Patients Spondylarthrite ankylosante
Humira et effets secondaires, parlons-en !
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ouais, enfin si j'ai bien compris, prendre le même chemin que toi sidonie je suis pas sur quoi ce soit la meilleur des choses qui puisse m'arriver 
lol mais bon de toutes les façons si c'est le cas je crois que j'aurais pas trop le choix 
Je ferais ma première injection lundi, mais là c'est une seringue 
, pas un stylo pré-rempli (j'ai un peu plus d'appréhension)
merci quand même
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Sidonie , ça ira de mieux en mieux au bout de quelques injections . Tu sauras définitivement le pourcentage de douleurs en moins au bout de 3 mois .
13 fois merde à vous !
ps : Le sage , prends un petit pastaga juste avant la piqûre et ça va aller tout seul ! 
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«Il y a deux jours dans une année où l’on ne peut rien faire. Ils s’appellent hier et demain. Pour le moment, aujourd’hui est le jour idéal pour aimer, croire, faire et principalement vivre»
d'après tes conseils, il faut faire les injections tôt le matin alors le pastis à 7h00 je suis pas très sur . En plus pour moi il en faudrait plusieurs
beurk !!!!!!
zéro alcool le matin c'est un principe, mais après alors !!!!
NB : A consommer avec modération ou modérateur (au choix)
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Ami
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Ami
dis donc le sage, t'as encore qq chose à redire?? donne-moi le tel de ton infirmière que je lui explique comment te piquer, vite fait bien fait !! sniark, sniark..
merci le pote, c'est toujours bon d'entendre des propos rassurants...la rhumato ne m'a "autorisée" que 3 mois de "test" avec humira de toute façon..j'espère que l'amélioration que je ressens est bien réelle, et ira croissante..inchallah!
ST1972, si tu as déjà baissé les ains et antalgiques, c'est vraiment bon signe, non? pour ma part, c le but final et le signe d'un traitement réussi..
l'infirmière c'est ma femme alors surtout je ne critique pas (ou alors aie! aie! aie!
) sauf qu'elle est monitrice d'équitation c'est pas vraiment du métier hein ??
et de toute façon personne ne m'a fait d'ordonnance alors on se débrouille comme on peut
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adrien93160
adrien93160
Dernière activité le 22/03/2024 à 09:13
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Ami
Bonsoir,
J'ai été sous biothérapie dernièrement d'humira mais suite au résultat de ma dernière prise de sang j'ai les transminase SGOT qui sont montés à 80 U/L (avant j'étais à 15) et pour les transminase SGPT je suis passé à 60 ********u/L (avant 15).
Après en avoir parlé avec ma rhumatologue qui m' a rassuré car pour elle il faudrait que l'augmentation soit plus importante. Elle m'a fait arrêter l'humira et m'a prescris une autre prise de sans pour dans 15 jours pour voir si cela baisse ou pas. Elle m'a expliquées les raisons de cette augmentation cela voudrait dire que peut être l'humira en est la cause et cela veut dire qu'un de mes traitements me pose des problèmes au niveau du foie d'où l'augmentation. Par contre j'appréhende beaucoup la prochaine prise de sang, j'espère que cela reviendra à la normal, mais je me dis si ce n'est pas le cas, s'il faut que je fasse cela pour chacun de mes médicaments surtout vu le nombre que j'en prends, c'est pas gagné lool!!! Mais c'est vrai que les médecins se veulent rassurant en disant que l'augmentation est minime, mais où là j'ai peur c'est qu'elle m'a parlé de possibilité d' hépatite médicamenteuse.
Donc j'aimerai si d'autre personne on se problème, car déjà je ne suis pas rassurée mais là c'est trop. Qu'est ce que pour vous pourrais l'expliquer alors que quand ma rhumato a vu ça elle avait l'air très embêter mais a voulu le cacher je trouve maintenant je me fais peut être un film.
J'espère malheureusement qu'il y aura d'autre cas pour partager cette expérience, dur à vivre mentalement et physiquement. Surtout quand certains me rabaisse quand je pense que je faisais beaucoup de sport à plus rien du tout.
Adrien
;-)