La maladie me rend méchant

un jour on m a fait la reflexion que je faisais toujours la tete  mais j ai beau leurs explique je ne le fait pas expres j arrive plus a sourir ou tres rare ils ne se rendent pas compte du combat que l on mene contre cette maladie 

cc  GISLA .

moi c pareille on me dit j'ai pas le sourire souvent , mdr je laisse parlais .courir 

pour moi,c est pareil,je ne souris plus,je ne ris que tres rarement,mais c est pas volontaire c est comme cela,tout simplement!par contre,pour la mechancete,c est en nous ou pas;moi,je ne le suis pas et ne le serais jamais,d ailleurs mes enfants me le disent assez"tu es trop gentille et pas assez severe!!"mais on ne change pas de caractere comme cela,tout du moins niveau mechancete!!par contre,oui plus triste,moins tolerante vis a vis du bruit ,des cris,envie d etre sur une ile deserte pour ne pas entendre toutes les conneries que l on a autour de nous!!

meme mon petit de 7 ans hier a fais cette remarque!! car je riais en embrassant ma fille

"pour une fois que tu est contente mamy vite je te prend en photo"

meme les enfants le remarques

De ma part aussi. Bisous à toi aussi.

Oui, c'est dur de ne pas être aigri, d'avoir le sourire et de l'humour avec la fibro.

Je sais ce que c'est ....

je ne sais pas si c'est dur de garder le sourire ??

certes des fois on a envie de pleurer ..marre de toute cette souffrance

d’être souvent incomprise ..ou incompris

je ne dit pas que des fois je n'aurais pas envie de l’effacer ce sourire mais pas

devant les autres ..;mes collègues m'ont toujours demandé mais comment tu fais ???

comment arrives tu a garder ton sourire ??? pas simple mais les sourires font tellement de bien

comme je disais souvent a mes collègues quand j'arrive au travail je laisse mon sac au vestiaires

(gros sac rempli de douleur ..de tristesse de rage des fois !!!!)mais j'ai toujours ou presque réussi à le

laissez au vestiaire) ohh il m'est arrivée de craquer ...soit je le masquait en faisant le clown soit les larmes l'emportaient mais

toujours en voulant garder le sourire (je n'aime pas que l'on me voit mal ..je veux que l'on garde de moi la personne

qui sourit qui déconne ne voulant pas montrer mes faiblesses ..même pour la leucémie les gens se demandaient vraiment si j’étais malade si il n'y avait pas eu le changement physique perte de cheveux ..gonflement etc ...peux être aurais je pu faire croire

que tout était rose ....je suis née comme ça .;j'ai toujours tout caché .;peux être des fois je devrais me laissez aller mais ..je ne le fais que lorsque je suis seule chacun son caractère .;sa façon de supporter ou pas ..n'ayant jamais été une personne sur de moi ...manque de confiance je pense que je me suis réfugiée dans ce genre d'attitude ..et ni la fibro ..ni mes hernies a répétition ni la leucémie ne m'a encore pris cela ...

je vous souhaite bon courage ..;de toute façon malgré ces sautes d'humeur vous rester des personnes à part entiere

vous avez besoin .;nous avons besoin de soutient comme ceux qui nous entourent ..et surtout comment dire pas facile a faire mais facile a dire ..ne pas se dire nous fibro ...(je dirais plutôt tout ceux qui ont des soucis de santé)pas simple de garder le sourire

non il faut le garder ....c'est bon pour le moral ..moins on sourit et moins on a envie de le faire et plus le moral vous lâche et plus les symptômes deviennent fort  (enfin pour ma part en tout cas ) nous sommes tous des cas isolés chaque personnes ne réagit pas pareil!!!

belle journée a tout le monde avec beaucoup de douceur

bonjourBonjour, moi c grasse a ma MINETTE qui me redonne le sourire .mon mari est mes fille reste bête !!! Et oui les filles ma MINETTE ,je suis heureuse!!!!

bonne JOURNER ,est gros bisou!!!!!

Mdjamila.miniette  

minete ......belle journée a toi et gros bisous aussi

bête je ne sais pas mais sans doute se sentent- ils perdus face à cela

en tout cas bon courage ;..et il est vrai que nos chères petites bêtes nous apportent beaucoup

bonjour ...

Sandrine cela doit pas être évident pour toi aussi avec toutes tes pathologies ..on craque facilement c est bien de laisser tes soucis au vestiaires et surtout quel courage ..moi aussi j ai été miss déconnade a tous moments  sauf que j ai plus du boulot  car j ai plus la force je crois que c est là qui m a rendu aigris de ne pas se lever pour aller bosser je vais dire surtout d' existé et socialisé car là encore on perd la notion du temps et de tas de choses et on vie a l heure des meds ..certes il faut une passion mais moi c étais la moto et partir en toute liberté avec mes potes et là encore j ai plus aucun centre d intérêt avec eux car je peux pas suivre pareil avec mes ex collègues c est le même problème ..alors je suis devenue casanière de l humour il m en reste mais a petites doses et je suppose que l on est plusieurs dans le même cas alors courage

Djamila Angélina  Cathy  Gisela un coucou  en passant et bonne journée  

Un coucou pour toi aussi Mumu.

Moi, je travaille mais c'est très dur avec cette fatigue et ces douleurs et le travail avec ces problèmes dont j'ai parlé dans le post sur le sentiment du jour les agrave car je suis tout le temps stressée.

Je suis aussi aigrie par la vie qui ne m'a pas fait de cadeau et qui ne m'en fait tjs pas.

J'ai bcp de mal à rire et à sourire. Rire et sourire de moi-même m'est complètement impossible.

Je suis triste tout le temps et me force à sourire au travail car cela fait partie de mon job.

Je suis des fois méchantes avec certaines amies qui ne comprennent pas cette maladie, me disent que je dois être positive, que je dois prendre sur moi.

Avec d'autres qui se plaignent pour des riens mais qui ne comprennent pas quand je me plains.

J'essaie de me retenir de leur dire ce que je pense pour ne pas être seule mais j'ai du mal et souvent je leur dis ce que je pense ; ce qui évidemment leur déplaît puisqu'elles n'arrivent pas à comprendre.

Bon apm.