Effets secondaires des traitements

demain matin prise de sang pour voir si la C R P est baissée depuis la perf de remicade jeudi 28 mars

 et injection de methottrexate

 je me suis sentie pas trop mal cette semaine , et envie de faire des choses que je ne fais plus depuis 1 an

avec le soleil ( on annonce de la pluie pour la semaine prochaine !) , j'espere avoir un peu plus d'energie !

 bonne soirée à toutes !

nicole

Voilà je suis sous ARAVA depuis début décembre je suis sous arava et je présente depuis 4 semaines environ des fourmillements aux mains et aux pieds, chevilles..je ne sais pas quoi faire, dois je téléphoner à mon rhumato ?? j'ai quelques étourdissements aussi..J'ai vu mon généralise qui m'a fait un test aux pieds avec un genre de diapason,, je n'ai aucune sensation...par contre je suis sensible au chaud et au froid..

Qu'en pensez vous ?? merci de vos réponses

hier nous avons feté les 79 printemps de mon mari , il y a eu defilé des amis et enfants toute l'apres midi , et je n'ai ressenti aucune douleur ! comme quo avoir i le moral dissout bien des maux !

 ma prise de sang est assez bonne la crp est à 12,3 au lieu de 12,5 , c'est pas beaucoup mais ça descend !!

je vous souhaite une tres bonne journée avec du soleil si possible !!

 bises !

Bonjour à vous tous, je suis nouvelle sur ce forum. Suis sous Métoject 10mg/ml. Bon à part les nausées, cela va à peu près. Ma polyarthrite se repose pour l'instant ! J'ai un souci depuis cinq jours et cherche désespérement quelqu'un qui aurait eu ces symptômes. J'ai une énorme sensation de brûlure sur la cuisse droite et qui se répand aussi sur le genou. Cela pourrait-il être du au métoject ?J'avoue que cela me fait souffrir et bien sûr me déprime. Merci à vous de bien m'accorder un petit instant pour me répondre. Bon le soleil est là dans le Cantal et c'est bon à prendre.

bonsoir,

sous arava 20 depuis 4 semaines et verdict hier soir chez mon médecin, on doit tout stopper car les transaminases à 120 + plusieurs fois bloqués du dos et des cervicales, de la machoire. pas eu d'autres effets indésirables, un peu de fatigue. depuis le début du traitement, mon état se dégrade et je marche difficilement. au début sous cortisone 5 mg et maintenant impossible de descendre à moins de 12.5. effectivement je trouve que mes cheveux sont très secs ainsi que ma peau mais pas de chute. j'attends des nouvelles de mon rhumato pour savoir ce que l'on fait

bon courage à vous tous

bonsoir j'ai de arthrose polyarthrite psoriasique depuis 15 ans après une période de 2 années de repos de la maladie elle est revenue mais la puissance 10 donc mon rhumato ma redonner un traitement mais pas assez efficace donc je suis passer au piqûres de methojet  mais pas assez efficace a bout de 6 mois donc je suis passer au piqûre humira tout les 14 jours en + de mais piqûre de methojet  mais après 1 ans d'utilisation et après une grippe j'ai été pris de vertiges au levée du lit donc j'ai été obliger d’arrêter mon traitement le temps de faire une batterie d'examen mais personnes ne trouve pourquoi j'ai eu des vertiges +les autres effets secondaire du traitement et depuis mais analyse de sang sons revenue a la normal mais les douleur aussi je vais reprendre mon travail après 2 mois et demi d’arrêt et a mi tempset aussi le traitement  si quelqu'un a eu la mémé chose que moi ou des effet de vertiges suite au traitement merci de me répondre je vais voir avec mon rhumato debut juin si je peut passer en perfusion car pour lui cela est moins efficace que les stylo a voir??

Bonsoir, oui les vertiges je connais aussi. C'est assez désagréable mais je me dis que ça doit être normale vu tous les traitements que je prends...Bon courage.

bonsoir sur la notice cela est marquer vertige nausées mais vue l'effet (tête soul) mon rhumato ma fait arrêter le temps des examens cela a permis de découvrir un méningiome donc a surveiller dans 7 mois je refait un IRM début juin je revois mon rhumato  je pense que si j'ai de nouveau vertige comme j'ai redémarrer mon traitement   il décidera  me changer les doses ou bien passer au perfusion pour lui les effets du moins le confort niveau mobilité moins efficace donc a voir si dans le mois je n'ai pas de problème ????( les vertiges dans mon travaille il faut éviter je suis cariste)

bonjour,

je suis passée en 25 ans de traitement pas sels d'or, méthotrexate (à la fin, j'étais malade tout le temps et je vomissais dans le métro, du bonheur !), salazopyrine,  .... j'en oublie .... pluis les anti TNF qui ont changé ma vie . D'abord Enbrel, puis humira, et aujourd'hui, simponi.

Grace aux anti TNF, j'ai laché mes béquilles pour marcher, eu deux enfants (j'avais renoncé à la maternité au vu de mon handicap), et on m'a posé des prothèses pour remplacer les articulations trop abimées, ce qui ne pouvait pas se faire tant que la maladie était trop active.

D'accord, je suis fragile au niveau ORL et suis obligée régulièrement de faire des cures d'aérosol l'hiver pour endiguer les infections. Mais je vis.

Depuis 3 mois sous simponi, j'aimerais savoir si d'autres ont ce traitement ? J'ai l'impression qu'il ne me fait rien, et j'étais arrivée à bout de l'effet de l'humira. Alors je m'inquiète. Si j'ai bien compris, il me reste l'arava, mais qui se fait en milieu hospitalier je crois ? Et moi, jusque là, j'ai toujours tenu à rester autonome.

Bonsoir,

j ai 30 ans et cela fait 13 ans que j ai une PR. J ai d abord eu droit au novatrex ( methotrexate) en comprimé avec anti douleurs mais je n ai pas supporté le traitement du coup la rhumato m a prescrit methotraxate par injection, j en ai fait pendant plusieurs années puis j ai tout arrêté en 2007 et j ai eu 5 ans de rémission 5 ans ou la polyarthrite n était qu un vient et mauvais souvenir. Décembre 2011 j accouche de ma fille et la rhumato me met garde à ce moment car après une grossesse il y a souvent rechute. Et bien je suis en plein dedans avec un nouveau rhumato car la mienne est partie snif snif. Je suis sous metoject depuis 6 semaines mais je le supporte très très mal. Nausées vertige perte d appétit ....que des effets secondaires mais aucun effet positif la pr gagne du terrain j ai de plus en plus d articulations qui me font mal.voili voilà pour les effets secondaires . Sinon ma maman a une PR elle est sous metojecémet à cause de celui ci elle a eu plusieurs infection pulmonaire et pneumonie et à cause de la cortisone elle fait du diabète .voili voilà pour nos effets secondaires