Est-ce que les anti-inflammatoires peuvent fausser les résultats d'IRM ?

@Oriane90 Bonjour,

Je ne suis pas une pro du tout des IRM, et je n'avais pas vu les images avant (une page d'images imprimée en très foncée accompagnait le compte rendu avec le CD que je ne peux pas regarder), néanmoins ce que le rhumato m'a montré sur son ordi était bien visible ( tâches blanches) et lui a l'habitude de ces images .

Je me demande si le radiologue a regardé les images imprimées? ou le CD ?😱🙄.

Il faut savoir que j'habite dans un désert médical, il y a dans notre ville un hôpital qui détient 2 IRM et une autre IRM en ville.

L'une des IRM de l'hôpital est gérée par ce cabinet de ville ( je ne l'ai appris qu'à réception du compte rendu) .

Lorsque j'ai passé l'IRM, j'ai juste passé l'examen, pas vu de radiologue, ils analysent les images sous 72h et envoient les résultats par internet. Lorsque je suis ressortie, je n'ai eu que le CD et cette fameuse page d'images toutes foncées.

C'est vraiment aberrant et choquant !

Passer de " absence d'anomalie IRM normale " à vous avez des tâches correspondant à une spondy sur la même IRM 😱 .

Je comprends pourquoi parfois ça prend des années.

Je me dis que j'avais de la chance d'être suivie pour cette hernie ( hospi en décembre etc) et donc d'avoir déjà un suivi rhumato qui a impliqué la visite au neurochir etc . Car mon médecin traitant quand il a lu le compte rendu de l'IRM il m'a dit " il n'y a rien " puis m'a dit qu'il fallait voir avec le rhumato.

Si je n'avais pas déjà été suivie et si c'était lui qui avait demandé cette IRM je serai repartie sans diagnostic, " sans anomalie" avec mes douleurs ???

Peut-être ne m'aurait-il pas envoyé voir un rhumato du tout ?

Tout ça pour dire que par chez moi, nous avons 3 IRM qui tournent à plein regime mais visiblement pas assez de radiologues formés à les lire ce qui peut avoir de graves effets !

Notre hôpital n'a pas forcément bonne réputation ( j'avais du mal à le croire) et pas assez dotée en rhumatos c'est pourquoi devant mon scanner montrant la hernie mon médecin m'a envoyé dans cette clinique à 100km (carrément une autre région) qui est réputée notamment en rhumatologie.

Par contre un ami est resté 6 mois avec une fracture du poignet non diagnostiquée à l'imagerie et devant la persistance ils ont fini par l'envoyer dans un autre département, où il a finalement été opéré car dans leurs examens à eux, la fracture était bien visible..

Quand on entend et qu'on vit des choses pareilles c'est compliqué de faire confiance ensuite 😱et à côté de ça on se voit mal demander à son rhumato " vous pouvez regarder en détail l'IRM svp? " . Une chance le mien le fait tout seul et n'a pas mis 2 min à trouver ces fameuses tâches !!! Elles lui ont sauté aux yeux et aux miens aussi quand ils me les a montré.

Malgré ça mon expérience n'est peut être pas représentative.

Je vous souhaite du courage..

@Mae97436

Pour ma scintigraphie j'ai le cd que j'ai pu regarder.

J'ai passé une irm ya 2 ans pour Zoé chose, une endométriose, je n'ai pas pu lire le cd. Le compte-rendu était normal. Mais après une écho c'était bien la .

Donc entre le faite que des fois on puisse pas lire les cd et d'autre ou les résultats sont faux ou mal interprété.

Les parcours de diagnostic dont long et fatiguant.

Plusieu année pour le decouvrir une adenomyose et endométriose. Et maintenant suspicion de spa.

Et bien entendu pas pris en charge correctement en attendant ...

Ça doit être une chose horrible à vivre..

Pour l'instant ça ne fait QUE depuis septembre que je souffre vraiment.. quand je lis 7 ans en moyenne..

Sans compter vous qui cumulez..

Énormément de courage 💪

@Mae97436

C'est ça, du coup les médecins ne peuvent pas bien adapté les traitements. J'ai tester déjà plusieurs traitements inefficace.

Pour le côté gyneco ça été très long, mais j'ai un traitements depuis septembre qui marche plutôt bien.

Mais j'enchaîne, les douleur articulaire on vraiment comkenxer vers décembre donc ça fais pas longtemps non plus mais ne suive jamais arrêté et en même temps j'avais des douleurs de dos avant mais que je mettais sur le compte de les douleurs gyneco mais en faite peux être pas .

Plus qu'à attendre le rdv rhumatologue mercredi prochain et irm vendredi pro.

Bon courage a vous aussi

Quand on recoupe, beaucoup ont en commun un mal au dos chronique depuis des années.

C'était mon cas, depuis l'adolescence radio " attitude scoliotique vous avez grandit trop vite " (1m77)

Depuis, souvent mal au dos, c'est devenu une habitude en fait ... on disait bien "mal au dos, mal du siècle" .

Donc je m'étais fait une raison, vraiment.. et j'ai vécu avec ! C'était ainsi..

2018 blocage du dos après des douleurs qui ne passaient pas, douleurs atroces, sciatalgie gauche, discopathie dégénérative... Mal pendant bien 5 semaines vraiment bloquée puis reprise du boulot difficile et ça a fini par passer je ne sais comment..

Depuis rien, comme j'ai dit à mon rhumato quand je l'ai rencontré . Mais ...! Rien sauf les douleurs habituelles ! Elles sont tellement courantes,cycliques, qu'on oublie de les mentionner !

Peut-être qu'en 2018 ce n'était pas les prémisses de la hernie mais plutôt la première grosse crise de spondy ??

On nous a tellement habitué à supporter la douleur,mal la cerner et on a tellement vécu avec la douleur que finalement tant qu'on est pas en crise c'est comme si ça allait !

Je me dis que ces tâches à l'IRM ne sont pas apparues en 6 mois de temps (je pensais que vu que c'était récent il n'y aurait rien à l'IRM..) mais peut-être que ça ne l'était pas, récent !

J'avais habitude en plus d'avoir plus mal au dos aux alentours des règles, pas forcément pendant, parfois avant, parfois après..mais ça "allait".

Depuis 2018 je ne prends plus de contraception, et bizarrement c'est à ce moment là que j'ai eu mon premier "blocage", depuis 2020 je suis ligaturée, alors je me suis demandée si ça n'était pas un soucis gynéco mais avec les examens passés et la ligature des trompes, le gynéco aurait forcément vu quelque chose ..

Je me rends compte aujourd'hui que j'ai toujours eu mal "au dos" depuis l'adolescence mais que je n'ai jamais consulté à ce sujet . À part au départ...

J'en étais restée à " vous avez grandit trop vite" et je suis grande, donc c'est "normal" ..

Mais j'aurai consulté avant.. on m'aurait dit il n'y a rien à l'image, vous n'avez rien à écouter certains récits de nos "co-douloureux" ..

Bonne soirée et j'espère que votre rhumato trouvera "quelque chose" ... Car quand on a un diagnostic, on sait où on va et on est pris en charge...

@Mae97436

C'est exactement ça.

Quand on est jeune c'est vous avez une scoliose, ok. Après votre dos n'est pas assez muscler... donc on reste avec le faite qu'on ac un dos fragile.

Puis pour moi très mal au dos pendant les règles donc c'est a czuse de ça pendant des annees. Puis comme les douleur de regles le mal de dos deviens quotidien donc quand on m'a diagnostiquer une adenomyose je le suis dis Ben voila c'est ça . Et puis en faite les douleur de dos elle sont rester et la on se dis mais des fois, regukue même je le reveiller la nuit a cause du dos, ne pas troucer de bonne position, eu on se dis c'est le matelas faut le retourner.ou j'ai trop fais de sport ... tjr quelques chose . Et en faite quand on lis les temoignages et les symptômes de la spondy je me dis ceta peux être ça, un debut. C'est quand les douleurs en plus du dos vont aux pieds,genoux, épaule, mains,coude on se dos non ya un truc qui cloche.

On veux savoir quoi pour trouver un traitements mais pour aussi legitimisé les douleurs, quand on dis a notre famille, boulot, on n'est pas bien on a mal, les gens voit le oui t'as mal au dos prend un doliprane. Mais non c'est plus que ça.

C'est pas simple. Enfin.

Bon courage, a tout ceux le en cours de recherche ou en traitements .

Bonne soirée