Est-ce que les anti-inflammatoires peuvent fausser les résultats d'IRM ?

Bonjour, petit up !

Je ne sais pas comment je me suis débrouillée mais j'ai voulu accéder à mon compte via l'application, mais impossible de connecter par Facebook ( avec lequel j'ai créé mon compte en ligne) .. du coup j'ai fait mot de passe oublié et je n'ai tout simplement plus accès au compte Maé37974..

Me revoilà donc avec Mae97436.

Aujourd'hui à J+2 du Celebrex 200 ( 200mg le matin 200mg le soir) ça va toujours de mieux en mieux.

Je n'ai plus de grosses douleurs mais simplement des "gênes, picotements, petites douleurs" ( comparé aux douleurs maximales), bas du dos, fesses et talons, j'ai encore mieux dormi que la veille, pas de réveil du tout !

Mes talons qui me gênent sont rouges (mais en photo ça rend moins bien !).

J'ai eu les résultats partiels, CRP et VS normales .

Si vous pouviez le renseigner pour l'IRM ça serait top .

Bonne journée et d'avance merci,

Maéva

Bonjour @Maé36974 @Mae97436 ,

Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet. Je l'ai déplacé dans le groupe Diagnostic, prise en charge et démarches dans la spondylarthrite ankylosante pour plus de visibilité.

J'invite des membres à participer : @Ciboulette, @Fanny2804, @Eilistraee, @EdwigWW, @Hanout2, @Sebcapa, @alexandra13, @Carola, @Touptibibi, @Almarita, @Occitalane, @chris050413, @Spondyy, @MEBLA85, @Marion45, @Marilanatha, @Cati1968, @EstFaitMére, @Yvan1989, @Speed71.

Qu'en pensez-vous ? Pouvez-vous témoigner ?

Merci de votre contribution et belle journée.

Claudia de l'équipe Carenity

Bonjour,

@Mae97436 pour répondre à votre question sur l'IRM et les anti-inflammatoires, ce n'est pas censé modifier les résultats de l'IRM car ce qui est recherchée c'est en gros la cicatrise du à l'inflammation. Par contre, j'ai eu deux avis contraire pour l'arrêt de l'anti-inflamatoire, donc j'ai arrêté un mois avant parce-que je le prend en continue depuis presque deux ans, sinon 15 jours suffisent. Dans le doute, j'ai préféré arrêté et avoir un résultat interprétable !

Mais à vous de voir.

Petit conseil, même avec le célébrex qui est plus gentil avec l'estomac, prenez quand même un traitement de fond pour les risques d'ulcère d'estomac.

Bon courage

@Touptibibi

Bonjour, merci pour votre réponse rapide !

Pour ce qui est du Celebrex j'ai de l'Inexium ayant des problèmes d'estomac connus mais merci de le rappeler car il ne faudrait pas ajouter du mal sur le mal 😉

L'IRM étant le 8 mars prochain il faudrait donc que je l'arrete dès maintenant donc à J+2 .

Je pense malheureusement que dans mon malheur j'ai de la chance, car bien qu'ayant depuis l'adolescence des problèmes de lombalgies, les grosses crises que je connais maintenant sont apparues en septembre dernier avec pour diagnostic IRM la protrusion discale foraminale (qui n'appuie aujourd'hui plus sur le nerf sciatique), et donc ma potentielle spondylarthrite pourrait paraître jeune,suspectée rapidement ( comparée aux années d'errance de certains) et donc peu visible sur l'IRM ?

Je préfère mettre toutes les chances de mon côté pour déceler ce qui est décelable et stopper le Celebrex 😭

Ça serait également un moyen de voir si les douleurs reviennent en flèche !

Merci de ces précieux conseils

@Mae97436

Juste pour info, j'ai eu mon diagnostic au bout de deux ans grâce ou à cause de l'évolution rapide des douleurs et symptômes malgré l'anti-inflamatoire pris tous les jours, et la CRP haute avec toujours le traitement. l'IRM n'a pas eu l'air de vraiment intéressé le médecin.

Donc je pense que chacun est différent certe, mais il faut surtout trouver un médecin à l'écoute. J'en ai vu 5....

@Touptibibi

Dans mon cas , ma rhumatologue me laisse gérer .

Il faut dire que j'ai énormément confiance en mon corps .

Je pense que le mental est très important , dans la vie , de plus quand on vous annonce une telle maladie .

Notre corps est une très belle machine . Il est vivant .Il écoute l’âme ....je ne parle pas de religions , mais juste de CONFIANCE EN soi .J'ai d'autres pathologies toutes aussi effrayante qui réduise mon espérance de vie de beaucoup...MAIS...je ME SUIS promis de voir mon petit fils souffler ses 21 bougies ....Il a 6 ....Donc ...j 'avance , j'accepte , je pare , je répare ..., le plus souvent naturellement . Huiles essentielles , Argile verte ...oméophatie....Cohérance Cardiaque ....méditation Kéfir , sel de Niagari .....

Je continuerai ainsi jusqu’à ce que je ne puisse plus ...après , je verrai ......CROIS en SOI , SE faire CONFIANCE

@Touptibibi

Bonjour, merci des infos.

En fait je découvre tout ça, je ne savais même pas ce que c'était que cette maladie, j'étais traitée pour la protrusion depuis septembre, j'ai eu au total 3 mois de BI Profenid matin et soir ( 2mois le temps d'avoir rdv avec le rhumato suite à l'IRM) et 3 semaines de cortancyl 60, 40, 20 quand j'ai enfin vu le rhumato et qu'il a décidé d'une hospitalisation pour elongations (5, l'horreur vives douleurs dans la fesse et haut de cuisse droite pendant alors que jusque là je n'avais que le côté gauche et ça ne m'a pas quitté depuis ) et infiltrations (2 à l'hydrocortancyl) .

Et je leur ai bien dit que depuis mes douleurs avaient changé, dans les talons à présent et des brûlures extrêmes à vouloir d'arracher le bas du corps pour ne plus souffrir, que la morphine ne faisait pas passer, attenuait un peu tout au plus mais me shootait ce qui le permettait de dormir un peu .

Donc quand j'ai revu le rhumato,fin janvier, je pensais vraiment à la hernie qui s'était aggravée et lui aussi donc il m'a prescrit une IRM pré opératoire et m'a adressée au neurochirurgien .

Sauf que l'IRM ne parlait plus de conflit disco radiculaire et le neurochirurgien a confirmé ça ( il a bien vérifié les images) et ensuite il s'est mis à me poser des questions très pointues sur les douleurs, la localisation, les horaires ( parce qu'il y a une heure pour avoir mal je me suis dit ? ) Et m'a regardé très sérieusement et m'a dit " vous avez déjà entendu parler de la spondylarthrite ankylosante ? " .. et m'a expliqué sur son squelette ce que c'était , où ça se passait et pourquoi malgré la hernie résorbée j'avais toujours mal comme ça et pourquoi c'était pire la nuit etc ..

Il m'a dit qu'il fallait un traitement approprié à base d'anti inflammatoires, je lui ai répondu que pourtant, j'en avais " bouffé et bavé " de ça .

Je suis sortie de ce rdv choquée bien que ce docteur ait été très doux, très pédagogue.

Je m'attendais à être opérée et rapidement soulagée et je ressors avec potentiellement ces douleurs à vie si c'est bien ça .

Il m'a prescrit l'IRM, m'a dit de reprendre rdv avec mon rhumato .

Ce que j'ai fais mais pas avant le 31 mars, j'ai pris rdv avec mon médecin traitant pour faire le point et surtout quoi faire pour tenir ces douleurs qui vont et viennent mais durent plus longtemps et plus fort chaque fois .

En plus.. je ne sais pas si ça a un lien mais j'ai plus d'une heure de route pour aller chez le rhumato et neurochirurgien ( ils sont dans la même clinique) et a chaque fois les crises les plus fortes arrivent ensuite . La route a un effet ?

Car j'ai plus de 3h de trajets pour aller au travail, et depuis que je suis tombée malade, avec la "hernie" le rhumato et mon médecin traitant et médecin du travail était d'accord pour qu'il soit hors de question que je reprenne le travail si j'avais ça . Mais maintenant ? Il n'y a plus de hernie qui appuie sur le nerf, je pourrais reprendre le travail ? Une fois le bon diagnostic et le bon traitement trouvé ?

Ça me manque énormément physiquement, socialement et psychologiquement !!

J'avais accepté de me faire soigner afin de reprendre dans danger mais là ?

@Mae97436

Pour les anti-inflammatoires, ils n'ont pas tous le même effets, pour moi certains diminue la douleur mais pas la limitation des mouvements, d'autres l'inverse et certains rien du tout. Par contre, j'en ai essayé 14 différents et je suis revenu sur le meilleur rapport effet secondaire/efficacité. Donc faut s'accrocher !

Pour les anti douleurs, pour moi, le plus efficace c'est la lamaline, voire l'acupan. Le tramadol ne fait rien, la codéine agit un peu. Donc pareil, chacun doit essayer de trouver ce qui fonctionne.

Pour le travail, je me pose la même question, à quel moment est ce qu'on est considéré comme plus assez malade pour reprendre le travail et si on est pas d'accord avec les médecins ? Ils parlent de vie presque normal mais ça veut dire quoi presque? Mon rhumato me dit de demander le statut de travailleur handicapé, mais j'ai compris l'intérêt.

Pour la route, dès que je fais plus de 1 h je mets plusieurs jours à m'en remettre avec des douleurs qui ne cèdent pas, alors que je me fais conduire...