Patients Spondylarthrite ankylosante
Spondy... en cours ?
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@Skartapuce merci miss !
Je dois passer les radios mardi (panoramique dentaire, sinus et poumons), et une prise de sang complète (hiv, tuberculose, des "anti" quelque chose, il y en a plusieurs mais pas l ordonnance sous les yeux ! Lol)...
Rdv dentiste le 29, gygy ce sera juste après le rdv avec le Pr (rien de possible avant... donc 5 jours apres le rdv)... Et bien sûr demande d ALD par mon médecin traitant...
J ai lu le courrier pour le Pr... il est ecrit : spondylarthrite axiale sur terrain hla b27, pas de signes radiographiques des sacro... voir si anti tnf ou autre biotherapie possible ; réponse très concluante sous célèbrex 400mg/jour... bla bla
A suivre donc !
J ai avalé la pilule, je suis plutôt du genre à vite remonter en selle même si coups de blues !
En fonction des régions, des médecins, de leurs compétences, de leurs connaissances sur cette pathologie et ses traitements possibles, les parcours semblent légèrement différents (ce qui est normal au final) et positifs pour les plus chanceux... Quand je vois la compétence de deux généralistes dans un même cabinet... il y a de quoi tourner bourrique !
Courage à tous, le but pour chacun et chacune est d apprivoiser la spondy, vivre avec et si possible atténuer les douleurs...
😘😘😘
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@Couetecouette83 as tu des nouvelles miss ?
viatitou54
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viatitou54
Dernière activité le 03/12/2023 à 17:26
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Bonsoir, mais si j'ai passé des examens, quelle idiote je suis! J'ai du aller voir un pneumologue et un cardiologue. Une prise de sang également . J'attends encore pour voir si le traitement fonctionne. Je viens juste de faire ma seconde injection ce soir , et rien de bien transcendent pour le moment mais mon rhumato m'avait prévenue. Je dois avouer que j'ai eu beaucoup de mal à accepter à prendre ce traitement, car je n'accepte toujours pas le diagnostique bien que je vive sous anti-inflammatoire et infiltrations non stop depuis quelques années déjà. J 'ai toujours l'impression qu'il s'est trompé. Mais je vais lui faire confiance et espérer le miracle de la biothérapie.
Merci à vous pour tous ces messages que je suis quotidiennement et bon courage également.
Couetecouette83
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Couetecouette83
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Coucou madounette,
Bah mercredi, mon toubib m'a donné la lettre à donner à l'interne....et ma juste dit qu'il ne voulait pas poser le diagnostique. Il ma represcrit de l apranax pour 1 mois et ma demandé de ramener tous mes examens passés lors de ma visite lundi avec l'interne. Il ma demandé à nouveau si jetais retourné sur Internet.....je lui ai dit que ce que j'avais vu sur Internet m'avait suffi, que j'en savais assez lu sur cette maladie....du coup, il m'a dit qu'il ne ferait pas plus d'examens, que l'interne les ferait.
Skartapuce
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Dernière activité le 11/10/2021 à 18:58
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@Madounette super tout ce met en place et en route !!! Cest génial ! Continue de garder ton optimisme, c'est le plus important !
Tu as une SPA axiale comme moi. Je te souhaite de tout cœur que le traitement que tu auras, te soulagera comme le fait le simponi pour moi !
La machine est enclenchée... Tu es reconnue pour ta maladie, cest top 😘😘😘
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Skartapuce
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Skartapuce
Dernière activité le 11/10/2021 à 18:58
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@viatitou54 continue de garder espoir !
Je n'y croyais pas... Et sur moi, la biothérapie marche super bien ! Il faut attendre trois mois avant de pouvoir dire si un anti tnf marche ou non. J'espère qu'il va vite faire effet et te débarrasser de tes douleurs !
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@Couetecouette83 y a plus qu a attendre lundi... courage miss ! Perso je me dis que certes, on a mal, mais on n en meurt pas... et ce qui ne tue pas... nous rend plus fort ! Je sais... facile à dire... 😘
@Skartapuce j ai quand même un doute sur la prise en charge du traitement, pour moi, je n ai pas une atteinte sévère... donc à voir... il est certain que je ne peux pas continuer les AINS avec mon passé d annotée, mon estomac n est plus aussi résistant qu avant (RGO pendant des annees)...
Maintenant que j ai confirmation de mon mal, je me questionne sur la suite ! Ça ne rendra pas mon esprit "malade", mais si pas éligible à la biotherapie, que je dois arrêter les ains... comment atténuer les douleurs au quotidien ?
J ai un tapis chinois mais qui ne soulage que très peu de temps, je vais marcher 3 X semaine (environ 7 kms ou un peu plus a une vitesse de plus de 6 kms/h), mais du coup au repos, ce sont mes hanches qui dégustent le plus, et si j arrête les ains, les douleurs nocturnes seront de nouveau très fortes...
Comment les "refus d ALD" font ils ?
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@Madounette
Hé pas de panique 🤗🤗🤗
Si le rhumatho propose la biotherapie c'est que tu es éligible 🤗
Et ils ont des solutions d'anti douleur et de traitement pour remplacer les ains :)
Sinon tu sais viens à la journée de la spondylarthrite en mars ( j'ai pas les dates encore mais c'est mi mars )
Ils expliquaient ( dont le professeur jorgensen de Montpellier ) que les biotherapie maintenant sont délivrés plus tôt ,car maintenant les donner quand on a atteint un état grave ça n'existe presque plus . Parce qu'ils s'aperçoivent que c'est trop tard après ...alors qu'il y'a de meilleurs résultats avant 😊 et ça empêche les invalidites ..donc t'inquietes pas :)
On te refusera pas l ALD .si ton diagnostic est posé et que le rhumatho demande biotherapie on te l'accordera . Moi je l'ai eu alors que je démarrais sous AINS ! Il avait juste marque pour un possible traitement en biotherapie plus tard :) et six mois après pouf ! J'en doutais mais voilà.
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@AmyRed merci puce !
Ça me "rassure" même si à force, on vit avec les douleurs, on serait ravi qu elles s arrêtent totalement !
Que j aimerai refaire une nuit et un réveil normal, dans la douceur ! Lol 🤪🤪🤪
Et pas comme une canne télescopique qui se déplie ! 😂
Couetecouette83
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Couetecouette83
Dernière activité le 05/04/2024 à 09:26
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Madounette,
Il ne me reste qu'aujourd'hui et demain matin à tenir et je trouve le temps très très long. Ce qui est bizarre, c'est que tu arrives à marcher 6km en 1h, alors que moi, marcher 2km est un calvaire pour les hanches. Pour le travail, je fais plus de 6km en 7h, mais c'est segmenté par des repos par terre ou du surplace.....bref c'est encore plus fatigant.....
Du coup pour résumer, quand je marche j'ai mal aux hanches et je suis obligée de m'asseoir. Quand je suis assise j'ai mal au dos et au cou, du coup je dois marcher. Pour me soulager le cou, je dois m'allonger. Malheureusement, lorsque je suis couchée j'ai mal au dos et aux bras.....bref, je commence à avoir mal tout le temps....c'est pour ca que je suis pressée.....j'ai beau avoir repris mes anti-inflammatoires, ce n'est efficace qu'au début.....alors oui, ce ne sont que des douleurs à supporter, on n en meurt pas, mais à la longue, on n en peut plus.
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Bonjour a toutes et tous...
Je me presente, femme de 44 ans, 2 enfants, porteuse d un anneau gastrique pendant 15 ans jusqu a mars 2018.
Courant 2016 jusque fin de cette annee, douleurs dans les fesses, lombalgies bref, pathologie "commune"...
Fin 2016, aie, ca commence... je me fait soigner une enieme fois cette lombalgie qui dure et au meme moment, des douleurs qui me reveillent toujours en 2eme partie de nuit (2h ou 3h, souvent 1h, 3h et 5h), au milieu des omoplates, qui irradient, douleurs qui ne partiront jamais a ce jour...
J ai vu des medecins.courant 2017, me suis faite rire au nez, me prescrivant du sport pour me remuscler, du lexomil pour un, du xanax pour d autre, d apres eux c est dans ma tete !
Bref... fin 2017, grosse asthenie que je met sur le compte de l anneau, je n arrive plus a manger, j ai des remontees acides, de grosses douleurs cotes, sternum, milieu omoplates... je fais enlever cet anneau, (je fais attention a mon poids !), et j espere mes problemes nocturnes termines... je passe scanner, ecg (car suspicion a un moment, que le coeur s y mette, car douleurs dans la poitrine), RAS...
Je patiente et me dis que tout doit se remettre en place... mais je doute... je survole vos discussions, vos symptomes m interpellent...
Le 22 mai, ayant toujours mal, parfois impossible de rester sur les cotés, l appui sur mes hanches me fait souffrir, rester sur le dos... aie aie aie, je crois que c est le pire... et si je passe une "bonne nuit", c est egal a une nuit de 2 reveils et douleurs pulsatiles irradiantes "legeres" dans le milieu du dos... donc je vois un rhumato... il me repasse une enieme radio... rien de concluant mais me demande si je connais la spondy... je termine moi meme sa phrase...
Le 8 prochain je passe l irm... j ai deja donne de mon sang pour la recherche du gene...
Le rhumato m a donne du celebrex, tenant compte que vu mon passé d annotée, mon estomac n allait pas apprecier... c est ce qui s est passé, malgre du pantaprazole, aucun effet sur les douleurs, et douleurs qui m ont renverse l estomac.... j ai du l arreter...
Aujourd hui, 2 tres mauvaises nuits d affilees... terrain de predilection de la douleur, milieu du dos... quznd j appuie sur les cotes, je reproduis un peu la meme douleur... 2 jours ou le fantome de la douleur reste la journee a cet endroit... ou je redoute encore d aller me coucher ce soir...
Et quand je lis certains témoignages, boudiou que je plains certains d entre vous et ce qu ils subissent... et j espere au fond de moi de ne pas a avoir a subir autant... deja la, c est de trop, mais je fais avec et ne suis pas du genre gnognotte...
Bref... spondy ou pas, mes symtomes ressemblent... mais si ce n est pas cela, qu ai je d onc !?
J en viens a esperer que ca soit cela, mettre des mots sur les maux, et "prouver" que ce n est pas dans ma tete !
Courage a vous toutes et tous... merci de m avoir lue...