comment les gens interprètent t'ils la fibromyalgie ?
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bonjour chamalos , vlà bien longtemps que l'on ne t'avais vu , j'espère que tu n'as pas trop de douleurs 
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lisou52
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Ami
Bonjour Chamalos,
Je profite de la pancarte de Lisou, pour te dire que celà fait bien plaisir de te lire 
Ok ! Dorénavant nous emploierons le terme "douleurs chroniques" en espérant que celà soulage les douleurs fibromyalgiques 
!!! 
Bon courage à toi, également, en espérant comme Lisou que tes douleurs chroniques sont supportables !
Amitiés !
Je suis assez de l'avis de Lisou et aux ignares de tout poil je serais tentée de leur prêté cette maladie avec ces douleurs quelques jours,juste pour voir leurs réactions.
Pour certains, le monde s'écroulerait et ce serait la fin du monde mais quand ça touche les autres, c'est juste du cinéma.
J'ai de la chance qu'elle se soit mise en veilleuse pour le moment mais je ne souhaite pas à mon pire énemi de vivre les moments horribles que j'ai déjà dû traverser à cause de cette maladie.
De nos jours, tout le monde à un avis sur tout, tout un chacun est tour à tour un éminent politologue ou un grand médecin et c'est assez éffarant d'écouter les tissus d'âneries qui se dit et la fibro en est un bel exemple hélas.
Je vous le dis, on n'a pas fini d'en parler, d'expliquer et de passer pour des malades imaginaires. Notre monde n'est pas celui des fées et de Peter Pan, malheureusement. 
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Ami
Bonjour White Lotus,
J'adhère totalement à ton message !
Je ne connais pas, actuellement," la mise en veilleuse ", malheureusement, et je rejoins Lisou, quant à l'idée de faire un beau cadeau au corps médical en lui donnant une seule de nos journées, juste pour expérimenter
Amicalement !
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merci à vous mes amies pour nous soutenir dans ce terrible combat ,cette saleté de maladie 
bizzzzzzzzzzzz! 
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lisou52
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Ami
Merci White Lotus !
Il est certain que nous ne lâcherons pas et que le combat continuera, ne serait-ce que pour la génération future !
Bon week-end
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Ami
Merci, courageuse Lisou qui ne désarme pas !!!
Nous sommes tous avec toi, tu le sais
Utilisateur désinscrit
dés que j'ai annoncé aux personnes qui m'entourent que j'etait atteint de cette maladie , et bien il y en a plusieurs qui ont répondu que c'etait une mascarade pour ne plus travailler et que l'on me plaigne, et cela m'a fait beaucoup de mal et je ne sais quoi répondre a ces paroles méchantes
merci de me lire et de me comprendre
francis