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Patients Fibromyalgie
Perte de mémoire
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Bon courage !!!
Utilisateur désinscrit
Slt à tous
32 ans et dans un corps de 65 ans voir plus certains jours
Depuis quelques mois je perds la tête
La mémoire, les mots, sensation d'être perdu dans l'espace et le temps, bizarre non?
Je pars en voiture et je me perds en chemin et j'oublies ou je devais aller,
Un peu dur à expliquer avec des mots mais vraiment je croi devenir fou et je risque de le devenir
Je vous tiendrez au courant de mesdémarches, car j'ai pu avoir au téléphone la présidente d'association de fibro àPhilip for Philip dans le 59
En plus des coordonnée d'un médecin spécialiste de zut kerque docteur kings
J'en serais certainement plus
Bon courage à tous
kinou209
Bon conseiller
kinou209
Dernière activité le 10/02/2022 à 09:14
Inscrit en 2011
363 commentaires postés | 300 dans le forum Fibromyalgie
1 de ses réponses a été utile pour les membres
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Bonjour,
Je suis comme toute mais mes problèmes de mémoires se sont manifestées bien avant les traitements.
Déjà que j'avais une mémoire selective, je me suis retrouvée avec des trous, et quand je dis trous ce n'est qu'un euphémisme.
Et cela bien avant, ma dépression et la suspition de fibro. Donc pourmoi ce ne sont pas les traitements mais bien la maladie ou la fatigue du à la maladie. Par contre plus je vais dans le temps plus il met difficile de retenir, et de me concentrer. Je ne sais si ce sont les traitements ou la progression de la fibro qui attaque de plus en plus fort et forcément fatigue de plus en plus.
Je prend du rivotril et du laroxyl pour dormir, cela me permet de dormir, mais cela n'empêche en rien mon cerveaux de travailler, J'ai rarement eut depuis toujours des nuits réparatrices, La il est 7h, cela fait 1h3 que je suis levée, et je vais allé me recoucher et si j'ai de la chance je dormirai une heure, et celle ci sera plus reposante que ma nuit.
Voilà pour mon expérience perso
Utilisateur désinscrit
Bonjour Kinou,
Je suis comme toi.
J'ai l'impression que c'est la maladie et la fatigue qui en résulte qui me "donne" les troubles de la mémoire.
Pour ma part, malheureusement, je ne peux pas redormir la journée quand je n'ai dormi que 3 heures la nuit, je suis obligée de tenir au travail jusqu'à la nuit suivante.
Dur...
Utilisateur désinscrit
Slt à tous
C'est claire que quelque message fon rire
Je bosse en 2 matin 2 aprèm 2 nuit et 4 repos, les nuit sont de plus en plus difficile ainsi que les matin ou le réveil sine à 4h30. Dur dur
Exemple, cette nuit je me suis endormi et je me suit fait griller par mon chef,
Et la la barre, je l'ai appeler docteur au lieu de chef,
"désoler docteur vous mis prendrais plus" et la il a éclater de rire, et j'ai survoler rapidement mes soucis pour pas me faire passer pour un feniant,
Dur à croire maiss j'ai eu beaucoup plus d'écoute de la par de mon chef que par la plus part des médecins
Abientôt
Utilisateur désinscrit
White Lotus !
Oui, notre vie, est devenue un combat chaque jours qui passe !!!
je comprend ce que tu ressent, quand on perd le fil d'une discussion, c'est très dur de rester avec des personnes qui ne comprennent pas !
j'ai aussi, le sentiment d'emmerder le monde avec mes douleurs, quand je souffre et que je ne parle pas, mais pourtant je sais que mon mari, et mes enfants savent que je suis malade, et comprennent ! Mais malgré tout j'ai des moments ou j'ai l'impression de gonfler la terre entière.
Le plus dur, je pense, c'est d'accepter notre maladie, la faire accepter aux autres est un autre combat !
Mais il faut d'abord que tu accepte toi !!!!
Va tu voir un psychologue ou un psychiatre ?
Le plus gros boulot de la Fibro, c'est sur nous même, qu'il faut le faire, je te dit pas que je vais mieux, parce que j'ai accepter, non, mais je fais avec !!! et quand je vais vraiment mal, je me dit "c'est ma croix, et elle me suivra jusqu'aux derniers jours", et pourtant je n'ai que 47 ans, mais combien de fois, ai-je penser à la mort, pour ne plus souffrir, ou me libérer de toute les tensions qui m'entourent ! la vie est très dure, et le deviendra certainement encore plus !
Mais quand tu aura accepter ta maladie, parce que tu es malade, et pas cinglé, il faut t'enlever cela de ta tête, tu ira mieux ! Et surtout tu apprendra à vivre avec !
Le jour ou tu fera un truc qu'il y à longtemps que tu n'a pas fait, ce sera une victoire, même une chose minime, il faut être fier de ce que l'on accomplie chaque jour !
L'autre jour, j'ai lavé ma voiture, c'est tout con, mais ça faisait une éternité que je ne le faisait plus moi, c'est mon mari qui se le tappais, hop, une victoire !!!!
ce weekend, il devait nous livrer le bois (7stères), manque de peau, il est arrivé lundi, toute seule à la maison, dans la merde, car notre cour n'est pas pratique, et on est obligé de le ranger, sinon on ne peut plus rentrer les voiture, et bien j'ai pris ma brouette sous des trombes d'eau, mon fils est arrivé au bout d'une demi heure et on à tout ranger, 2h, crevé, raide morte, le lendemain une horreur, mais j'étais fier de l'avoir fait, j'ai mal mais c'est pas grave, j'ai rangé le bois, c'est normal !!!!
Petit à petit, je reprend gout à la vie, et refait des choses que je ne pouvais plus faire depuis 2 ans, même si c'est dur, je me force, et ça me valorise, et me sent plus inutile !
aujourd'hui, une nouvelle crise commence pour moi, je suis sous morphine, je sais que j'en ai pour 2 ou 3 jours, ca dépend, je vais faire doucement le temps de la crise, et après ça ira mieux !
Il faut absolument que tu reprenne gout à la vie, et que tu ne vive pas autour de ta Fibro, facile à dire et pas à faire, même pour moi !!! Mais tu verra, au fur et à mesure, tu retrouvera de bon moment !
Et c'est bon moment, sont irremplaçable
Amitiés
dargent
Bon conseiller
dargent
Dernière activité le 14/11/2024 à 15:02
Inscrit en 2012
4 391 commentaires postés | 2314 dans le forum Fibromyalgie
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Ami
Comme vous tous, j'ai beaucoup de perte de mémoire, il m'arrive souvent de commencer une phrase et de ne plus savoir ce que je voulais dire
Lorsque j'écris sur mon blog, si je suis interrompu lorsque j'écris quelque chose, je ne suis plus capable de savoir ce que je voulais écrire, et je dois recommencer parfois un paragraphe entier
Martine
Je te rejoins beaucoup dans ce que tu dis, j'ai traversé une phase de déni et j'avais des douleurs non stop, il m'a fallu beaucoup de temps pour accepter ma fibro, mais j'y suis parvenue
Je me fais aider par une psy, et je trouve que c'est vraiment utile même si je me sens bien en ce moment
Je ne dis pas que je n'ai plus de douleurs depuis que je l'ai accepté, je viens même d'avoir une grosse crise qui a duré 2 mois, j'avoue que j'en avais vraiment marre car j'avais en même temps une crise d'arthrose
Actuellement, j'ai une accalmie, et j'essaye d'en faire un peu plus et de faire ce que je n'ai pas pu faire pendant 2 mois
Je vis seule, et ce n'est pas toujours évident d'arriver à tout faire, j'en ai pris mon parti et je m'adapte à mon état de forme
Voir la signature
"La parole est d'argent, le silence est d'or" 
 
http://dargent80.skyrock.com/
Utilisateur désinscrit
Il faut accepter la maladie, et après on apprend à vivre avec, à notre rythme !!!
amitiés
Utilisateur désinscrit
Bonsoir, à toutes,
je viens mettre une petit mot face à ce que m'a dit un spécialiste de la mémoire, pas plus tard qu'hier,
je suis allée en consult et elle m''a dit que notre mémoire n'est pas altérée signifiquement
mais que nous avons tellement de choses à gérer en tant que fibromyalgiques,
que cette partie du cerveau est perturbée par trop de stress et trop de gestion de tout ce qui nous entoure.
elle m'a fait les tests et m'a trouvée très bien, sans trouble, quel qu'ils soient et m'a recommandée de ne pas faire une fixation de ces petits problèmes rencontrés :
ça m'a rassuré et je me consacre essentiellement à la gestion de ma fibromyalgie : mes douleurs, mes différents problèmes liés à la maladie et, surtout, le côté psychologique qui , selon elle, et je pense qu'elle a raison, semble le facteur le plus important.
Bonne soirée, amitiés
Utilisateur désinscrit
La fibromyalgie c'est un peu comme pour le diabète, tout le monde a un avis sur tout sans savoir de quoi ils parlent.
C'est difficile de trouver une oreille attentive, difficile de créer un dialogue sans que ce ne soit finalement que de la pitié ou du mépris qui vienne en retour et c'est encore plus difficile de se faire entendre, tellement cette maladie passe pour imaginaire.
Je me bats depuis 6 ans avec une personne pour qu'elle reconnaisse mes pertes de mémoire et le fait que bien souvent je mélange les choses, les dates ou les souvenirs et que je dis bien souvent le contraire de ce que je pense. Que je ne fais pas ça par plaisir ou pour emmerder le monde, mais juste parce que je ne me souviens plus. Alors oui, comme vous toutes et tous certainement, on se souvient de choses insignifiantes pour d'autres et on a oublié des moments importants de notre vie, mais sommes nous responsables quand on a beau chercher, fouiller dans sa mémoire et qu'on se retrouve face à un livre auquel on aurait tout simplement déchiré les pages ?
C'est difficile et c'est un combat de chaque jour et même de chaque instant pour nous tous.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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Utilisateur désinscrit
bonjour à toutes et à tous je suis nouvelle sur ce forum et vous parler me fera du bien.
depuis 1 an, j'ai une fibro avec les plaques rouges sur les bras et la poitrine, tout le temps ces foutues migraines, ces guirlandes lumineuses qui passent devant les yeux, ces inlassables envies de vomir, les douleurs au ventre et en même temps aux jambes, et ces brûlures aux bras et aux jambes. je n'en peux plus. j'ai 4 enfants et dois assumer le quotidien. je n'ai pas l'impression que mon compagnon me prenne au sérieux.
ce qui me chagrine c'est que depuis quelques temps j'ai des pertes de mémoire sur des mots, mais aujourd'hui j'avais un atelier écriture à plusieurs reprises je n'arrivais plus à savoir comment écrire certains mots, lorsque j'ai du relire mon texte aux autres, j'avais confondu des lettres d'alphabet et même des mots. j'ai l'impression de devenir folle.
le problème de cette maladie, c'est que par moment ca va et la minute après ca va plus du tout pendant plusieurs heures. la nuit, c'est la galère, je me laisse tous les matins comme si j'avais couru toute le nuit, je me tiens aux murs pour marcher.
je vois bien que les gens autour de moi ne me croient pas même si le rhumato a confirmé la maladie.
je me sens seule. merci à vous. désolée pour toutes mes plaintes, j'avais besoin d'en parler.