parle quand même de crohn. Une semaine plus tard, retour aux urgences. Deuxième occlusion, diagnostique qui tombe, sténose et crohn. Arrêt maladie, corticoides 80 mg, dégressifs jusqu'à septembre. Je passe le mois d'août en camping et en sub occlusion, je ne le conseille à personne 😊. Et fin août.. . Occlusion intestinale épisode 3 le retour. Je passe ma rentrée à l'hôpital avec ma sonde gastrique après toutes les péripéties peu ragoûtantes qui vont avec, pour tous ceux et celles qui l'ont vécu, cœur sur vous. ( à la question est-ce que tu préfères accoucher sans péridurale ou une occlusion intestinale, je réponds pour avoir vécu les 2 sans hésitation l'accouchement 😆.)
On attend l'arrêt de la cortisone pour pouvoir opérer parce que je ne compte pas passer ma vie avec une sonde naso gastrique dans le nez, et début septembre fin de la cortisone. Une semaine plus tard j'ai de nouveau mal aux jambes... Et aux bras.. Et aux mains au dos aux fesses partout quoi. Je le dis un peu à qui veut l'entendre = allo les docteurs j'ai mal partout dans mon corps?! Mais l'urgence c'est la sténose j'ai bien compris. Alors j'attends et enfin... Une Résection du grêle du gros intestin et de l'appendice plus tard,,. Mes talons douloureux me réveillent la nuit. Tout comme mes coudes. Mes jambes et mon dos ne me portent plus le matin. Tout fout le camp. Mon corps me lâche. Je craque de partout. J'ai des tendinites dans les bras les jambes les mains. On dirait que j'ai 40 ans mais dans le corps d'une femme de 95 ans. J'ai mal bordel. Alors un rhumato vient me voir pendant mon hospitalisation lors de ma chirurgie et me parle de la spondy.... Coucou nouvelle maladie, bienvenue dans mon corps, viens j'ai déjà une thyroïdie d'hashimoto, une maladie de crohn tu seras la troisième et j'espère la dernière maladie auto immune à t'installer ici, j'espère que vous allez bien vous entendre toutes les trois ❤😥. Plus on est de fous plus on chiale. Je suis encore en attente d'irm et de radio pour confirmer, mais bon.... Les symptômes sont quand même très flagrants. Hormis le dos et les jambes douloureux qui ne permettent pas plus que de marcher 100 mètre par jour, mon dos en compote, la douleur dans mes coudes mes mains mes doigts me rendent dingue. Moi qui aime cuisiner peindre et mon boulot je me retrouve vraiment démunie. Seule. Je vous lis et je comprends... En fait ça s'arrête jamais. Il faut composer apprendre à vivre avec, trouver le traitement le moins pire, les rhumatos et la gastro m'ont parlé de biotherapie. Je ne sais pas ce que c'est. Pour l'instant ma généraliste m'a changé le tramadol à effet zéro contre un anti douleur à base d'opium qui me soulage un petit poil plus. Mais je suis en colère. Une colère sourde qui me donne envie de hurler POURQUOI. j'étais bien là, j'allais reprendre à plein temps, kiffer mon job, avoir une vie normale. C'est comme un deuil à faire ? Vous faites comment vous ? À un moment la douleur s'estompe, je pourrai écrire de nouveau sur un tableau un jour ? Emmener mes élèves en sortie ? Ça se passe comment, on se résigne on essaie de vivre comme on peut au moins pire au plus supportable ? Je crois que je n'encaisse pas. Et la biotherapie, pour ceux et celles qui connaissent ça fonctionne ? Ça soulage ? Est qu'un jour on n'a plus mal. Juste ça. Se lever, descendre des escalier pas une marche par une marche mais normalement, déjeuner, ne pas avoir mal aux mains en tartinant sa biscotte, s'habiller sans avoir envie de dire des gros mots parce que mettre un pull avec des coudes douloureux ça fait mal.
Pffff j'avais besoin de le dire. .. Merci de m'avoir lue il fallait que ça sorte.
Le 5 novembre je retourne voir ma généraliste pour qu'elle appelle la rhumato et faire accélérer le mouvement. (bah oui en urgence j'ai rdv le 17 décembre. ..... Je ne vais pas passer encore deux mois pliée en deux, pas possible.)
Conseils pour dérouillage du matin bienvenus, je découvre ces deux maladies en même temps c'est un peu beaucoup.
Conseils pour positiver aussi.
Témoignages de mais ouiiiii bien sûr à un moment on ne souffre plus ! Bienvenus aussi.
Merci à tous.