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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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FRANFRO

13/07/2018 à 20:36

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FRANFRO

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Bonjour à tous.

ça fait très longtemps que je n'ai rien écrit.

je suis toujours sous biotine depuis 2 ans. Fatigue oubliée, plus de problème urinaire et plus aucune douleur.

Rien d'efficace sur la marche. Mon état continue à se détériorer. Sep sec progressive.

je voudrais savoir, pour ceux qui ont commencé le rituximab, comment vous réagissez à ce traitement ?

Je commence le 27 août.

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Francis

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2018-07-13 20:36:06

Cielbleupaca

14/07/2018 à 19:22

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Cielbleupaca

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Bonjour à tous, je commence rituximab le 30/07 et 13/08 ! Je vous tiendrai au courant.....Des réactions de mon corpseudo ?!?!?

Cielbleupaca

14/07/2018 à 19:24

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Cielbleupaca

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Ça écrit n'importe quoi ☺ comment mon corps va supporter ?

Agathecourthezon

15/07/2018 à 12:19

Agathecourthezon

Dernière activité le 07/08/2024 à 17:27

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Courage à vous cielbleupaca,

Moi ce sera début octobre pour le premier ....

Anrib28

30/07/2018 à 12:09

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Anrib28

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Voici un lien info pour ce qu’est le rituximab

https://lookaside.fbsbx.com/file/info%20patient%20Rituximab.2016.pdf?token=AWxN-7sf_Hq4AwvGHY7oIYSKFrtlWssP7UYdoNgnFImQE7VS4pZOISdDHrfrItqb-FbxQVKbuB72hGnbNxaVb3qzhoTDovnoO9ZkrZeaYJ6LfgN1m0sIDRssO3PJO2bfD7WH9LfcpC5fNizVDbufA1JURlZjoMhVGfzNQPc9nkctXodDGIlB9RLvkL0VJ4ohizAsEb-Ez9sCAK3LGwlxvsmwjtb2V_kQxJW9UaCOqoeCKQ

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Martine

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30/07/2018 à 14:16

Merci @Anrib28‍ .

C'est étrange, mais la posologie est différente selon les hôpitaux.

A l'hopital neurologique de Lyon, tous les sépiens (moi y compris) prennent 2 injections à 15 jours d'intervalle, tous les 6 mois (source: cadre infirmière du centre).

En revanche, je sais qu'à la Pitié Salpétrière, certains prennent 2 injections à 15j d'intervalle au début, puis 1 seule perfusion tous les 6 mois.

Je me demande pourquoi il existe une telle différence...Je poserai la question à mon neuro quand je la reverrai.

A+

Anrib28

30/07/2018 à 14:54

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Anrib28

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À la Salpetriere il ne font même plus la 2 eme injection à 15 jours au démarrage

C´est bien ce qui me gêne je sait pas si ça pourrait être néfaste à l’efficacité du traitement pour moi

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Martine

Chris31

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Édité le 07/08/2018 à 19:16

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Chris31

Membre Ambassadeur

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Bonjour emoticon Clin d'oeil

Seul sujet bien fourni concernant le Rituximab = Mabthéra traitement de la SEP , j'invite les membres sous ce traitement à donner leurs ressentis ici ... ainsi que toutes les infos à connaitre (pareil que dans le tableau des ressentis biotine= Qizenday100 mg)

D'autant important si la pathologie n'est pas la SEP (autre maladie auto-immune , voir alors dans ce groupe) , de le préciser bien sur .

Ainsi un nouveau tableau de synthèse verra le jour ou complétera le tableau déjà créé en 2015 pour le Qizenday emoticon Sourir emoticon Docteur emoticon Pilulle

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Cielbleupaca

08/08/2018 à 11:42

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Cielbleupaca

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Bonjour, j'ai une sep primaire progressive diagnostiquėe en 2014. La biotine pendant une année n'à pas fonctionné donc je viens de recevoir le 30/07 la première perfusion de rituximab, bien passée aucune fret indésirable. ...La 2ième est prévue le 13/08 ! Je croise les doigts pour que ça fonctionne ☺ à bientôt

Cielbleupaca

08/08/2018 à 11:43

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Cielbleupaca

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Bonjour, j'ai une sep primaire progressive diagnostiquėe en 2014. La biotine pendant une année n'à pas fonctionné donc je viens de recevoir le 30/07 la première perfusion de rituximab, bien passée aucune effet indésirable. ...La 2ième est prévue le 13/08 ! Je croise les doigts pour que ça fonctionne ☺ à bientôt

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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