SALAZOPYRINE

Bonjour,

Je suis sous salazo depuis fin février après un échec sous méthotrexate.

J'ai l'impression qu'il commence à faire son effet, par contre, y a quelques effets secondaires, j'ai des migraines tous les jours depuis, j'ai des vertiges, j'ai eu des acouphènes (mais ça ça va mieux), et je trouve ma peau plus sèche avec l'apparition de petits boutons, mais pas non plus les rash qui peuvent survenir avec ce traitement.

Mes prises de sang au niveau des globules blancs ne sont pas terribles du tout, mes lymphocytes ne font que baisser, alors je ne sais pas si je pourrais le continuer, je verrai ça avec ma rhumato la semaine prochaine.

A suivre si les effets secondaires vont s'estomper et surtout si mon corps va le supporter. C'est ma dernière chance avant les anti-tnf.

Bonne journée à tous,

Je ne comprends pas ...depuis la mise en place de la nouvelle version,beaucoup d'anciens sujets ont disparu .Ou alors,je n'y comprends plus rien .Ce sujet avait déja été traité tout comme bon nombre d'autres ...

Bon..;pour te répondre Tam Tam ,j'ai essayé la salazo et c'est mon estomac qui a dit stop.J'avais également des migraines et surtout aucun effet sur les douleurs . Je te souhaite bon courage et surtout de trouver LE traitement qui pourra te soulager .

C'est vrai que j'ai plus souvent mal à l'estomac mais c'est supportable, et j'ai un crohn alors ça me choque pas trop, même si je suis en rémission. Mais les migraines, l'horreur, surtout que je suis migraineuse et que j'avais enfin trouvé un traitement qui fonctionnait bien.

Merci beaucoup, c'est gentil ! J'espère que toi tu l'as trouvé LE traitement qui t'aide à aller aussi bien que possible.

Bonjour,

Pour info, la salazo est en rupture de stock et il n'y a pour l'instant aucune date de retour en pharmacie actuellement.

Bonjour,

Je prends de la Salazo depuis octobre. Après une montée par paliers, je suis arrivé à 4 / jour ; deux mois après le début j'ai vraiment senti une amélioration au niveau de la marche. Au niveau du dos, ça été plus long à s'améliorer mais ça va mieux. Mes analyses ont toutes été satisfaisantes, pas d'effet secondaire, pour l'instant. Le rhumato m'a conseillé de passer à 6 Jour, (je pèse 80 kg) ce que j'ai fait depuis 3 semaines. C'est loin d'être miraculeux (je n'ai pas du tout retrouvé mes capacités "d'avant") mais chez moi, la fatigue a disparu, les raideurs ont nettement diminué et les douleurs sont modérées. Du coup, j'ai arrêté progressivement les AINS et les antalgiques et j'ai retrouvé le moral. Je continue la kiné...

Et petite question spondyleux, t'as pas de problème à en avoir? Je suis retournée hier à la pharmacie, on m'a encore dit qu'il savait pas quand ils en auraient à nouveau. Bon j'ai encore une boite d'avance, ma rhumato me dit de faire toutes les pharmacies, mais c'est pas le traitement que les pharmacies ont d'office en stock.

En tout cas, je suis contente de voir qu'il te convient, et j'espère d'autant plus que t'auras pas de problème suite à cette rupture de stock.

En réponse à Tam Tam : oui, la Salazo a été en rupture de stock un long moment ; je crois avoir lu que récemment certains départements ont été servis. Moi, je suis passé à la pharmacie avant-hier et on m'a parlé du 25 juin (à confirmer) . En fait, début mai, j'ai cherché à en acheter en prévision d'un voyage en Italie et là, j'apprends qu'il y a une rupture de stock ; du coup, j'ai pris mon ordonnance et  j'en ai acheté 4 boîtes en Italie quasiment au même prix qu'en France. Là-bas, aucun problème. C'est de ma poche mais vu le bien que ce produit me fait, je suis content de payer ! Avec ça, je peux tenir quelques temps ! Si ça continue, on va faire comme les fumeurs pour leurs clopes et se grouper pour aller chercher la Salazo à l'étranger, jusqu'à la dernière pastille !!!!

Il faut insister auprès du pharmacien pour qu'il se renseigne sérieusement auprès de ses fournisseurs : c'est quand même fou qu'un produit qui n'a aucun équivalent ne soit pas disponible en France et surtout que la date de retour ne soit pas communiquée. Pfizer dispose de dizaines de milliards pour racheter des labos dans le monde et n'est pas fichu de se donner la peine de nous approvisionner en pastilles orange !

Je viens d'avoir les résultats des analyses après plus d'un mois à 6 par jour : le foie est toujours OK, les reins ont eu peu faibli mais cela reste dans la fourchette communiquée par le labo, les lymphocytes sont à 1450, comme en décembre dernier alors que j'étais à quatre cachets / jour  . Aucun effet secondaire et un mieux qui se maintient alors que je n'ai pas avalé d'AINS depuis un mois...

Bonjour,

je suis sous salazopyrine depuis septembre, j'ai essayé d'arriver à 6 par jours mais impossible, nausées, migraines. Là à 4 par jour c'est parfait. J'ai moins de douleurs dans les chevilles les pied les épaules et les poignets. Mais je prend toujours des AINS car la salazo n'agit que sur les douleurs périphériques et non sur les douleurs axiales (sacroillite)

Bonjour, 

Je rejoins Fanny, ce sujet a été traité et quel dommage de passer à côté de tous nos anciens posts. La Salazopyrine reste toujours un traitement de référence pour la spa, mais n'est pas non plus miraculeuse. Attention surtout aux effets secondaires de même!

Il est regrettable que des médicaments comme la Bultazolidine 100 mg, qui fut longtemps le traitement n°1 ne soit plus commercialisé depuis début 2012 environ. la question que l'on est en droit de se poser, c'est pourquoi!

Etonnant une fois de plus, que la Haute autorité de santé recommande son déremboursement... où serait-ce son prix n'avoisinant que 2 euros qui n'intéresse plus sa commercialisation? 

Il suffit de regarder sans citer de noms, combien de médicaments efficaces disparaissent du marché ou prescrit uniquement en rapport avec l'AMM, pour être remplacé soit disant, par de nouvelles molécules, mais comme par hasard 10 fois plus chères.

Malheureusement, nous ne sommes que les derniers maillons de cette grande chaîne, mais avant tout, les UTILISATEURS.

Bon courage à vous!

le spondy'pote

@ "makaille"

6 par jour, cela me paraît beaucoup ;personnellement, j'étais un peu réticent je suis monté à 5 et j'ai attendu un mois, une nouvelle série d' analyses et l'avis d'un d'un deuxième rhumatologue pour passer à 6. En plus, le fait de peser 80 kilos (voire un peu plus !) me laisse à penser que je peux "encaisser la dose" (ceci dit, cette histoire de rapport nombre de cachets/ poids c'est un avis personnel de quelqu'un qui n'a aucune connaissance médicale).

En revanche, pour aider mes petits reins, je me force à boire un maximum d'eau et j'ai diminué le sel (y compris la charcuterie, quoiqu'il m'en coûte !) .

Chacun étant différent, les réactions sont variables. Effectivement, le rhumato m'avait dit que la Salazo agissait surtout sur les atteintes périphériques mais a tenté ce traitement en attendant un avis hospitalier sur les biothérapies . Je constate que mes douleurs périphériques ont diminué mais aussi fatigue et douleurs lombaires. J'ai diminué les AINS prescrits en parralèle avec la Salazo, d'abord parce que la tension artérielle commençait à grimper mais malgré cette diminution, les douleurs lombaires ont quand même diminué.

Ce qui gêne l'appréciation du traitement c'est que les premiers symptômes de  la SPA sont apparus à un âge inhabituellement avancé (54 ans !) et qu'en plus de la sacro-ilite non discutable, j'ai aussi de l'arthrose qui traine ça et là et notamment dans les vertèbres. Du coup, les blouses blanches ont bien du mal à cerner mon cas. Mais comme j'ai enfin trouvé un trio de formidables soignants (kiné, généraliste, et rhumato + un prof du CHU en appui) qui prennent tout leur temps pour me soigner, on a fini par trouver un traitement qui me convient (pour l'instant !) .

Chacun de nous est différent et les expériences ne sont pas forcément transposables mais dans la panoplie de traitements qui ne cesse de grandir, j'espère que chacun trouvera celui qui lui convient le mieux.