Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Voilà un petit nombre pour commencer 
mais j'ai connu ça avec la biotine en 2016 ... Les petits ruisseaux...
Donc 1ère mouture de ce tableau avec vous 4 , de même principe que l'autre tableau avec un classement des pseudos par ordre alphabétique , et des colonnes à renseigner , ce qui n'est pas le cas des petits nouveaux à savoir @Cielbleupaca et @Lesmeds ...on joue le jeu SVP c'est anonyme , aucun secret ...J'attends donc ici tous ces renseignements comme l'ont fait @Anrib28 et @cyclolive ( qui étaient habituées avec le tableau Qizenday) ...
Au fait @Anrib28 il faudrait aussi signaler dans le sujet consacré à la biotine (tableau) le fait que seulement 3 semaines après sa reprise , tu as constaté une amélioration significative de ta capacité à monter une marche , en effet je ne peux que constater ce que je t'ai toujours dit (et au vu de ce que tu en disais) Qizenday te faisait du bien et jamais tu n'aurais du l'arrêter ! Ceci dit , tu le reprends et oui tu peux espérer que tes bénéfices s'accroissent ! 
Dans l'attente bonne après midi voici le tableau ( dont je donnerai la prochaine MAJ d'ici une semaine si du nouveau 
)
Bien à vous et bonne fin de journée
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@SepSepien Je te dirige vers ce sujet de discussion afin que tu y lises les réactions de patients sous Rituximab ( tu as d'autres sujets pour l'Ocrelizumab) , et y copie le message que je t'ai laissé sur le sujet "biotine vos ressentis
" Je te passe en pièce jointe le Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) d'Ocrevus , Avis de la Commission de la transparence HAS du 11/07/2018 , où je t' invite à lire plus particulièrement le paragraphe 5, mais toutes ses pages sont intéressantes à connaitre ensuite à ta réaction "...J'étais déjà frileux avec le Rituximab ... Une remise à zéro du système immunitaire me fait peur..." je répondrai que le passage à l'anti CD-20 ( Rituximab et Ocrelizumab) fait peur à tous, étant donné le risque infectieux lié (vaccins préalables et surveillance étroite) , le manque de recul ...mais il faut aussi tenir compte du niveau d'agressivité de ta SEP et de son évolution prévisible , donc faire confiance au neuro et bien en parler avec lui.
Fonction ton type de SEP et son age , tu me parais être non concerné de toute manière , mais il faut en reparler avec ton neuro ! En effet tu peux lire sur le RCP que l' Ocrevus est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie (voir rubrique 5.1), et indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire (voir rubrique 5.1)
Je t'invite à lire sa place dans la stratégie thérapeutique , pourquoi on ne l'utilise pas sur les SEP PP avancées avec un handicap marqué , et sa place par rapport au Rituximab (Mabthera) " Son efficacité et sa tolérance dans les formes plus sévères de SEP-PP n’ont pas été établies, par conséquent sont utilisation ne doit pas être envisagée chez les patients ayant un handicap avancé. Faute de données comparative, la place de l’ocrelizumab par rapport au rituximab, autre anti-CD20 utilisé dans les SEP-PP n’est pas connue. Une étude comparative versus rituximab pourrait clarifier la place de l’ocrelizumab dans la stratégie thérapeutique "
Bonne lecture et réflexion
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@Chris31 Bonjour,
Oups, pour mon âge j'ai 44 ans, j'ai une SEP RR depuis Juin 2013, mon EDSS est de 1 (je crois), la plus grosse gêne comme beaucoup, c'est la fatigue et les problèmes de concentration (vu la moitié de mes réponses 
) et de mémoire flash, pour l'handicap je n'en n'ai pas sauf des difficultés pour marcher longtemps (qui à l'air de s'arranger depuis le Ritux). Sur les derniers IRM médullaire et cérébral ma SEP était active, j'espère qu'avec mon traitement sur les prochaines images (en décembre), elle se sera endormie.
J'espère que cette fois-ci je n'ai rien oublié
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Dernière activité le 31/10/2024 à 11:02
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Bonjour à tous
Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab
Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?
Merci de partager avec moi