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Coronavirus et psoriasis : mes traitements représentent-ils un risque ?
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ptiteTruffe
ptiteTruffe
Dernière activité le 18/08/2024 à 04:27
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35 commentaires postés | 13 dans le groupe Les traitements du psoriasis
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Ami
Mon médecin spécialiste m’a dit “pas de sur risque d’infection Covid19 ni de risque de faire des complications graves” bien que de base mon traitement immunosuppresseur augmente le risque d’infection orl haute et que chez moi ça dégénère souvent en tombant sur les bronches...
le médecin ajoute que comme je suis professionnel de santé, on a besoin de toutes les mains... donc : circulez y a rien à voir...
dans les jours qui suivent je présente les symptômes typiques du covid, (fièvre, frissons, fatigue intense, mal de crâne insupportable et vertiges sans signes respi) et j’ai travaillé en contact prolongé avec 5 professionnels qui ont été diagnostiqués covid+ quelques jours avant ou le jour où je tombe malade.
je respecte le protocole du travail : appel pour avis auprès du médecin du travail, qui en réfère à un médecin infectiologue : je dois être dépistée et surveillée de près car à risque... ils me font appeler le 15 pour avis car mon domicile est trop loin du travail et je devrais voir pour être dépistée près de chez moi... pour le 15 : je suis à risque, il faut aller à l’hôpital et me faire tester.
Au final, testée +, le généraliste m’arrêter 15j (alors qu’on arrête plus les profess de santé qu’1 semaine).
Du coup, j’ai l’impression très désagréable qu’on a banalisé/nié les risques pour ma santé et celle de mes proches (j’ai un enfant asthmatique qui decompense facilement sa maladie car son asthme est sévère et instable), pour “la cause”, “le bien public”... mais si je suis pour donner mon max aux patients, sans protection efficace (masques insuffisants, SHA aussi), je ne suis pas d’accord pour être sacrifiée ! Car je suis certes professionnelle de santé, mais je suis aussi une patiente! Et ce statut là a été complètement effacé! 😡😡😡
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PtiteTruffe
Piccolina
Piccolina
Dernière activité le 16/10/2023 à 13:32
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14 commentaires postés | 8 dans le groupe Les traitements du psoriasis
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Ami
Effectivement le mot d'ordre est surtout ne pas arrêter le traitement.
Au prix par exemple d'une injection, si on nous disait à tous de susprendre notre traitement, on imagine aisément le manque à gagner pour les laboratoires ....
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Piccolina
kristy38
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kristy38
Dernière activité le 03/10/2021 à 14:31
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@ptiteTruffe
Bonjour,
Je te comprends tout à fait. Et je trouve ça parfaitement anormal ce qui t'est arrivé. J'ai la chance de travailler dans la recherche de matériau et de pouvoir bénéficier du télétravail. Pour l'instant, ils ont renvoyé tous le monde chez eux mais les clients commencent à se plaindre.. Les projets critiques devraient alors reprendre. Je suis concerné par ces projets et j'ai peur d'être obligé de reprendre et de n'être pas correctement protéger. Alors tu vois, je suis loin de ton cas mais je flippé déjà. Je trouve ça horrible de passer outre la santé des gens.
Bon courage à toi et ton fils. J'espère que ça va bien. Prenez soin de vous !
ptiteTruffe
ptiteTruffe
Dernière activité le 18/08/2024 à 04:27
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35 commentaires postés | 13 dans le groupe Les traitements du psoriasis
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Ami
Merci Kristy38, je comprends complètement tes craintes
depuis mon message, mon deuxième enfant a fait une embolie pulmonaire massive et bilatérale sans aucun facteur de risque ni antécédent perso ou familial... heureusement vite pris en charge et soigné, on a été très près de la grosse cata... quand on aura les résultats des tests génétiques on nous dira s’il faut traiter à vie mais certains médecins me disent maintenant que c’est dommage qu’ils n’aient pas testé le covid car on sait que ça provoque embolie et AVC...
s’ils avaient vu que son EP était liée au covid et aucune autre cause trouvée, on pouvait espérer arrêter les traitements, alors que là s’il n’y a pas de cause génétique elle devra avoir son traitement à vie... 😡😓
bref, après j’entends à la télé que certains ministres, stars de foot, people sont testés mais non symptomatiques ... juste pour “offrir” leur témoignage au public... mais pour nous pas de test dispo... ça m’écœure 😡
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PtiteTruffe
kristy38
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kristy38
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@ptiteTruffe
Complètement écœurant ! Maintenant il faut penser à la santé de tes enfants. Tu ne pourras jamais savoir si c'est le covid qui a déclenché tout ça. Tu ne dois pas t'en vouloir car tu n'y es absolument pour rien. Je pense malheureusement que l'on va tous finir par y être confronté d'une manière ou d'une autre. L'essentiel maintenant c'est que toi et ta famille aille bien. Si ta fille doit prendre des médicaments à vie à cause d'un manque d'analyse, c'est normal que tu sois en colère. C'est écœurant. Mais il ne faut pas que tu lui montre et que tu l'aide à accepter tout ça... Même si c'est profondément injuste.
Courage.
dasgui
dasgui
Dernière activité le 05/07/2024 à 12:12
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18 commentaires postés | 16 dans le groupe Les traitements du psoriasis
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Bonjour à toutes et tous moi j'ai appelé le 15 pour ma fille qui présenté tout les symptômes de covid 19 sans problème respiratoire étant à risques suite a a m hyper tension et mon psoriasis il m'a dit d'arrêter les injections de cosentyx et d'isoler m'a fille chose que l'on à fait cela fait maintenant 5 semaine que l'on est confinée ma fille va beaucoup mieux mais pas de test pour être fixée si oui ou non elle était infecté dans tous les cas tant que ce virus et sur le territoire j'arrête mon traitement on verra après je l'avais déjà arrêté pendant 2 mois suite à une opération et rien n'avait changer par rapport à mon psoriasis bon rétablissement à toutes et tous et resté chez vous
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Guillaume
kristy38
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kristy38
Dernière activité le 03/10/2021 à 14:31
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Bonjour,
C'est super d'apprendre que même avec un arrêt de plus de 2 mois le psiorasis ne revient pas !! Je suis très contente pour toi.
De mon côté, c'est pas le cas.. Le psiorasis revient et ça me redemandé de partout. Certaine plaque (rare) en sang.. donc je garde mon traitement (pour l'instant pas de contact avec le covid). Mais ton expérience me rassure car je me dis qu'un jour peut3je n'aurai plus besoin de ce traitement..
Prends soin de toi et de tes proches
sosonia
sosonia
Dernière activité le 01/05/2020 à 20:54
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J'ai enfin eu un rendez vous avec la dermatologue pour le psoriasis important niveau cuir chevelu et le corps , j'ai eu comme traitement un shampooing Clobex 500 microgrammes et Enstilar pour le corps pas d'autres traitement pour le moment au vu de mes antécédents de santé , j'aimerai savoir si une personne a t'elle déjà utilisé ce traitement et le résultat obtenu Merci beaucoup d'une réponse
kristy38
Bon conseiller
kristy38
Dernière activité le 03/10/2021 à 14:31
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Bonjour,
Non ça ne me parle pas. En général pour moi, les shampoings ont toujours étaient assez efficaces mais j'ai toujours eu très peu de psiorasis dans les cheveux. Pour le corps, ça ne me parle pas non plus...
Désolée..
mimi7860
mimi7860
Dernière activité le 12/07/2022 à 19:33
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bonjour,
au sujet de mon psoriasis (plus de 20% sur le corps) la dermatologue m'a prescrit ENSTILAR que je n'ai pas bien supporté à son grand étonnement (démangeaisons ++ d'où grattage +++) à appliquer le soir... j'ai donc arrêté et elle m'a prescrit crème BETAMETHASONE (le soir) : bien mieux supporté mais pas d'évolution notable sur le pso plus pour les douches (car gel douche etc... me grattait plus plus) : TOPIALYSE huile lavante micellaire relipidante anti-grattage (très, très bien, je conseille) existe en plus en 1 litre ; j'ai donc laissé tombé BETAMETHASONE, et repris ENSTILAR et surprise, je le supporte très bien !!!! ???? j'ai l'impression que ça fait effet, et mes démangeaisons et grattages ont énormément diminués, donc je persévère même si l'application n'est pas agréable car au bout d'un moment l'aérosol est collant ++ (étalement main droite et gauche) mais ce n'est qu'un tout petit détail. Je devais commencer une biothérapie qui a été différée pour début Juin (coronavirus) . Il s'agit de TALTZ (j'ai choisi le stylo pour l'injection) à lire les quelques commentaires (de 2018), il paraît que c'est ultra douloureux et plus que l'injection par piqûre. L'une de vous peut-elle me faire part de leur utilisation d'un stylo dans le cas d'une biothérapie. La dermato ne m'a absolument pas parlé de douleur du coup... inquiète ??? oui quand même
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mimi60
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à toutes et à tous,
Etant donné que le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique, vous êtes sûrement amenés à prendre des traitements anti-inflammatoires (corticoïdes...), des immunosuppresseurs (methotrexate) ou encore des biothérapies (Humira, Cosentyx...). Ces traitements peuvent affaiblir vos défences immunitaires, cependant il est recommandé de ne pas les arrêter ni les modifier sans l'avis de votre médecin traitant !
Avez-vous lu les recommandations dédiées aux patients atteints de maladies chroniques comme les maladies inflammatoires ? Votre médecin vous a-t-il mis en garde ou au contraire rassuré sur vos traitements ? Vous a-t-il donné la démarche à suivre en cas de symptômes d'une infection au coronavirus ? Vous sentez-vous suffisamment informé en tant que patient ?
Comment vivez-vous les mesures de confinement ? Cela vous pose-t-il des difficultés majeures pour le suivi de votre traitement, pour la vie au quotidien avec la maladie ? N'hésitez pas à faire part des difficultés que vous devez surmontées, ainsi que les moyens pour les atténuer en commentaires de cette discussion !
Par ailleurs, je vous invite à lire les recommandations générales et spécifiques sur le coronavirus et les maladies chroniques :
https://www.carenity.com/infos-maladie/magazine/actualites/coronavirus-et-maladies-chroniques-1316
https://www.carenity.com/infos-maladie/magazine/actualites/coronavirus-que-fautil-savoir-1314
Bel échange et belle journée,
Camille de l'équipe Carenity