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Patients Lupus
Néphropathie lupique : effets secondaires du Myfortic
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Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 21/02/2025 à 18:00
Inscrit en 2021
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Bonjour @Lily35
Les effets secondaires du Myfortic peuvent varier d’une personne à l’autre, et certains symptômes que vous décrivez, comme les rougeurs ou les douleurs musculaires, sont parfois signalés. Il est important de surveiller ces réactions et d’échanger avec votre spécialiste pour ajuster le traitement si nécessaire.
J'invite des membres à partager leurs expériences : @Nooura @Chloe1476 @ingrid @sivyrlyly @Mimie14 @mumu @Gé @Simonetachichi @pioupiou409 @ds @mamoune @denis @nadindine @SWANN @eclipse01 @SL7 @sdm08 @luluélo @shalimar @annie1959 @Eaubleue @maianolhan @myimy @EINHEIT54 @noni @choups @gigi44 @polo86 @adjissan @victoire11 @catlio @cathe @globulle16 @ancolierose @Annye @karina34 @Marco Vigne @nan77 @Krikiba @bibi37 @Tatty @tooffy @biboune @Sofyfyfy @flower @jina23 @flo666 @Persévérance @vac22 @gigi24 @jpdom @Gahya
Avez-vous déjà ressenti des effets secondaires similaires sous Myfortic ou un autre traitement immunosuppresseur ? Comment avez-vous géré ces effets secondaires au quotidien ? Votre médecin a-t-il déjà proposé un ajustement du dosage ou une alternative ?
Merci de vos retours et bon courage,
Claudia de l’équipe Carenity
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Claudia.L
mcsoleil
Bon conseiller
mcsoleil
Dernière activité le 16/02/2025 à 13:44
Inscrit en 2013
60 commentaires postés | 16 dans le forum Lupus
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Bonjour
je pense que le traitement ne vous convient pas. Je n’ai pas pris ce médoc et je ne suis pas toubib mais si les effets secondaires sont aussi forts c’est qu’il y a un problème. J’ai pris du plaquenil pendant plusieurs mois sans souci, puis des vertiges et acouphènes sont apparus. Ma rhumato me dit ce n’est pas lié…j’ai arrêté le traitement malgré son avis et les vertiges et acouphènes se sont arrêtés. Elle m’a prescrit la Nivaquine, les effets sont revenus. mais j’ai un lupus peu actif contrairement à vous donc j’ai fait le choix de ne plus suivre de traitement .
je vous souhaite bon courage avec cette maladie
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13/11/2024 | Témoignage
Association Lupus France : écoute, soutien, information pour les patients lupiques
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Lily35
Lily35
Dernière activité le 01/02/2025 à 03:37
Inscrit en 2023
1 commentaire posté | 1 dans le forum Lupus
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Explorateur
Bonsoir.
Cela fait longtemps que je n ai pas posté...
Pour rappel lupus avec atteinte cutanée pleurale rénale. 2 biopsies a mon actif. Classe V.
Traitée sous Cellcept de septembre a novembre 2023 les protéines ont chutees c est miraculeux. Le COVID passe par la. Décembre 2023 les protéines remontent et deviennent incontrôlables...
Nouvelle biopsie en avril 2024. On essaye le Rituximab en août. Ça n a pas fonctionné...
J ai reçu mon nephro le 23 janvier. On switche le cellcept contre le myfortic.mais c est 1 catastrophe 😭😭
J ai mal a la tête, le visage rouge qui gratte et brûle, conjonctivite, éruption cutanée sur le bras, douleur bras gauche et jambe gauche comme si c était des grosses crampes... Mal au dos... Je n ai jamais eu autant d effets secondaires en qq jours. Ça fait 1 semaine que je le prend a raison de 6 comprimes par jour (3 matin 3 soir)
Je pense que le traitement est trop élevé...
Avez vous déjà eu des effets secondaires de ce type?
Mon nephro pense que je psychote. Mais la sincèrement c invivable tout ça. Les douleurs me réveillent la nuit...
J ai envie de tt arrêter...
Bonne soirée et merci de m avoir lue