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Patients Fibromyalgie
Perte de mémoire
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
angelina !
pareil pour moi, j'ai un agenda, mais faut-il penser à le regarder, je note aussi sur mon téléphone, comme ça il sonne pour me rappeler mes RDV
mais bon, vive les postits !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Utilisateur désinscrit
Super les filles , je ne suis pas la seule à tout noter,
à avoir un grand agenda sur le buffet avec la semaine complête sur la double feuille et je note !!!!!
OUI, les médocs ont un rôle mais la fibro tient la plus grande partie de notre problème, à+, bisous.
dargent
Bon conseiller
dargent
Dernière activité le 14/11/2024 à 15:02
Inscrit en 2012
4 391 commentaires postés | 2314 dans le forum Fibromyalgie
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Ami
Ce que je fais, je me sers d'un téléphone portable avec un super agenda et je mets tout mes rdv dessus
Le + c'est que je peux programmer une alarme qui me rappelle à l'ordre pour tous mes rdv
Il me reste juste à ne pas le perdre
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"La parole est d'argent, le silence est d'or" 
 
http://dargent80.skyrock.com/
Utilisateur désinscrit
Coucou,
moi, les filles, j'ai des pets partout mais je suis maligne :
je me suis casée avec un magnétiseur...
bon bref, le problème il n'y croit pas à mes pets partout !!!
et je suis toujours clopin clopan
A très bientôt
Utilisateur désinscrit
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 21/11/2024 à 23:07
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48 364 commentaires postés | 19650 dans le forum Fibromyalgie
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Ami
Coucou chouchou,
Pour ma part, je cumule : bloc, agenda, portable
Amitiés.
Utilisateur désinscrit
Moi aussi, je note mais pas sur un bloc mais sur un papier mais il m'arrive de ne plus savoir où je l'ai mis.
L'agenda, pour moi, c'est le plus sûr quand j'arrive à me relire car il est tellement rempli qu'il en devient parfois illisible sans compter les fois où j'oublie de le consulter.
Je n'ai qu'un portable tout simple et je n'ai pas encore ce réflexe.
Amitiés.
Utilisateur désinscrit
bonjour chouchou,moi aussi la mémoire me joue des tours, je parle d'un sujet et d'un coup je ne sais plus ce que je voulais dire et ça m'arrive de plus en plus souvent! Difficile de suivre des conversations et j'ai besoin de me concentré pour tout comprendre. Tout ça est difficile mais continuons à tenir, ensembles. Moi aussi je note tout, bon courage à vous toutes.Amitiés
Utilisateur désinscrit
C'est vrai que moi aussi j'ai des fois du mal à suivre des conversations surtout quand il y a plusieurs personnes et je dois aussi me concentrer pour tout comprendre.
Cela fait du bien de savoir que l'on est plusieurs dans le même cas bien que cela ne nous donne pas de solution.
Utilisateur désinscrit
c'est sur angelina on a pas de solutions mais le fait d'avoir beaucoup de symptomes qui sont à peu près les mêmes pour toutes montre bien que cette maladie est bien réelle.C'est inquiétant mais le fait qu'on en parle ensemble nous donne beaucoup de force, encore de la patience et un jour les médecins sauront. courage
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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Utilisateur désinscrit
bonjour à toutes et à tous je suis nouvelle sur ce forum et vous parler me fera du bien.
depuis 1 an, j'ai une fibro avec les plaques rouges sur les bras et la poitrine, tout le temps ces foutues migraines, ces guirlandes lumineuses qui passent devant les yeux, ces inlassables envies de vomir, les douleurs au ventre et en même temps aux jambes, et ces brûlures aux bras et aux jambes. je n'en peux plus. j'ai 4 enfants et dois assumer le quotidien. je n'ai pas l'impression que mon compagnon me prenne au sérieux.
ce qui me chagrine c'est que depuis quelques temps j'ai des pertes de mémoire sur des mots, mais aujourd'hui j'avais un atelier écriture à plusieurs reprises je n'arrivais plus à savoir comment écrire certains mots, lorsque j'ai du relire mon texte aux autres, j'avais confondu des lettres d'alphabet et même des mots. j'ai l'impression de devenir folle.
le problème de cette maladie, c'est que par moment ca va et la minute après ca va plus du tout pendant plusieurs heures. la nuit, c'est la galère, je me laisse tous les matins comme si j'avais couru toute le nuit, je me tiens aux murs pour marcher.
je vois bien que les gens autour de moi ne me croient pas même si le rhumato a confirmé la maladie.
je me sens seule. merci à vous. désolée pour toutes mes plaintes, j'avais besoin d'en parler.