- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Fibromyalgie
- Vivre avec la fibromyalgie
- Perte de mémoire
Patients Fibromyalgie
Perte de mémoire
- 2 332 vues
- 0 soutien
- 300 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaire
totonna
totonna
Dernière activité le 15/05/2020 à 09:31
Inscrit en 2014
9 commentaires postés | 1 dans le forum Fibromyalgie
Récompenses
-
Engagé
bonsoir à toutes je viens de lire quelques messages et je me sens vraiment dans le bain ! a part les démangeaisons et les rougeurs je suis restée pendant 5 ans de médecin en médecin et voilà seulement qu'un professeur vient de trouver ce que c'est ;UN LUPUS ! si vous avez ce symptome faites des analyses de sang pour savoir si vous avez des anti-corps ,j'ai bien galèré ... pour l'instant je suis sous cymbalta,co-doliprane pour ma fibromyalgie , pour le traitement du lupus en juin lorsque le soleil sera denouveau là ,car le soleil agrave la maladie ,le plaquénil m'attend ....est-ce que quelqu'un à déjà eu ce traitement ? merci de toutes vos réponses
Voir la signature
totonna
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 21/11/2024 à 23:07
Inscrit en 2011
48 364 commentaires postés | 19650 dans le forum Fibromyalgie
2 893 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
Bonsoir Totonna,
Bienvenue parmi nous
Merci pour les conseils et bon courage à toi.
Pour ma part, je n'ai jamais eu ce traitement mais tu auras certainement des réponses positives !
Belle soirée et à bientôt
NEFEROU
Bon conseiller
NEFEROU
Dernière activité le 26/07/2024 à 15:04
Inscrit en 2014
999 commentaires postés | 365 dans le forum Fibromyalgie
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
-
Ami
kikou les amies,
tenir une conversation ça c'est dur , d'ailleurs j'évite d'avoir trop d'invités ou ça m'embrouille et je m'y perds dans le fil des conversations à en être rouge de honte , quand j'oublies pas le prénom de mes convives que pourtant je connais depuis de nombreuses années ....
les démangeaisons pour ma part j'ai des périodes ou je me gratte les tibias à sang j'en garde de superbes cicatrices indélébiles , on m'a parlé de dermographisme aucun traitement ne m'a jamais réellement soulagée ça s'en va et ça revient comme la chanson ... j'hydrate ma peau au maximum et ça s'arrète là puisque les autres pommades ne m'ont pas aidée plus
vous fait un gros bisous bonne soriée
Voir la signature
Carpe Diem
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous, la fibromyalgie induit, il est vrai, des difficultés cognitives, des pertes de mémoire mais n'oublions pas non plus que les médicaments oeuvrent dans le même sens, que ce soit les médicaments prescrits pour la fibromyalgie ou, pour d'autres, les médicaments prescrits pour la dépression. Cela n'arrange rien. C'est pourquoi je commence un traitement homéopathique parallèlement à mon traitement habituel en espérant, petit à petit, diminuer, voire supprimer ces derniers. J'espère que ce n'est pas qu'un doux rêve. Bon dimanche à tous.
Utilisateur désinscrit
Pour ma part ce sont plutôt les chevilles et les bras ainsi que le haut du dos qui me démangent
Utilisateur désinscrit
[contenu supprimé par un administrateur]
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Effectivement comme tu le précises les molécules que nous ingérons sont loin d'être anodines .
Un soulagement ou une amélioration de notre état avec en corollaire des effets secondaires déstabilisants, pour la confiance en soi et la maîtrise de son élocution parasitées par des blancs , la recherche du mot juste , l'appel à une information précise qui n'arrive pas (ou 2 jours après). J"ai dit STOP et arrêté de prendre de la prégabaline . Maintenant je me réapproprie un fonctionnement parasité encore par le manque de sommeil , mais sans commune mesure avec ces pertes de mémoire qui peuvent vraiment porter à conséquences .
Utilisateur désinscrit
Bj Epidavra,
Est-ce que l'homéopathie te fait du bien ? As-tu pu supprimer ton médicament ?
Merci.
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
Voir le meilleur commentaire
Recherche et liens utiles - Fibromyalgie
PAROLES DE CHANSONS, POEMES, CITATIONS, VIDEOS, PHOTOS , LIVRES.....
GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
20/11/2024 | Témoignage
Fibromyalgie : “J'ai tenté à peu près tout ce qui se fait pour soulager la fibromyalgie.”
18/10/2024 | Droits et démarches
Fibromyalgie et vie professionnelle : comment concilier les deux ?
11/09/2018 | Actualités
Le cannabis thérapeutique, autorisé à la fin de l'année 2018 ?
30/11/2018 | Actualités
11/05/2018 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Utilisateur désinscrit
bonjour à toutes et à tous je suis nouvelle sur ce forum et vous parler me fera du bien.
depuis 1 an, j'ai une fibro avec les plaques rouges sur les bras et la poitrine, tout le temps ces foutues migraines, ces guirlandes lumineuses qui passent devant les yeux, ces inlassables envies de vomir, les douleurs au ventre et en même temps aux jambes, et ces brûlures aux bras et aux jambes. je n'en peux plus. j'ai 4 enfants et dois assumer le quotidien. je n'ai pas l'impression que mon compagnon me prenne au sérieux.
ce qui me chagrine c'est que depuis quelques temps j'ai des pertes de mémoire sur des mots, mais aujourd'hui j'avais un atelier écriture à plusieurs reprises je n'arrivais plus à savoir comment écrire certains mots, lorsque j'ai du relire mon texte aux autres, j'avais confondu des lettres d'alphabet et même des mots. j'ai l'impression de devenir folle.
le problème de cette maladie, c'est que par moment ca va et la minute après ca va plus du tout pendant plusieurs heures. la nuit, c'est la galère, je me laisse tous les matins comme si j'avais couru toute le nuit, je me tiens aux murs pour marcher.
je vois bien que les gens autour de moi ne me croient pas même si le rhumato a confirmé la maladie.
je me sens seule. merci à vous. désolée pour toutes mes plaintes, j'avais besoin d'en parler.