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Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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dan26576
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dan26576
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xavier666
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Les effets bénéfiques du chocolat noir sur le moral ?
Le microbiote intestinal est souvent cité pour son influence probable sur notre santé.
Un article récent évoque un sujet concernant une éventuelle influence du chocolat noir sur le microbiote intestinal et notre moral . .
bonne dégustation !
Le microbiote expliquerait - il l’effet bénéfique sur le moral du chocolat ?
Depuis que les études sur le microbiote se développent, l’axe intestin - cerveau revêt un intérêt particulier pour explorer de nouveaux déterminants liés à la santé mentale.
Or, il est volontiers admis que manger du chocolat est bon pour le moral.
Cette assertion tient - elle la route à la lumière d’une exploration scientifique ?
Pour le savoir, des chercheurs coréens ont conduit une étude de concept dans laquelle la santé mentale et le microbiote intestinal ont fait l’objet d’une de consommation régulière de chocolat noir.
Dans cette petite étude, des adultes jeunes (20 - 30 ans) ont été inclus entre deux groupes dans lesquels ils devaient manger 10 gr de chocolat noir à 85% (soit environ 400 mg de polyphenols) ou à 70% (environ 250 mg de polyphenols), trois fois par jour à heure fixe pendant 3 semaines, versus un régime contrôle sans consommation autorisée de cacao.
Blauzia spp. biomarqueur de la communication intestins - cerveau ?
A l’inclusion, les sujets de chaque groupe avaient en moyenne le même âge, sexe, poids, indice de masse corporelle (IMC), ou taux de masse grasse, et avaient des apports alimentaires comparables en termes de composition en lipides, protéines et glucides. Ils avaient également des profils comparables sur le terme de la Santé mentale.
À l’issue de 3 semaines, après avoir vérifier que les apports en micronutriments et en énergie avaient été similaires entre les trois groupes, et que la composition corporelle n’était pas différente entre eux.
Les chercheurs ont soumis dès questionnaires de santé mentale dans lesquels les participants devaient évaluer leurs sentiments sur une échelle de un (très peu ou pas du tout) à cinq (extrêmement)aux sujets de vingt adjectifs qualifiant des États d’humeur positifs ou négatifs.
Ainsi, les chercheurs ont identifié un impact du chocolat noir à 85% uniquement, qui offre un effet positif sur l’humeur.
Surpris par le fait qu’en revanche, aucun effet statistiquement significatif n’existe pour le chocolat à 70%, ils ont conduit une analyse sur le microbiote des sujets en réalisant un séquencage de l’ARN ribosomal.
Ils ont ainsi observé une diminution de la richesse en Faecealibacterium prausnitzii et une augmentation de celle en Blautia spp. dans le groupe du chocolat à 85%.
Cette dernière est connue pour être sensible à l’inflammation et produit du butyrate qui semble influencer l’humeur chez l’animal.
Ainsi, si cette étude a des limites, notamment celle de la taille de l’effectif recruté, elle est aussi la première à mieux décrypter l’influence du cacao sur le microbiote et son rôle potentiellement prebiotique.
SHIN, Ji-Hee, KIM, Chong-Su, CHA, Lina, et al. Consumption of 85% cocoa dark chocolate improves mood in association with gut microbial changes in healthy adults: a randomized controlled trial. The Journal of Nutritional Biochemistry, 2022, vol. 99, p. 108854.
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Chatdoc
dan26576
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@aquarella Bonsoir, depuis presque le début de ma sep, le matin je mange la crème budwig de kousmine, et je suis le régime seignalet, car oui j'avais remarqué que le lait, et le gluten me posent des problèmes pour la marche, donc mes yaourts sont aux soja, mon pain est sans gluten, et j'en suis très content,
car régulièrement je fait des exercices physiques, et c'est le top !
Je vous souhaite de vivre super bien!
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xavier666
dan26576
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@SepSepien @dan26576 Oui ça fait 21 ans que j'ai la sep, et le pain sans gluten je l’achète dans un supermarché, et c-est parfait
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xavier666
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Bonsoir @chatdoc @dan26576 @maritima , à tous,
Oui au chocolat !
Je prenais depuis des années le Lindt Noir 85% : https://www.lindt.fr/excellence-noir-85 , mais pour être franc, 2 carrés/j au goûter me constipait ... presque ; j'ai opté récemment pour le Côte d'Or à 70% BIO https://www.cotedor-chocolat.fr/les-produits-cotedor/tablettes/bio-noir-70?p=11570&provider={D193998A-4A6D-4EA5-BAA8-209357B27A09} et cela me va ... juste un témoignage ;o)
👍
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Pas de chance @SepSepien car les bienfaits du chocolat ( OUI à son existence !!! ) sont au maximum lorsqu'il titre 85% sauf que, perso,je l'aime un peu plus doux........... et .....savais-tu que le chocolat que buvaient les dignitaires aztèques était "imbuvable" tant il était âcre et amer ?. Ils nommaient cette boisson" divine " xocolatl, et ....pas pour rien puisque cela signifiait « eau amère », Les conquérants s'en sont d'ailleurs vite rendus compte ! 😃
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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@maritima merci beaucoup pour tes précisions !
J'ai essayé à plus de 90% chez Lindt et même du Valrhona, c'est excellent ! Il y a le choix : https://www.valrhona.com/fr-FR/nos-produits/pour-les-particuliers/toute-la-gamme-particuliers/tous-les-produits?label=1944&main_taste=&color_or_type_of_fruit=&format=
Mais plus c'est fort, plus c'est sec et dur à casser. Affaire de compromis ...
Il y a aussi les merveilleux, les chocolats liégeois : https://www.750g.com/chocolat-liegeois-maison-r20465.htm , mais si l'on ne prend plus de lait ... des glaces comme "Crème glacée Chocolat Noir de Tanzanie Collection 1902 Maison Thiriet", interdites, il reste ... le chocolat "pur" en évitant les additifs (je n'en citerai pas ;o) .
Bises et amitiés !
💫!
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"mais si l'on ne prend plus de lait " ..... tu ne peux vraiment pas faire @SepSepien qqs exceptions pour la dégustation des" merveilleux"? Le bénéfice -risque serait si défavorable ? Bises.
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bonjour @maritima , à tous,
Zéro caséine ... je suis prêt à tenter l'expérience, mais où se situe le risque d'immunité croisée ? Les articles récents ont trouvé - cf https://membre.carenity.com/forum/ma-bibliotheque-sclerose-en-plaques/liens-utiles-et-recherches-globales-41517?page=111 msg à 25/01/2022 à 18:07 - "Nous démontrons ici un mimétisme moléculaire de haute affinité entre le facteur de transcription EBV EBNA1 et la protéine du SNC GlialCAM".
Peut-on exclure toute interaction avec la caséine ?
Big question. Le Diable m'invite-t-il, sous couvert d'un ange du forum ;o) , à tenter de reprendre du lait et ses dérivés ?
A voir ... et à ma!nger :o)
Bises+++ et amitiés+++ et bon appétit+++ !
🌟!!!!!!!!!!!
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Aucun ange n'invitera jamais à tenter le Diable ! ( d'autant que ce dernier en fut un..... avant de mal tourner !!!!! 😉 ) . je n'ose plus @SepSepien te dire de tenter l'expérience puisquà cette question : Peut-on exclure toute interaction avec la caséine ? je ne sais pas répondre ....
Bises ! et ......bon appétit aussi mais sans les " merveilleux interdits" au dessert . A défaut .... 2 carrés de Côte d'Or bio à 70% .... ⭐
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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