Coronavirus et psoriasis : mes traitements représentent-ils un risque ?

Mon médecin spécialiste m’a dit “pas de sur risque d’infection Covid19 ni de risque de faire des complications graves” bien que de base mon traitement immunosuppresseur augmente le risque d’infection orl haute et que chez moi ça dégénère souvent en tombant sur les bronches...

le médecin ajoute que comme je suis professionnel de santé, on a besoin de toutes les mains... donc : circulez y a rien à voir...

dans les jours qui suivent je présente les symptômes typiques du covid, (fièvre, frissons, fatigue intense, mal de crâne insupportable et vertiges sans signes respi) et j’ai travaillé en contact prolongé avec 5 professionnels qui ont été diagnostiqués covid+ quelques jours avant ou le jour où je tombe malade.

je respecte le protocole du travail : appel pour avis auprès du médecin du travail, qui en réfère à un médecin infectiologue : je dois être dépistée et surveillée de près car à risque... ils me font appeler le 15 pour avis car mon domicile est trop loin du travail et je devrais voir pour être dépistée près de chez moi... pour le 15 : je suis à risque, il faut aller à l’hôpital et me faire tester. 
Au final, testée +, le généraliste m’arrêter 15j (alors qu’on arrête plus les profess de santé qu’1 semaine).

Du coup, j’ai l’impression très désagréable qu’on a banalisé/nié les risques pour ma santé et celle de mes proches (j’ai un enfant asthmatique qui decompense facilement sa maladie car son asthme est sévère et instable), pour “la cause”, “le bien public”... mais si je suis pour donner mon max aux patients, sans protection efficace (masques insuffisants, SHA aussi), je ne suis pas d’accord pour être sacrifiée ! Car je suis certes professionnelle de santé, mais je suis aussi une patiente! Et ce statut là a été complètement effacé! 😡😡😡

Effectivement le mot d'ordre est surtout ne pas arrêter le traitement.

Au prix par exemple d'une injection,  si on nous disait à tous de susprendre notre traitement, on imagine aisément le manque à gagner pour les laboratoires ....

@ptiteTruffe

Bonjour,

Je te comprends tout à fait. Et je trouve ça parfaitement anormal ce qui t'est arrivé. J'ai la chance de travailler dans la recherche de matériau et de pouvoir bénéficier du télétravail. Pour l'instant, ils ont renvoyé tous le monde chez eux mais les clients commencent à se plaindre.. Les projets critiques devraient alors reprendre. Je suis concerné par ces projets et j'ai peur d'être obligé de reprendre et de n'être pas correctement protéger. Alors tu vois, je suis loin de ton cas mais je flippé déjà. Je trouve ça horrible de passer outre la santé des gens. 

Bon courage à toi et ton fils. J'espère que ça va bien. Prenez soin de vous ! 

Merci Kristy38, je comprends complètement tes craintes 

depuis mon message, mon deuxième enfant a fait une embolie pulmonaire massive et bilatérale sans aucun facteur de risque ni antécédent perso ou familial... heureusement vite pris en charge et soigné, on a été très près de la grosse cata... quand on aura les résultats des tests génétiques on nous dira s’il faut traiter à vie mais certains médecins me disent maintenant que c’est dommage qu’ils n’aient pas testé le covid car on sait que ça provoque embolie et AVC... 

s’ils avaient vu que son EP était liée au covid et aucune autre cause trouvée, on pouvait espérer arrêter les traitements, alors que là s’il n’y a pas de cause génétique elle devra avoir son traitement à vie... 😡😓

bref, après j’entends à la télé que certains ministres, stars de foot, people sont testés mais non symptomatiques ... juste pour “offrir” leur témoignage au public... mais pour nous pas de test dispo... ça m’écœure 😡

@ptiteTruffe

Complètement écœurant ! Maintenant il faut penser à la santé de tes enfants. Tu ne pourras jamais savoir si c'est le covid qui a déclenché tout ça. Tu ne dois pas t'en vouloir car tu n'y es absolument pour rien. Je pense malheureusement que l'on va tous finir par y être confronté d'une manière ou d'une autre. L'essentiel maintenant c'est que toi et ta famille aille bien. Si ta fille doit prendre des médicaments à vie à cause d'un manque d'analyse, c'est normal que tu sois en colère. C'est écœurant. Mais il ne faut pas que tu lui montre et que tu l'aide à accepter tout ça... Même si c'est profondément injuste. 

Courage. 

Bonjour à toutes et tous moi j'ai appelé le 15 pour ma fille qui présenté tout les symptômes de covid 19 sans problème respiratoire étant à risques suite a a m hyper tension et mon psoriasis il m'a dit d'arrêter les injections de cosentyx et d'isoler m'a fille chose que l'on à fait cela fait maintenant 5 semaine que l'on est confinée ma fille va beaucoup mieux mais pas de test pour être fixée si oui ou non elle était infecté dans tous les cas tant que ce virus et sur le territoire j'arrête mon traitement on verra après je l'avais déjà arrêté pendant 2 mois suite à une opération et rien n'avait changer par rapport à mon psoriasis bon rétablissement à toutes et tous et resté chez vous

Bonjour, 

C'est super d'apprendre que même avec un arrêt de plus de 2 mois le psiorasis ne revient pas !! Je suis très contente pour toi.

De mon côté, c'est pas le cas.. Le psiorasis revient et ça me redemandé de partout. Certaine plaque (rare) en sang.. donc je garde mon traitement (pour l'instant pas de contact avec le covid). Mais ton expérience me rassure car je me dis qu'un jour peut3je n'aurai plus besoin de ce traitement..

Prends soin de toi et de tes proches 

J'ai enfin       eu un rendez  vous  avec la  dermatologue pour le psoriasis important   niveau  cuir  chevelu  et le  corps    , j'ai  eu  comme traitement un  shampooing Clobex    500  microgrammes et    Enstilar     pour le  corps               pas  d'autres  traitement pour le moment      au  vu  de mes  antécédents de  santé     ,  j'aimerai    savoir    si une personne  a  t'elle  déjà  utilisé  ce traitement    et le  résultat    obtenu   Merci  beaucoup  d'une réponse  

 Bonjour, 

Non ça ne me parle pas. En général pour moi, les shampoings ont toujours étaient assez efficaces mais j'ai toujours eu très peu de psiorasis dans les cheveux. Pour le corps, ça ne me parle pas non plus...

Désolée.. 

bonjour,  

au sujet de mon psoriasis (plus de 20% sur le corps) la dermatologue m'a prescrit ENSTILAR que je n'ai pas bien supporté à son grand étonnement (démangeaisons ++ d'où grattage +++) à appliquer le soir... j'ai donc arrêté et elle m'a prescrit crème BETAMETHASONE (le soir) :  bien mieux supporté  mais pas d'évolution notable sur le pso  plus pour les douches (car gel douche  etc... me grattait plus plus) : TOPIALYSE  huile lavante micellaire relipidante anti-grattage  (très, très bien, je conseille) existe en plus en 1 litre ;  j'ai donc laissé tombé BETAMETHASONE, et repris ENSTILAR et surprise, je le supporte très bien !!!! ????   j'ai l'impression que ça fait effet,  et mes démangeaisons et grattages ont énormément diminués, donc je persévère même si l'application n'est pas agréable car au bout d'un moment l'aérosol est collant ++ (étalement main droite et gauche) mais ce n'est qu'un tout petit détail. Je devais commencer une biothérapie qui a été différée pour début Juin (coronavirus) . Il s'agit de TALTZ  (j'ai choisi le stylo pour l'injection) à lire les quelques commentaires (de 2018), il paraît que c'est ultra douloureux et plus que l'injection par piqûre.  L'une de vous peut-elle me faire part de leur utilisation d'un stylo dans le cas d'une biothérapie. La dermato ne m'a absolument pas parlé de douleur du coup... inquiète ??? oui quand même