Patients Spondylarthrite ankylosante
Je déprime grave...
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coucou petit cœur ,essayes de tenir bon ,c est dur tout sa dit donc ,toi ,ton fils
au niveau de ton traitement ,c est bien d avoir demander aux rhumato de le changer s il est moins efficace
essaye de voir de se coté pour tenir le coup , tes loulous te demandent de l énergie et tu n en a pas forcement
pas facile tout sa
tu as bien fait de venir ici nous le faire savoir ,car le forum peux aider ds ses cas la !!
je te fais de gros bisous, pour te dire que je suis la 
sa va ?
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Bon courage Petit Cœur,
nous pensons tous à toi et sommes là pour te lire 
Bon dimanche 
bonjour
comment vas tu aujourd hui ?
c est les vacances en plus ,donc tes petits loups en demandent certainement beaucoup ?
penC
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Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
Petit Coeur
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Petit Coeur
Dernière activité le 16/08/2020 à 23:05
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Cela fait plusieurs mois que je souffre plus...depuis que mon traitement a été changé. J'ai seulement 10 jours par mois ou cela va a peu près, je reste du temps je souffre. Du coup je vais avoir une injection en plus par mois. Mais depuis que je suis sous Humira j'ai tout le temps mal a la tête. Moi qui allait nager je peux plus faire de distance( de 4km je passe a 1,5km dans les bons jours). Je suis devenue une vrai loque, inutile...Et comme si cela ne suffisait pas je crois sue je viens de chopper la grippe. Chouette.
Mais le pire, c'est quand même temps je dois gérer la poussé d'arthrite de mon enfant de 6 ans. En allant a l'hôpital de jour lui faire passer des examens. J'en peux plus je suis épuisée et du coups la nuit quand ils sont aux lits je fonds en larmes. Ainsi je ne les affole pas trop, du moins je l'espère.
Comment faites vous pour tenir? Moi je baisse les bras.