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Patients Spondylarthrite ankylosante
Se lancer dans la biothérapie : besoin de retours et conseils
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Laurent0273
Bon conseiller
Laurent0273
Dernière activité le 03/02/2022 à 21:44
Inscrit en 2019
47 commentaires postés | 45 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Ami
@Cédric54
N'étant ni infectiologue ni virologue, c'était à chacun de faire ses choix en fonction de la balance bénéfices supposés/risques avérés et nous avons été nombreux. Je ne vois en aucun cas pourquoi le choix ou non de poursuivre la biothérapie devrait être empreint du sceau de votre "expertise" acquise post-épidémie.
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Laurent
Cédric54
Bon conseiller
Cédric54
Dernière activité le 25/11/2024 à 08:27
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69 commentaires postés | 35 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
7 de ses réponses ont été utiles pour les membres
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@Laurent0273 😂😂😂 C’était tout simplement fortement recommandé de continuer le traitement de la biothérapie par l’ensemble des rhumatologues, infectiologues, et virologues pendant le Covid 19... mais bon, le petit provincial que je suis, a sûrement tort face à la science infuse qui émane du microcosme parisien. Discussion close!!!
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CÉDRIC
Laurent0273
Bon conseiller
Laurent0273
Dernière activité le 03/02/2022 à 21:44
Inscrit en 2019
47 commentaires postés | 45 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Ami
@Cédric54
Je pressentais avoir droit à un début de polémique complètement stérile, vous excellez, c'était très intéressant !
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Laurent
Nicolas38550
Nicolas38550
Dernière activité le 12/11/2022 à 13:11
Inscrit en 2020
1 commentaire posté | 1 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Explorateur
Bonjour,
Je m'appelle Nicolas, 28 ans de Rhône Alpes. J'ai commencé en avril le traitement par Hulio 40mg en injection tous les 14j certaines personnes ont elles aussi ce traitement ?
Pour ma pars, le rhumatologue de l'hôpital a souhaité que je le commence et continue durant l'épisode de covid 19 et je suis très satisfait beaucoup moins de douleurs la nuit sauf sur les 2,3 derniers jours avant la prochaine injection.
Par contre a aucuns moment le médecin a regardé si mes vaccins étaient à jours.
Merci
Lisette51
Bon conseiller
Lisette51
Dernière activité le 20/07/2024 à 11:28
Inscrit en 2019
18 commentaires postés | 13 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Pour ma part, j'ai commencé les piqures d'
Amgevita début mai ; je commence à ressentir un petit mieux les jours qui suivent l'injection après mes douleurs reviennent en force. Avez-vous aussi réagi comme cela ? Est ce le dosage?
J'ai RV avec mon rhumatologue le 29 juin.
Merci pour vos avis et conseils
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Lisette
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911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
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Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
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lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
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Anna Dh
Anna Dh
Dernière activité le 29/10/2024 à 07:54
Inscrit en 2020
6 commentaires postés | 5 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonsoir à tous,
Voilà, je suis nouvelle sur ce forum et je me pose des questions :-)
Je suis atteinte de spondylarthrite moi aussi depuis 2014, ça a débuté lors de ma grossesse. Depuis je souffre énormément, et je suis tout le temps en poussée, je suis suivie par un rhumatologue qui souhaite me faire débuter une biotherapie à partir de septembre car mon dernier IRM est mauvais et mon état empire (j'ai 31 ans). Ma mère est aussi atteinte mais n'en a jamais fait et elle est maintenant complètement soudée et très handicapée.
La question que je me pose c'est est-ce qu'on est tout le temps malade sous biotherapie? Est-ce qu'on choppe vraiment tout et n'importe quoi? Je suis professeur en collège lycée et du coup j'ai peur de finir avec une tuberculose ou un truc horrible ? (clichés?)
Pour ceux qui prennent ce genre de traitements, comment vous sentez-vous en général?
Merci pour votre attention,
Anna