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Patients Spondylarthrite ankylosante
Maladie chronique et l'été
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Nay1954
Nay1954
Dernière activité le 01/11/2020 à 22:39
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7 commentaires postés | 1 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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@valyspondy
Definitivement, je suis convaincue que je vis mieux en hiver, j'ai bien entendu des crises, mais j'arrive à les gérer bien mieux qu'en été où je gonfle comme une baudruche, mains gonflées, jambes lourdes, picotements aux pieds..et pour terminer un sommeil bien plus difficile malgré la mélatonine et s'il le faut 1/2 Zolpidem..
je crois que nous sommes bp à faire ce constat !
nilebo
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nilebo
Dernière activité le 21/11/2024 à 17:48
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Même si la canicule a ete difficile à vivre l hiver est plus compliqué pour moi douleurs nettement plus pénibles à supporter trop douloureuses je les gère avec la chaleur l hiver bouillotte patch chauffants.
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nilebo
dilou
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dilou
Dernière activité le 21/11/2024 à 17:36
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58 commentaires postés | 1 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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En ce qui me concerne, l'été est plus facile je souffre moins quand il fait chaud. D'autre part je pense que je souffre de dépression saisonnière donc je vis mieux les douleurs lorsque les jours sont plus longs.
pseudococo72
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pseudococo72
Dernière activité le 19/11/2023 à 13:05
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17 commentaires postés | 16 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonsoir à tous
Un petit mot pour donner des nouvelles j'ai été très silencieuse je me suis fait opérer de la main droite et j'y repars pour une deuxième opération le 02 août de la même main et septembre la gauche dans cette fichue maladie c'est toujours compliqué et l'été et la chaleur n'arrange rien après la carence martiale en fer c'est le foie qui fait des siennes mais zen c'est l'été les oiseaux chantent le soleil brille et on continue de souffrir.... Bisou
Jessy60
Jessy60
Dernière activité le 01/09/2023 à 15:15
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22 commentaires postés | 3 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonsoir à tous pour moi l été est vraiment ma saison pour avoir moins de douleur tout dépend de l humidité bien sur et moi ça fais déjà depuis 2016 que je suis diagnostiquée et l hiver oufff que j ai de la misère avec mon body j aimerais vous poser une question que ma fille me tanne avec ça la perte de mémoire est ce que c est due à la fibromyalgie c est sur qu il y as des effets due aux médicaments mais bon j aimerais bien savoir quand même et je peux vous dire que l hiver qu on vient de passer je suis une semaine à cuba hum câline que j étais bien je me levais le matin aucune douleur c étais super bon sur je vous laisse là gang moi je vais au dodo en espérant de bien dormir bye bye et bonne nuit xxx
Sissi2017
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Sissi2017
Dernière activité le 21/04/2023 à 00:03
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227 commentaires postés | 126 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonjour
Oui en effet avec la canicule j ai constater que les douleurs sont plus fortes sur mes jambes et mes pieds .
Bon courage
Lilas30132
Lilas30132
Dernière activité le 03/03/2023 à 09:07
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Bonjour dites moi que faites vous contre les crampes à répétition sur tout le corps, on m a dit de prendre du magnesium, c est fait mais c est toujours pareil, la journée et surtout la nuit, pourtant je bois pas mal, on m a dit aussi d essayer vichy st yorre que ça apaiser les crampes, hé bien pas pour moi quelqu'un aurait il une solution car en plus des crampes le lendemain douleurs dans les muscles je n en peut plus. Merci à vous toutes et tous bon week-end. Lilas
Patricia
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Patricia
Dernière activité le 31/08/2020 à 14:00
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Bonjour à toute et tous
Pour ma part la chaleur me convient pas du tous j ai l'impression d avoir un volcan dans le corp je vous parle pas des douleurs au hanches ,dos,pieds,brefff insupportable tellement que sa chauffe.
L'hiver c et le contraire j ai l impression d être dans un bloc de glace pareil les douleurs sont la et bien la. J en peut plusssssss
Vite qu' ils trouvent d ou cette maladie vient et qu' ils trouvent un medicament pour nous aider.
Bon courage a toute et tous
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Patricia
Utilisateur désinscrit
Bonjour ,
pour moi les fortes chaleurs riment avec moins de douleurs dans les orteils!!!!
Patricia
Bon conseiller
Patricia
Dernière activité le 31/08/2020 à 14:00
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273 commentaires postés | 4 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Je n et pas la spondylarthrite ankilosante mais la fybromialgique.
Par contre mon mari à la spondylarthrite ankilosante grave, il a des piqûres d enbrel quatre par mois sa lui évite les déformations ,mais sa l empêche pas d avoir quelques fois des crises et sa ressemble beaucoup à la fybromialgique.
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Patricia
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valyspondy
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valyspondy
Dernière activité le 01/10/2020 à 08:42
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Ami
Bonsoir
On parle souvent des maladies chroniques en hiver. Le froid, les douleurs articulaires etc... mais l'été, vous les vivez comment ?
Pour ma part, l'été c est tout aussi pénible.
J ai les jambes lourdes, mes sacro iliaques n'aiment pas. Mes pieds et mes mains sont engourdies.
Je ne peux plus serrer mes doigts. J ai l impression qu ils sont enflés à l intérieur. Engourdissement +++++
Je me réjouie pas des grosses chaleurs.. mais vraiment pas ...
Bonne soirée/ nuit