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Patients Dépression
Dépression et effets secondaires du traitement Paroxetine
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Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 15/11/2024 à 17:11
Inscrit en 2021
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Bonjour @momo1810,
Je joins un lien vers la fiche du traitement @Xzara. @Neat1302 @Indou86 @Martine34560 @Baibilly @titou78 @Fatamorgana @Francktana @Jannik62 @Lilie21_10 @paint67 @Trag92 @Andreiadred @Rosette13410 @Perceval46 @Rikrik @Sandradada @Bluesky23 @Leelo11 @306hdi44 @MinouX03 @Louis.lardaux @minidjé @Nine1805 @Laloux @Tequilla @Meli94 @Alex-97 @geneanne59 @Ophelie55
Avez-vous déjà rencontré des effets secondaires inattendus après plusieurs années de traitement Paroxétine ? Comment avez-vous géré cette situation ? Avez-vous dû changer de traitement après une longue période d'efficacité ?
Merci de vos retours et bonne journée.
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
Fabby71
Fabby71
Dernière activité le 19/11/2024 à 13:19
Inscrit en 2024
Patient, Dépression depuis 2024
2 commentaires postés | 1 dans le forum Dépression
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Bonjour
Moi aussi j'ai de la paroxetine depuis plus de 10 ans
Comme effet secondaire : Je m'y suis tellement habituée Que malheureusement 😓 ma psychiatre a augmenté le dosage
J'ai d'autres médicaments..... 😰
ET pourtant je me scarifie en m'infligeant
Des brûlures de cigarettes 😰 jusqu'à être pris en charge par Une Infirmière qui vient me faire Les pansements et Des mèches
Car brûlures infligées aux troisième degré 😥😞
mariaverdin58
mariaverdin58
Dernière activité le 02/11/2024 à 11:12
Inscrit en 2024
Intéressé par, Dépression depuis 2024
Autre maladie : Douleurs neuropathiques
17 commentaires postés | 8 dans le forum Dépression
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Oi je l ai eu pour mes crises d angoisses mais je ne l ai pas supporte du tout alors arrêt et depuis duloxetine qu n es pas mieux
mariaverdin58
mariaverdin58
Dernière activité le 02/11/2024 à 11:12
Inscrit en 2024
Intéressé par, Dépression depuis 2024
Autre maladie : Douleurs neuropathiques
17 commentaires postés | 8 dans le forum Dépression
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Je l ai eu prise mais pas pour le même problème
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Recherche témoignage de personne traité par sismothérapie (ECT, electrochoc)
Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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momo1810
momo1810
Dernière activité le 23/11/2024 à 14:35
Inscrit en 2024
Patient, Dépression depuis 2024
2 commentaires postés | 2 dans le forum Dépression
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Explorateur
Bonjour je suis sous paroxétine depuis 10 ans et cela est très efficace pour moi. Cependant depuis 2 ans j'ai des laryngites et pharyngites chronique persistante très Invalidantes et mon ORL pense que cela provient de ma prise de paroxétine depuis 10 ans. Il souhaite donc que je change de traitement car rien ne guérit ces laryngites et pharyngites chroniques.
Étant très bien sous paroxétine j'aimerais savoir si d'autres personnes dans le groupe ont eu ce problème car avant de changer de traitement j'aimerais être sur que cela provient de la paroxétine.
Merci de vos réponses