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Patients Dépression
Dépression et traitement par électroconvulsivothérapie (ECT), je recommande !
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Nini56/
Bon conseiller
Nini56/
Dernière activité le 31/01/2024 à 10:47
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Bonjour, Est-ce que quelqu'un ayant eu cette maladie peut m'apporter un témoignage concernant l'ECT ?
Merci, Nicole
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Nicole
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Les traitements de la dépression
Recherche témoignage de personne traité par sismothérapie (ECT, electrochoc)
Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Nini56/
Bon conseiller
Nini56/
Dernière activité le 31/01/2024 à 10:47
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Bonjour,
Je suis suivie par un psychiatre pour une dépression résistante qui s'appelle également "athymormie" ou "apragmatisme" . Mon psychiatre m'a dit que la rtms ne fonctionnait pas, par contre l'ect oui. Il a soigné une dame qui avait la maladie depuis 4 ans et elle est redevenue " normale". Malheureusement je ne peux pas le faire car étant en prolongation d'activité si je dépasse 30 jours d'arrêt maladie je serai mise en retraite d'office.
J'ai fait l'énorme bêtise de stopper la paroxetine de façon dégressive sans en parler à mon psychiatre car je me sentais mieux. Mais à ma demande de prolongation d'activité le médecin du travail avait refusé et j'ai dû faire un recours et en apprenant que le chat de mon mari avait un cancer de la peau sur les oreilles à cause du soleil j'ai commencé à pleurer et au bout d'un mois, sans m'en apercevoir, la dépression est revenue.
Je me suis couchée normalement et le lendemain matin je me suis réveillée et je ne ressentais plus de sentiments, d'émotions, etc... Le psychiatre m'a expliqué que mon cerveau avait tout coupé car je souffrais trop ! Au départ, je ressentais de la chaleur, comme des brûlures à différents endroits sur le crâne et maintenant je ne ressens plus de sentiments et les douleurs. Ma vision, mon ouïe, mon odorat et surtout la motivation pour faire quelque chose etc... C'est très compliqué de vivre comme cela, sans rien ressentir. Heureusement que j'ai pu continuer mon travail car c'est grâce à cela que je tiens.
J'ai omis de dire que ma dépression a commencé quand mon mari et moi avons appris qu'il avait un cancer des poumons. Il a tenu deux ans et cela fait trois ans que j'ai cette athymormie. Tout est virtuel pour moi. L'argent n'existe pas et je n'ai pas beaucoup de mémoire.
Je n'écris pas tout cela pour avoir des messages de réconfort mais pour vous dire de foncer faire l'ECT car cela fonctionne bien et ensuite il y a encore des séances pour éviter la rechute. Ici, en Corse c'est un psychiatre avec un anesthésiste qui le fait dans une clinique. Il y a un scanner cérébral à faire avant pour voir s'il n'y a pas de contre-indication et un rdv avec l'anesthésiste aussi avant. Il faut faire, d'après mon psychiatre, 12 séances pour que cela fonctionne, à raison de 2 séances par semaine et être hospitalisé pendant 1 mois et demi, voir 2 mois. J'ai demandé mais l'hospitalisation est obligatoire c'est pour cela que je ne peux pas le faire.
Alors, n'hésitez pas, foncez le faire ! Et ensuite, je compte sur vous pour me donner de vos nouvelles, très bonnes je l'espère !
Moi j'essaie de me renseigner sur Marseille pour savoir où cela est pratiqué et si l'hospitalisation serait également obligatoire !
Nicole 😊