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Fibromyalgie et vie de couple
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romane
Bon conseiller
romane
Dernière activité le 05/12/2022 à 13:06
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Ami
Merci Cristal pour l'info..........et bon week-end à toi............
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Utilisateur désinscrit
Bonsoir a toutes,
merc(i pour votre soutien,et malheureusement je vois que je ne suis pas seule dans cas!cote discussion c es totalement impossible,il REFUSE NET!!!avant la maladie nous n avions ps la meme vision de la vie intime dun couple (et nous sommes maries depuis 26 ans..),mais comme il a enormement de caractere et moi vraiment pas assez,il m a toujours mene par le bout du nez pour avoir ce qu il voulait!derriere il y avait toujours l excuse de la separation,d allr voir ailleurs!!au debut j avais trop peur de cela,et depui que je suis malade,j en attache moins d importance!e cela l enerve,du coup on reste des mois sans rien,en ce moment il dort toutes les nuits sur le canape,quand ce n est pas mon tour!pou moi,le sexe ne fait pas le couple mais pour lui c est l inverse,si pas de sex,ps de couple!donc dur a gerer au quotidien,accepter d entendre certains commentaires sur d autres pers devant moi,savoir que qd il decidedepartir seul en week end,c est qu il s est fait un programme,dont jene fais plus partie!et ca en plus,m aneantie de jours en jours!
je vois que beaucoup vois un psychologue!c es sur que si cela passe bien avec c est formidable!moi,avec la mienne qi fait partie du centre anti douleurs,cela a passe tout de suite!elle est la seule a savoir en detail ce que je vis depis que j suis avac mon mari et pour moi, est enorme!le jour ou c est sortie,j ai beaucoup pleure mais elle aussi n est pas resteeinsensible!jusqu a present je la voyait a chaquehospitalisation pour mes cures de ketamine,c est a dire tous les 6 mois!la j y vais le 18/11 et j attend avec impatience!mais en ce moment j aurais vraiment besoin d elle plus souvent car je n ai absoluement personne a qui je puisse parler de tout!
enfin j envie celle qui on un mari qui a un coeur a la place de son s ...et pour qui la tendresse et la compicite et ce qu il y a de + important!moi,je suis tres fleure bleue et je suis totalement tombee a cote!mais j avais fait une prmesse a mon papa,maintenant je le paie!
bises a vous toutes!
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Utilisateur désinscrit
Bonsoir,
le problème Maria12 et Kinou 209 est que cela nous obligerait a faire un nouveau crédit sur 10 ans ,juste parce que mon mari ne supporte plus et le climat du Finistère et la vie que me mène ma fille (qui n'est pas la sienne)! les fins de mois sont difficiles et reprendre un crédit,je dis non.Maria j'ai une très gde maison ,j'aime y recevoir celles qui veulent venir ,j'ai des animaux recueillis,des oiseaux et des plantes vertes et un tres bon ressenti ici.Je peux aller chez des amis alors pkoi acheter?Je vais m’épuiser a entretenir 2 maisons....
Comme Cathy depuis toujours il y a eu le chantage et moi la peur me faisait céder mais là et avec ma fille c'est a la folie que je suis en train de céder!Oui c'est un gros problème la fibro et le couple!Pour quelques instants de bonheur ,j'ai tant de souffrance pendant et après!
kinou209
Bon conseiller
kinou209
Dernière activité le 10/02/2022 à 09:14
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Bonjour,
Effectivement si c'est pour avoir des charges financières en plus et si tu as des animaux cela devient compréhensible.
Sur qu'un crédit c'est pas ce qu'il y a de mieux. Pour la tranquilité de l'esprit et de la fibro.
Et surtout si c'est pour fuir les problèmes, ça ne résout rien.
Maria12
Bon conseiller
Maria12
Dernière activité le 17/04/2024 à 10:25
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@Capitaineecho: En effet, un crédit n'est pas une bonne solution!
Si ton mari ne supporte pas la vie que te mène ta fille, as-tu un moyen de prendre un peu tes distances avec elle sans déménager? Il me semble que ça te soulagerait un peu...
Bon courage.
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Maria12.
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Utilisateur désinscrit
Merci Romane,
Je viens seulement de lire ta réponse.
Ne tiens donc pas compte du post que j'ai mis sous ton nom.
Merci aussi à vous toutes.
Ma psy est bien. Elle me comprend.
Je parle aussi du quotidien et même la plupart du temps car il m'envahit.
Il se passe tjs quelque chose d'important et de pas agréable dans mon quotidien malheureusement et je n'ai pas souvent le temps de lui parler de mon passé pourtant j'en ressens le besoin mais je ressens aussi le besoin de lui parler de mon présent qui est loin d'être génial.
Bisous.
Ludaly35
Ludaly35
Dernière activité le 08/07/2024 à 19:21
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Ami
Bonsoir à toutes !
Je viens d'arriver sur le site. Pour ma part, je suis en couple depuis octobre 2010 et ma première tendinite est apparue en novembre 2010 avec 3 mois d'arrêt. A ce moment-là, mon "nouveau" copain m'a dit qu'il espérait que je ne serais pas trop souvent en arrêt !
En septembre 2011, après quelques mois corrects, double tendinite des épaules et à nouveau en arrêt. Au cours de cet arrêt, des nouvelles douleurs sont apparues + dépression + fatigue (d'autant que j'ai eu le droit à la mononucléose au début de mon arrêt!) : fibro diagnostiquée en août 2012 et un total de 13 mois d'arrêt.
A cette époque, nous vivions ensemble et il n'était pas présent du tout car il n'acceptait pas la maladie et ne supportait pas que je me "plaigne"! Les tensions se sont accumulées, j'avais vraiment et de plus en plus l'impression qu'il avait honte de moi et de mes problèmes, d'ailleurs il ne voulait pas que j'en parle, ni avec lui ni avec d'autres personnes ! Et tout ceci m'a amené à rompre car, comme on dit : mieux vaut être seule que mal accompagnée !
Après quelques jours, il est venu me voir en me disant qu'il avait réflechi, qu'il avait mal réagi....
Il m'a promis d'être plus présent, plus à l'écoute et de m'aider. Mais aujourd'hui encore, c'est difficile. Il ne tient pas compte du fait que je ne peux pas lever les bras, que je ne peux pas rester debout et/ou marcher trop longtemps... Et ne supporte pas que je fasse usage de ma carte de priorité !
Je lui fais remarqué quand quelque chose ne va pas, il essaye de "s'améliorer" mais c'est compliqué ! Pour lui qui est grand et en pleine santé, il ne pense pas forcément à mes difficultés, ne comprend pas pourquoi je suis si fatiguée, si sensible à tout, et parfois "chiante" !!
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Si tu ne sais pas où tu vas, souviens-toi d'où tu viens !« Nous devons nous y habituer : aux plus importantes croisées des chemins de notre vie, il n'y a pas de signalisation.» (E. Hemingway)
Ludaly35
Ludaly35
Dernière activité le 08/07/2024 à 19:21
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Ami
Désolée, j'ai été un peu longue mais la vie est bien compliquée et difficile à expliquer des fois!
Et cette maladie isole tellement que pouvoir en "parler" librement ça fait du bien et j'en profite !! ;-)
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Si tu ne sais pas où tu vas, souviens-toi d'où tu viens !« Nous devons nous y habituer : aux plus importantes croisées des chemins de notre vie, il n'y a pas de signalisation.» (E. Hemingway)
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 01/09/2024 à 11:34
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Ami
Bonsoir Ludaly,
Tu as bien fait de venir en parler librement ! Merci pour ton message (jamais trop long )
Belle soirée et à bientôt
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Utilisateur désinscrit
coucou Ludaly et oui la vie n'est pas facile mais je pense que tu as besoin de lui quand même et lui de toi autrement vous ne seriez plus ensemble !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! c'est dure moi mon mari fait tout à la maison mais malgré cela je me sens toujours nulle de ne pas assumer et des fois j'ai l'impression que j'ai plus le droit d'avoir d'avis de ne plus pouvoir décider vu que je ne fais rien et ça c'est un sentiment très dure à supporter !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! je ne devrais pas dire cela vu qu'il y en a beaucoup que le mari n'aide pas ou qui sont célibataire mais c'est pour vous dire que même aidée cette foutue maladie nous gache la vie !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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GérardC
@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
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"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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Julien
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Julien
Dernière activité le 12/06/2024 à 11:32
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Bonjour,
A cause des douleurs articulaires, de l'état de fatigue général ou encore des troubles du sommeil, la fibromyalgie peut s'avérer être très difficile à vivre pour les patients. Pourtant, la maladie a aussi souvent des conséquences importantes sur le conjoint et donc sur la vie de couple.
Avez-vous constaté des changements dans votre vie de couple depuis que vous souffrez de fibromyalgie ?
Bonnes discussions.
Julien