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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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Chris31
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Chris31
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@maritima oui et je n'ai jamais dit qu'ils étaient mauvais lol , ce serait un comble non ?juste de surveiller que le LDL et les TG ne remontent pas comme en 2018 où là ct bof bof (ceci dit tant que le rapport est bon , moi je le regarde , et les facteurs de risque < ou = 0 , ça reste correct) ! la seule chose sur ceux ci étant des HDL un peu trop bas donc à augmenter et @SepSepien connait très bien "la recette" pour ce faire
Je t'envoie de l'énergie +++ @SepSepien et la conviction que tout doucement , tout rentrera à peu près ds l'ordre , en tout cas là aussi tu sais bien , ne pas tirer sur la corde , se détendre , et ... au fait tu as ecyé ce dont je te parlais l'autre jour ? moi c'est magique 1 fois ou 2 / jour ...
bises
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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@maritima @Chris31 ,
Je n'avais pas répondu : non, pas de tabac, j'en ai une sainte (?) horreur !
Oui, concernant le HDL, depuis que je prends de l'huile de nigelle, d'olive et de noix, et si je remonte la pente avec la kiné, cela se normalise vraisemblablement déjà ...
Le "Revitive medic plus" ? Avec mes RV médicaux, je ne l'ai pas encore cherché, mais c'est pour bientôt (CT) ...
*** je dois revoir une ergothérapeute.
A demain ...
Bises et amitiés !
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Pour le tabac j'avais, à 15h55, comme répondu à ta place @SepSepien Ce que c'est que d'avoir bonne mémoire . A demain... bises et
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bonjour ,
L'éponge à sucres et à Stilnox & autres calmants n'a dormi que 5H1/2 ... calme journée ... mais je tenterai de revenir en forme !
Bonne journée à vous tous !
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Stylnox ? quitte à comparer les nuisibles Imovane l'est moins.....un peu ( en 3.75mg ou 7.50mg)
Et ........ @SepSepien , revenir en forme est une obligation ( figure dans ta to-do list) .
J'hésite à te souhaiter une belle journée ou alors avec une pointe d'humour
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima l'Imovane, j'en ai pris 5 ans, dont 4 pour l'arrêter (effet rebond).
Le Stilnox est uniquement pour les "crises", car la mélatonine suffit le + souvent ... avec 11gt/soir de Rivotril et 1/2 Atarax 25mg !
Bises !
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@Chris31 merci aussi pour l' d'énergie !
Je fais pas mal d'exercices, mais repos obligé après quelques mn, pour éviter l'épuisement.
Et c'est un peu tôt pour forcer après ces 3 jours de cortisone, j'en ferai plus demain ...
A tous,
Vive la météo clémente !
Bises et amitiés !
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@tous ,
Depuis fin août, je déprimais pas mal, c'était une torture d'effectuer la kiné, "comme-ci comme-ça".
Le 23/09, l'hôpital a confirmé mon score EDSS 6,5 avant les injections. Je viens de recevoir le CR.
Du 23 au 25 septembre 2019, j'ai reçu (3j consécutifs) des bolus de 1g de solumédrol (cortisone) passés chacun en 2H30.
Cela m'a valu 4 nuits écourtées jusqu'au 27/09.
Sensations de jambes qui vibrent pendant 6 jours.
Depuis, tout se normalise ; vous savez que je n'aime pas le sport, alors en musique : kiné+++.
Et reprise depuis 5 jours d'un A/R 5 étages quotidien PLUS depuis 2j vélo d'intérieur 1 puis 2km (aujourd'hui).
C'est reparti comme en 40, comme avec un score EDSS 6, j'ai regagné 0,5 en quelques jours et me tiens moins pour marcher, cela varie dans la journée.
Les efforts épuisent (moins) et je me tiens encore par sécurité, mais avant, ou une heure après un gros effort, j'arrive de nouveau à marcher sans appuis !
Ce n'est pas pour claironner (quoique ...), le sentiment que les efforts paient.
Je surveille toujours mon alimentation (lait, gluten exclus, je prends quotidiennement huiles de nigelle 1cc, d'olive 1CS, de noix 1CS) et recommence le Colilen ce jour.
Prochaine étape : EDSS 5.5 : Déambulation sans aide ou repos sur une distance d'environ 100 mètres
( http://www.mipsep.org/sep_edss.php ).
J'ai pu joindre des chercheurs SEP, mais ils ne m'ont pas apporté/confirmé ce que j'attends et que je vous confie ici.
Il est indispensable que j'apprenne à parler leur langage, mais ces lectures sont moins prioritaires que l'activité. On verra dans les semaines à venir.
Ce message est un encouragement à bouger. Ne rien lâcher !
Bises et amitiés.
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Et pour ce qui est de persévérer et de ne rien lâcher @SepSepien tu restes l'exemple, je crois. Merci pour cet aperçu et visiblement,oui, les efforts paient et encouragent à continuer sur le chemin de la "Porte étroite" Bises et .
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima merci ...
Je suis ennuyé, depuis 2 semaines, il n'y a pas beaucoup de nos amis habitués ici.
J'espère que vous allez bien.
Bises à tous, avec amitiés sincères.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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