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Patients Psoriasis
Peur de la suite de la maladie via rhumatisme psoriasique
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Les humains sont si méchants que je préfére me tourner vers les animaux , en sauce avec des petits oignons et des champignons
bleizy
bleizy
Dernière activité le 21/01/2019 à 19:21
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Mais les médecins ne peuvent pas facilement définir chez un psoriasique, un rhumatisme psoriasique ou ..."ordinaire" ? et y a t'il une différence dans les soins ?
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bleizy
magu25
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magu25
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bonsoir lys22
J'ai du mal à subir cette maladie ça me mine le morale profondément au point où je souhaiterai ne pas être de ce monde.
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magu25
Ellipse
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Ellipse
Dernière activité le 17/06/2019 à 20:09
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Courage magu25 !!! Il existe différents traitements pour aider dans le cas du rhumatisme pso.
As-tu déjà consulté un rhumatologue?
@bleizy : ce n'est pas si évident que ça de diagnostiquer le rhumatisme pso. Il y a différents examens à faire avec l'aide d'un rhumatologue
magu25
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magu25
Dernière activité le 03/08/2021 à 09:55
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bonsoir
Oui je consulte un rhumato depuis 2 ans tous les trois mois et on en ai au 4ème anti TNT et metothrexate. Il m'a dit qu'on arrivait au bout des traitement. Avant tout ça essayer perfusion d aredia tous les mois puis tous les 15 j. À la seconde perf double flebite à chaque bras, arrêt de travail durant un mois, car hémorragie. Et forme sévère de la maladie rhumatisme psoriasique.
Essayer aussi humira, maux de tête à me la taper contre led mur durant 3 semaine près chaque injection plus perte de cheveux
Essayer aussi simponi efficace durant 3 mois après plus d'effets.
Et aujourd'hui sous enbrel plus metothrexate et antidouleur 25mg opium et 500mg paracétamol. mais souffre beaucoup et mare de tout ça. Je pense UE les personne qui on la même forme de maladie sue moi me comprenne.
J'ai peur de perdre mon emploi et surtout mon autonomie. Car je n'ai que 38 ans et cela me fait peur. Et je reste seule car ne veux faire souffrir personne.
Bonne soirée à tous
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magu25
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Bonsoir @bleizy
J'ai fais beaucoup d'examens avant de savoir que j'avais des rhumatisme psoriasique.
Merci quand méme
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magu25
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Utilisateur désinscrit
salut!
pour ma part mes psoriasis en plaques n'affectent que la peau des coudes et des pieds. je peux imaginer votre calvaire. bien du courge a vous. bisousssssssssssssss
magu25
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merci femchip.
J'espère que jamais la maladie n'évoluera pour toi . Car c'est dur et hyperdouloureux.
Bonne soirées bisśsss
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magu25
bleizy
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Dernière activité le 21/01/2019 à 19:21
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Je n'étais pas venue depuis...longtemps sur le sujet ( 1 an !!! ), mais trop de choses ! : en sept 2015 prothèse totale 1er genou.
mars 2016, 2ème prothèse, 2ème genou. Les douleurs sont revenues assez brutalement des 2 côtés : ce serait les rotules atteintes maintenant alors qu'elles étaient intactes avant.
Très mal au dos, dû à un rétrécissement du canal lombaire ( en plus ! ) Une opération à faire...
Et puis avant, opération d'une rectocèle due à l'ablation de l'utérus, il y a 3 ans.
Çà marche pas des cartes de fidélité avec opération gratuite pour la 10ème ???
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bleizy
Emma13
Emma13
Dernière activité le 08/08/2019 à 15:14
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11 commentaires postés | 2 dans le forum Psoriasis
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Ami
Moi j'ai eu rupture spontanée de la poulie et de la gaine du tendon du pouce puis l'os à été érodé donc on m'a opéré pour syntheser l'os donc perte d'une articulations du pouce. Comme j'évite de me servir de mes mains j'ai une tendinite chronique des 2 épaules. ..aponevrose bilatérale de la voûte plantaire donc semelle orthopédique et périmètre de marché très restreint. Et depuis un an des douleurs au dos qui s'intensifie énormément. J'ai une ceinture abdominale mais rester assise plus d'une heure m'est impossible allonger sur un plan dur aussi...la nuit les douleurs me réveille et pourtant rien n'apparaît sur l'irm. Je commence à avoir des douleurs dans les muscles des cuisses. J'ai essayé la kinésithérapie en piscine mais après les douleurs étaient encore plus forte.
Y a t il des personnes pour qui la kinésithérapie fonctionne ?
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Emma
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magu25
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magu25
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