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Fibro et vie de famille

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Maitre Yoda

Édité le 25/06/2014 à 20:10

Maitre Yoda

Dernière activité le 26/07/2022 à 17:09

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Bonsoir,

Est-ce que certains d'entre vous recontrent des difficultés pour faire comprendre à leur entourage cette chose qu'est la fibromyalgie ?... Mon mari est persuadé que c'est uniquement dû au stress. Il m'aide parfois dans les tâches ménagères, mais je dois insister lourdement ! Ceci dit, il est très présent à la maison : il fait à manger, les papiers, s'occupe de notre fille. Je travaille toujours, et je veux continuer le plus longtemps possible mais je rentre certains soirs très fatiguée avec pour unique envie aller me coucher... Pas très fun j'avoue. Mais je m'efforce de faire ce que j'ai à faire dans la maison, au plus vite pour arriver me reposer le plus vite possible. L'heure du coucher devient mon unique obsession... Futile étant donné que je dors mal ! Je culpabilise de cette sorte de contradiction : avoir la "force" d'aller bosser mais rentrer claquée et du coup avoir des difficultés à la maison. Ce n'est pas quelque chose de facile à défendre vis-à-vis de mon mari...

Et vous, comment ça se passe chez vous ?....

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Utilisateur désinscrit

13/05/2014 à 16:36

mag6911 j'esperais te revoir avec le bb un peu moins dépressive!!!

mais je vois que le temps n'a rien arranger!!*pour tes parents ne culpabilises pas!! car je suis certaine que les moments que tu passes avec eux sont remplis d'amour!!!

courage et bissss

Fibro et vie de famille https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/la-fibromyalgie-au-quotidien/fibro-et-vie-de-famille-11407 2014-05-13 16:36:13

GIGI

13/05/2014 à 17:00

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GIGI

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Coucou Mag,

Cristal a raison, il vaut mieux privilégier la qualité à la quantité. Ne culpabilise pas

Bon courage

Fibro et vie de famille https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/la-fibromyalgie-au-quotidien/fibro-et-vie-de-famille-11407 2014-05-13 17:00:45

copinegateaux

13/05/2014 à 21:51

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copinegateaux

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aller mag nous allons nous tenir la main

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13/05/2014 à 22:32

Moi c'est ma mere que j'aime .mon pere il ne compte pas .je le deteste moins je le vois mieux je porte cest comme ca.

Fibro et vie de famille https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/la-fibromyalgie-au-quotidien/fibro-et-vie-de-famille-11407 2014-05-13 22:32:10

scoobidoo

14/05/2014 à 08:26

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scoobidoo

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Bonjour Neclairmak,

On choisit ses amis, on ne choisit pas sa famille, c'est bien connu.

Tu as bien raison de ne pas culpabiliser.

Bonne journée

Francine

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La vie est belle si on ne lui demande pas plus que ce qu'elle peut donner.

Fibro et vie de famille https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/la-fibromyalgie-au-quotidien/fibro-et-vie-de-famille-11407 2014-05-14 08:26:41

chatoune

14/05/2014 à 12:28

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chatoune

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Scoobidoo,

C'est exactement ce que je voulais écrire, on ne choisit que nos ami(e)s. Mais quel bonheur les amies.

à toutes

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copinegateaux

14/05/2014 à 20:43

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moi je m entend tres bien avec mon papa par contre la matouse pas terrible et cela vas mieux

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14/05/2014 à 22:47

Je ne sais pas pourkoi mais je me vois de plus en plus plus dure avec les autre et moins d'amour pour mes proche .j'ais l'impression de ne plus avoir de sentiment envers qui que ce soit .avant je n'etais pas comme ca .est ce que il y a des personnes entre vous qui pense comme moi .merci de ne pas croire que je suis mechante .

Fibro et vie de famille https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/la-fibromyalgie-au-quotidien/fibro-et-vie-de-famille-11407 2014-05-14 22:47:56

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14/05/2014 à 22:52

Neclairmak, peut être que tout simplement tu oses enfin dire ce que tu as sur le coeur .. ?! ce qui serait plutôt bon signe, et ça n'aurait rien à voir avec de la méchanceté

Fibro et vie de famille https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/la-fibromyalgie-au-quotidien/fibro-et-vie-de-famille-11407 2014-05-14 22:52:25

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15/05/2014 à 14:35

Peut être que tu as pris la position de t'endurcir vis à vis de toi même et des exigences que tu te préconises .

C'est probablement un passage "obligé" , il te reste à faire la part des choses vis à vis des tiers .L'amour et les attentions ne peuvent pas toujours être à sens unique ; tu as donc des choix à faire et arrondir quelques angles si tu l'estimes nécessaire .

On peut aussi dire ce que l'on pense soit avec diplomatie ou de façon abrupte selon l'interlocuteur , tout est question de dosage .

Tu finiras par trouver quelques ingrédients au fil des discussions sur le forum qui te conduiront vers un peu plus de sérénité ne porte pas trop à ébullition tes pensées .

Tu es sur la bonne voie ..

Fibro et vie de famille https://www.carenity.com/forum/fibromyalgie/la-fibromyalgie-au-quotidien/fibro-et-vie-de-famille-11407 2014-05-15 14:35:10

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GérardC

02/09/2022 à 15:21

@MayaneZede

Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.

Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.

Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.

Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.

"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.

Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.

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GérardC

02/09/2022 à 15:21

@MayaneZede

Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.

Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.

Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.

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