- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Lupus
- Symptômes et complications liés au lupus
- Douleurs musculaires
Patients Lupus
Douleurs musculaires
- 90 vues
- 0 soutien
- 3 commentaires
Tous les commentaires
Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
Inscrit en 2012
10 075 commentaires postés | 264 dans le forum Lupus
25 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour,
Je relance ce sujet !
Voir la signature
Julien
rosemonde
rosemonde
Dernière activité le 30/08/2024 à 11:01
Inscrit en 2013
22 commentaires postés | 13 dans le forum Lupus
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Oui moi je souffre énormément de douleurs musculaires. Surtout après une activité intense du genre ménage et longue marche, ça m'arrive de ne pouvoir plus me déplacer facilement. Mon médecin m'indique que compte tenu de mes résultats d'analyse, le lupus n'apparait plus. Mais je dois continuer le Plaquénil. Aujourd'hui, je me rends compte que ma vue a encore baissée après un an et je souffre au niveau de la mâchoire car mes os ce sont fragilisés et causé des abcès. ce qui m'a valu en moins de deux mois, deux extractions de mes molaires.
J'ai l'impression que mon rhumatologue n'arrive pas à mettre les mots sur ce qui se passe, ou est ce la prise depuis 3 ans du plaquénil qui provoque tous ces désagréments.
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous !
Je ne sais pas si c'est le bon lieu pour vous faire cette annonce.
Si ce n'est pas le cas merci de m'en informer et je le supprimerai.
Connaissez-vous le G.I.M.I. ?
Il s'agit du tout nouveau Groupe d'Intérêt des Myopathies Inflammatoires, le G.I.M.I.
Je suis membre bénévole de ce groupe depuis le mois d'octobre, chargée de la communication par blogs et réseaux sociaux. Je suis moi-même atteinte depuis 10 ans d'une myosite inflammatoire. Maladie rare et incurable (pour le moment) mais qui se stabilise grâce à un traitement par corticoïdes et immunosuppresseur.
Le groupe et moi-même vous remercions de faire connaissance avec le blog, et aussi le forum Facebook.
Dans un premier temps je vous propose le lien du blog :
myopathiesinflammatoires.blogs.Gimi
Si cela vous intéresse vous avez la possibilité de vous abonner pour recevoir régulièrement les dernières publications qui s'adressent autant aux patients qu'à leurs familles ou soignants. Faites-le connaître autour de vous ou vien signalez-moi les groupes qui seraient intéressés par cette annonce.
Bon courage à tous !
Prenez soin de vous.
Liza LBB
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Articles à découvrir...
13/11/2024 | Témoignage
Association Lupus France : écoute, soutien, information pour les patients lupiques
24/10/2024 | Actualités
Quelles sont les différentes atteintes du lupus systémique ?
10/05/2023 | Conseils
09/11/2022 | Témoignage
Lupus : “Apprendre à cohabiter avec la maladie, c’est l’accepter.”
11/09/2018 | Actualités
Le cannabis thérapeutique, autorisé à la fin de l'année 2018 ?
30/11/2018 | Actualités
22/11/2016 | Témoignage
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
Inscrit en 2012
10 075 commentaires postés | 264 dans le forum Lupus
25 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Messager
Engagé
Explorateur
Evaluateur
Souffrez-vous de douleurs musculaires liées à votre lupus ?
Si c'est le cas, n'hésitez pas à utiliser ce sujet pour échanger vos expériences et vos conseils concernant ces douleurs musculaires.