Cancer et rémission et guérison

@Espoirgue810 l'AS qui est à la mairie c'est une territoriale. Elle peut aussi se déplacer chez toi (commence à apprendre à simuler, avec ou sans ton mari !!! Lol)

@mimi13004‍ quel courage tu as de te battre comme tu le fais. Je te comprends quand tu dis que c est dur. 

quand je faisais la chimio la nuit je pleurais j avais l impression que mon corps ce cassait en 2 je disais a mon mari je vais mourrir je peux plus supporter ces douleurs. J avais 9tumeurs dans mon corps un cancer agressif il fallait taper fort comme ils m ont dit.

Petite anecdote j ai été opéré le 31 octobre donc sans mon sein avec ma cicatrice je pouvais faire halloween. 🤣🤣🤣

Mimi bon courage si tu veux discuter je suis là et la team aussi. 

@mimi13004 à partir du moment ou tu as des métastases (même juste une au cerveau [comme moi]) tu es stade IV. C'est une chance que tu sois éligible à l'immunothérapie. Je t'explique: la chimio c'est du poison qu'on t'injecte, qui détruit les cellules cancéreuses mais aussi les cellules saines, et qui donne beaucoup d'effets secondaires au patient. Le cancer, contrairement à un rhume, une angine, etc, qui font couler le nez, tousser, fièvre, etc, qui sont la preuve que le corps se bat via le système immunitaire, n'est pas visible au système immunitaire. Comme si le cancer était un caméléon. L’immunothérapie lui enlève son costume de caméléon (bien fait !) et ton système immunitaire du coup le voit (il est là !) et l'attaque (sus à l'ennemi !). C'est donc ton propre système immunitaire qui l'attaque et non du poison qui bousille tout sur son passage. Et avec très peu d'effets secondaires. Il faut donc rester très positif car la dépression entraîne une faiblesse du système immunitaire. Voili, voilà

Bonjour mon groupe adoré 

@cotcinelle‍ @mimi13004‍ @luluvroum‍ @francoiscmoi‍ @Moltes‍ @moiziggy‍ et tous ceux qui nous suivent et les nouveaux bienvenue

Lulu tu ma fait rire avec halooween 

Pour l.AS donc je prend celle d.la.mairie cest mieux que celle de la.cpam vous me conseillez laquelle 

( desolee je veux pas qu elle.vienne je prefere me deplacer moi meme )

Mimi t une vraie battante et sans juger je suis croyante si tu t retrouvee dans le tourbillon moi je dit cest que cest une epreuve que tu peut surmonter et t en sortir et ma.vision tu peut croit en tes capacites et tu verra on y sera au rdv 2030 😊😊😊

Courage ma chérie je te tire chapeau tu a l obligation de te battre et t en sortir 

Pour simuler suffit juste d ma fatigue j arrete mon medoc pour me detendre ,j espere reussir comme tu dit je doit m entrainer pas evident 

Je sent que j ai oublie des choses 

@cotcinelle‍ elue le professeur et clown du groupe ta une explication magnifique et interessabte et t explique bien l chose chapeau ( inscrit moi dans ton ecole stp) 

Cest vraipent bien explique 

@mimi13004‍ ta tout bien expliqué serieux est bien 

Faut te battre tu merite de vivre tranquillement et cest une chance a saisir l immunotherapie 

Moi je lisais recemment la.femme aux usa je pense qui erait avec un cancer du sein évolué et a pris l.option de l essai du vaccin au liei de la.mastectomie et au final.sa a marche 

Je dit cest une seconde chance offerte qu elle a bien fait ke choix 

Profitez du week end 

Cotcinelle meme si ta beaicoup de rdv tu doit rester presenre avec nous ma chérie tu nous eclaire et nous fait rire t un ange gardien 

😘😘😘😘😘😘

@Espoirgue810 non non, pas de compliments j'ai les chevilles qui enflent (encore de l’œdème? c'est les kinés qui vont être contentes !!) Et si tu me parle de crise cardiaque ou autres je suis nulle !! Mais je trouve que les médecins nous noient sous des mots savants et scientifiques et ne se mettent pas à la portée des malades avec leur vocabulaire. Ils y en a même certains que cela arrange, c'est toujours moi qui est dit les mots "cancer, tumeur, métastases, etc" eux ils disent "nodules, formation, anomalie, etc". Et surtout (ça c'est ma constatation personnelle) qu'ils sont super soulagés lorsque quelqu'un d'autre annonce les mauvaises nouvelles. En parcourant de nombreux forum, en discutant à l'hôpital avec des malades, etc. je m’aperçois d'une totale désinformation. Tu vois, si on explique, certaines peurs sont dissipées.

Pour l'AS je ne sais pas la-quelles est mieux, il y en a des biens et des nulles partout. Aussi, j'étais à mon compte donc c'est encore différent du statut de salarié.

Par contre mimi si tu as une radiothérapie globale (toute la tête) tu va perdre tes cheveux (s'en ai fini de la coupe que tu as lancer)

@cotcinelle‍ @luluvroum‍ @mimi13004‍  j ai pas entendu que la radiothérapie fait chuter les cheveux

D accord avec toi oui les medexins ils en disent le moins possible et a nous de demander cest bien reel 

Mimi a 3 seances de radiotherapie et je pense que si y avait des effets secondaires si elle a pas ere informe ils vont lui dire lors de sa premiere 

Ils m.ont explique tout le premier jour ils ont bien precise les effets que j auraid la fatigue visiblemznt cest le vas et viens et non la radiotherapie mais mimi a 3 seances mpo j ai eu 30 j allais tous les jours a des heures differentes meme si cest pour 10 ou 15 min ke trajet fatigue et la brulure de la peau etait vraiment pas au premieres seances mais apres a force d exposer au soleil je dirai a force de bronzer au soleil voila sauf que le.soleil de ma part on ma.dit pendant une annee fallait plus m exposer lulu as tu eu cette info?

@Espoirgue810 là il s'agit d'une radiothérapie de la tête alors il y a plus de risque. Moi dans mon cas je n'ai eu que quelques infos sur une feuille lors de ma chimio. Rien lors de ma radiothérapie. Pour mon immuno, quand j'en ai demander la pneumo m'a répondu "vous n'avez qu'à aller sur internet". Encore une fois tout dépend du médecin qu'on a en face. Pour le soleil, je ne le supporte plus, alors...

Bisous

@cotcinelle‍ elle est bien celle la 

Allez voir sur internet ey elle fou quoi elle pour donner ces infos ou cest payant? Ou peut etre secret d etat 

La cest abusé 

Perso j ai pas demandé juste pour le.pronostic et je savais ce que diy le professeur INTERNET 😊 .la reponse etait je peut rien dire il faut se soigner et voir et meme si les medecins cachotiers ils ony un objectif nous soigner 

Y a une reponse espere au traitement et si cest pas le cas ils m ont dit sa aurait du agir mieux bein cest ainsi je faiy quoi cest pas moi qui gere le traiyement ils y vony fort le tout cest de s en sortir j ai perdu mes long cheveux mais bon le prix a payer pour s en sortir si cest que sa 

A l epoque je disait le tout cest de vivre chauve un sein en moins n importe quel prix j accepte du moment qur je voit mes enfants grandir 

Je ne pense pas que 3 seances de radiotherapie auront un effet sur les cheveux tel qu une forte chimio qui a cet effet apres voila je decouvre 

J ai vu beaucoup de personnes ui ont eu des radiothérapie pour la tete j aai pas le souvenir que sa agissqit sur chebeux 

Tinquiete je te tiens pas tete je tiens a notre groupe et j espere qu on s en sorte tous 

😘😘😘😘😘

@Espoirgue810‍ et la team ‍ 

‍ purée il beugue le forum trois que j écris là-même chose😤😤😤

Alors oui on m a demandé d éviter le soleil pendant une année après la radiothérapie apres j en ai 25. Peut etresi on en a pas beaucoup c est pas pareil. Quand j' étais avec ce qui faisait la radio de la tete j ai l impression qu ils ont perdu que l endroit où il faisait les rayons mais pas toute la tête au bout de plusieurs séances. 

Moi quand j ai demandé a mon oncologue combien j avais de chance de survie elle m a dit 80% de chance de guérir si tout se passe bien. Avoir la réaction au traitement mais comme j' ai bien réagi ça va 💪. 

Allez sur internet en tout cas pour moi je l ai pas fait car j' avais peur de ce que j allais lire comme conneries . Et vu que j étais assez angoisse je demandais aux autres. 

On va y arriver la team on des warriors 🥰😘