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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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Louise

28/08/2018 à 11:49

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Louise

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@Chris31‍ @FRANFRO‍

Merci pour cette information. Nous venons de vérifier sur un téléphone portable Android, cela fonctionne correctement chez nous. On nous propose d'ouvrir le PDF à l'aide d'une visionneuse de PDF, ou de le télécharger. Il faudrait vérifier si vous pouvez ou non ouvrir les PDF d'un autre site, peut-être n'avez-vous pas télécharger les extensions nécessaires pour cette action ?

Merci :)

Louise

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Louise de l'équipe Carenity

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2018-08-28 11:49:10

Chris31

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28/08/2018 à 12:18

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Chris31

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@Louise-B Là je travaille sur PC mais je vous vérifie ça cet am emoticon Clin d'oeil . Sur mon Samsung Galaxy S6 j'ai la visionneuse PDF d'Adobe et celle d'origine , je ne rencontre aucun souci sur toutes mes autres appli , par contre sur la votre impossibilité de télécharger ou'ouvrir un PDF , et ça vient bien de l'appli puisque j'avais vérifié que si je passais via internet ou chrome le fichier s'ouvrait !

Je vous dirai pour mon smart S6 et l'Ipad (Apple) à aujourd'hui , tout à l'heure emoticon Gros sourir bon appétit emoticon Bole

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

FRANFRO

28/08/2018 à 12:53

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FRANFRO

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Merci @Chris-31.

en principe, je n'ai pas d soucis pour lire les PDF, je n'ai peut être pas cliqué sur le bon lien.

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Francis

Chris31

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Édité le 28/08/2018 à 15:46

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Chris31

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@FRANFRO Mais moi si lol à partir de l'appli !!!

Si je me connecte sur Carenity selon l'ancien système , avec internet ou autre navigateur depuis mon S6 ( Android) ça fonctionne , preuve que l'appli mérite un correctif ! Par contre sur l'Ipad (Apple) de mon fils j'attends qu'il rentre pour vérifier car il m'y a fichu le Touch Id emoticon Sourir mauvais , je déplace les réponses ds le sujet dédié ( Appli Carenity) pour désencombrer ici emoticon Clin d'oeil

Rappel: On ne peut ouvrir les fichiers PDF , ni sur un smartphone (Android) , ni comme le dit FRANFRO‍ aujourd'hui , à partir de sa tablette Appl ou Microsoft ( je vais vérifier sur mon Ipad mais bon ... ). Pouvez vous transmettre s'il vous plaît ?

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Chris31

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Édité le 28/08/2018 à 20:59

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Le tableau de cette discussion mis à jour pour ( et depuis) le message de @Magalisep‍ ce matin emoticon Clin d'oeil , @CLEDESOL‍ et @FRANFRO‍

Bonne fin de journée emoticon Trèfle

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

CLEDESOL

28/08/2018 à 16:50

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@Chris31

Bonjour

Voici des infos me concernant

Age : 54

Diagnostic SEP SP en 2013 : douleurs neuro depuis 2002 ....

Sous rituximab depuis juillet 2016 et Qizenday depuis juillet 2018

Traitement en cours : Levocarnyl (3/jour) -,Baclofene (beaucoup de spascite) - Cymbalta - Lyrica - paracetamol - theralene - atarax

Toximes tous les 3 mois membres inférieurs : mollets Gros soucis allux erectus

Mes derniers IRM sont bons depuis début du traitement Stabilité de ma SEP

CLEDESOL

28/08/2018 à 16:52

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CLEDESOL

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@CLEDESOL

Merci a tous pour votre collaboration si précieuse !!

Bisous

FRANFRO

28/08/2018 à 19:12

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FRANFRO

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Ça fonctionne, merci.

A j+1, je suis vraiment bien.

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Francis

Chris31

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Édité le 29/08/2018 à 00:07

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Chris31

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Magalisep

29/08/2018 à 14:46

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Magalisep

Dernière activité le 29/03/2023 à 10:34

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@CLEDESOL Bonjour Cledesol, C'est le risque allergique du Mabthera qui justifie cette surveillance très étroite lors de l'injection de la perfusion. A Nice, on est en chambre double, très surveillé pour l'injection (rythme cardiaque, tension ...). L'infirmière vient toutes les 15 mn pour relever le rythme cardiaque and co., et ils nous injectent préalablement, outre la cortisone, un antihistaminique (ce qui nous fait dormir une bonne partie de la perfusion ...). S'il y a la moindre réaction allergique, ils stoppent la perfusion un moment et réinjectent un antihistaminique.

C'est pour cela que l'Ocrevus a été développé par le laboratoire R...., il serait plus "humanisé" (que le Rituximab), et donc moins allergique.

C'est aussi pour que le laboratoire en question bénéficie d'un nouveau brevet sur l'Ocrevus, le rituximab (développé par le même laboratoire) étant tombé dans le domaine public. Sans doute le laboratoire en cause n'avait pas anticipé l'utilisation du Rituximab pour les maladies auto-immunes (c'est à l'origine un produit de chimio). Affaire de gros sous, au moins en partie. Mais on en bénéficie !

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Magali

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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