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Patients Sclérose en plaques
Traitements tecfidera
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Malik123
Malik123
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Bonjour, je suis sous tecfidera depuis 2 mois et demi
Ma dernière prise de sang et première sous tecfidera indique une baisse des lymphocytes 891 contre plus de 1500 d'habitude et une augmentation des transaminases les sgpt passant au dessus de 50 à 67.
bon on verra ce que va dire le médecin
bàv
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Malik
Chris31
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Chris31
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Bonjour Malik123 , je suis sous tecfidera depuis bientôt 6 mois ,
Pour la baisse des lymphocytes , il est "normal" que la numération leucocytaire soit affectée par le traitement , et notamment accuse une diminution de son nombre et plus particulièrement des lymphocytes. La formule va être modifiée...
Me concernant j'ai eu peur car durant les 4 premiers mois ça continuait à diminuer ...mais tout en ne passant pas au-delà de la limite inférieure qui est de 1000.
Mais si ça peut te rassurer , j'ai fait ma dernière prise de sang mardi matin , et alors que je craignais que ça continue , et prête à vouloir interrompre le traitement (rdv chez neuro prévu vendredi prochain) en soumettant ce désir à mon neuro à la prochaine visite ! Or ils ont remonté à 1225 (1109 il y a 1 mois ).
Toi tu es en dessous de la limite ou norme labo et au bout de 2 mois et demi à peine ! (j'étais passé à ce stade du traitement , de 2952 à 1294 c'est à dire plus de plus de 50 % de baisse/à leur valeur initiale)
Il te faut en parler avec neuro et MG car le risque accru d'infection est bien là mais n'aies aucun stress , car les résultats parviennent normalement à ton médecin et il en est informé , à toi de t'en assurer en l'appelant , et ainsi d'avoir son avis !
tu dois aussi si tu as des bouffees congestives avoir eu une augmentation significative de tes polynucléaires ésinophiles , mais rassure toi aussi avec le tempos , les bouffées disparaissent et ce taux revient à la normale.
Moi aussi j'ai eu une augmentation des transaminases et toujours à ce stade (tgo 37 tgp 55) ,mais là aussi retour à la valeur normale à 3 mois (24 & 28) Cette augmentation traduit un bouleversement , il faut le temps à ton organisme pour s'habituer , à surveiller aux prochaines analyses avec la PAL ,la BILI & GGT !
Allé , courage et ne t'inquiète pas , c'est normal tous ces petits changements , mais surveille ta numération avec ton neuro , car lui seul pourra vraiment te rassurer !
Bonne journée
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Malik123
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Bonsoir,
C'est vrai que ce traitement a bouleversé mon organisme: après le premier comprimé j'ai eu des sensations de brulure et des rougeurs sur tout le corps et plus par la suite.
Heureusement j'ai fait ça le soir à la maison.
Ensuite j'ai eu des sensations de brulure au niveau la nuque, ça diminue en ce moment.
Par contre j'ai une impression de fatigue depuis quelques jours...
Je vais prendre rendez vous avec la neurologue la semaine prochaine, elle rentre de vacances mardi et j'étais content de lui faire ce bilan sanguin...
Merci de m'a avoir rassuré Chris31!
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Malik
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Bonjour mais de rien Malik
tu as bien fait de préparer ta consultation chez le neuro en faisant cette prise de sang. Elle te dira ce qu'elle pense des résultats et de la suite à donner, tiens nous au courant, bonne journée
Ps : il y a 2 mois et demi on a du te prescrire une prise de sang avant de commencer tecfidera , quel étaient tes taux de leucocytes et lymphocytes alors ?
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
muguet
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Bilan avec ma neuro: changement éventuel pour l'équipe adverse Aubagio, alors que j'étais en instance de divorce avec Copaxone il y a un an, Tecfidera n'aurait été qu'un amant de passage?
Il me fait toujours autant rougir mais en contrepartie 95% de fatigue en moins par rapport à mon ex: 50%
Et puis n'oublions pas cette pêche d'"enfer" me faisant oublier la SEP, qui, elle, ne me quittera jamais!!!
Chris31
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Hello muguet , et bien pourquoi lui être infidèle alors s'il te donnait autant la pêche ? parce qu'uniquement plus besoin de fard à joues pour être zolie ??
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Malik123
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Bonjour Chris,
En fait la neuro ne m'a pas demandé de faire de nouvelle prise de sang avant le tecfidera.
Elle m'en demandait régulièrement car j'étais sous bétaféron depuis 10/96 les résultats dont je parle font référence à l'hématologie de juillet 2014 faite par le même laboratoire.
Pour continuer à jouer le docteur le taux de leucocyte est passé de 7500 à 6700 la valeur de référence inférieure étant de 4000
les polynucléaires eosinophile sont eux passés au dessus de la limite du seuil de 500/mm3 avec une performance à 570
et enfin les lymphocytes à 891/mm3 sous le seuil des 1500
et enfin les SGPT de 29 à 67 (l'objectif étant <50)
Bon on survit quand même...
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Malik
Chris31
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Chris31
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Oui j'avais bien compris que tu avais fait seul cette démarche ( tu devais quand même avoir l'ordonnance pour le labo) et c'est très bien car tu as ainsi "préparé" ta visite de mardi
Lol !
T'inquiète , tes résultats ne sont pas du tout inquiétants , juste tes lympho à surveiller car <1000 mais un neuro ne s'alarmera que si < 500 donc à voir avec elle ! Il s'agit de ton immunité et très important de la préserver , tecfidera est un immunomodulateur (et pas un immunosuppresseur) qui au début du traitement peut engendrer des effets indésirables , dont un EI hématologique , mais ça peut aussi se stabiliser et revenir à la normale , dc à voir avec elle qui seule pourra juger au vu de ton état de santé clinique pour le suivi ! Surtout bien apprécier les bénéfices au regard des inconvénients : bref faire la balance bénefices/risques !voir aussi au niveau de l'IRM de contrôle au bout de 6 mois !
tu n'as que jusqu'à mardi pour avoir confirmation ...Patience et courage
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Chris31
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Et j'oubliais , ne fais pas référence à juillet 2014 car un peu loin , tu dis avoir commencé le traitement tecfidera il y a 2.5 mois , donc tu dois avoir des analyses réalisées début 2015 !
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
veronique53
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veronique53
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Bonjour,
je suis sous gilénya je mets mes dernières analyses
Mes lymphocytes sont a 312/mm3 valeur de réf. de 1000 a 4000
et transaminases SGPT a 67 valeur de réf. 10 a 31
C'est intéressant de pouvoir comparer
Je vous souhaites une bonne journée
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
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Elsa39100
Elsa39100
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Bonsoir, je voulais savoir si quelqu'un connait le traitement tecfidera ?merci pour vos réponse bonne soirée