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Patients Sclérose en plaques

Biotine (Cerenday) et Fampyra ?

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Chris31

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Édité le 05/09/2016 à 23:24

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Chris31

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Bonjour ,

Comme je l'avais promis dans les sujets concernant la Biotine , je me suis renseignée directement auprès du Labo et il se trouve que les patients sous Fampyra et en tirant vraiment un bénéfice ou amélioration au niveau marche .... peuvent le prendre en association avec le Cerenday !

Ces deux traitements symptomatiques peuvent être cumulés , n'agissant pas sur la même composante de la maladie , mais ayant entendu (pas ici ou sur le net) le contraire je préférai me le faire confirmer : Pour rappel Fampyra améliore la conduction nerveuse a agissant sur le potentiel d'action "électrique" la biotine améliore niveau énergie et production de myéline par le biais des oligodendrocytes.

Il est toutefois rassurant de noter (en rouge) que la plupart des patients améliorés n'étaient pas sous Fampyra ! Ci dessous la réponse :

"Dans l'étude MS-SPI la moitié environ des patients étaient sous Fampyra à l'inclusion. Les résultats des analyses en sous-groupes ont montré la supériorité de la biotine par rapport au placebo chez ces patients en termes d'évolution de l'EDSS.

Il est à noter cependant que parmi les patients qui ont montré une amélioration de l'EDSS, la plupart n'étaient pas sous Fampyra. Ces résultats suggèrent qu'il ne faut pas arrêter le Fampyra si ce traitement est efficace. En effet, ces traitements n'agissent pas sur la même composante de la maladie, et peuvent donc être associés.

Bonne journée à tous

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Chris31

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Édité le 16/08/2016 à 10:16

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Chris31

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Et pour rappel et info @philippep , je suis membre du forum comme vous et conseiller de par mes conseils et présence en forum , statut qui ne correspond à rien ici , on peut en effet avoir des com utiles en disant n'importe quoi , et pas à propos de la santé uniquement , voir bcp d'autres topics où je ne suis pas et ou on gagne les com utiles allègrement ! .... Libre à vous d'écouter les conseils ou pas et bien heureusement , la preuve en est vos comm... ensuite , no comment' j'arrête , mais vous m'avez énervée de bon matin ....

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2016-08-16 10:14:37

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16/08/2016 à 14:05

Que d'agressivité ! Rappelez-vous que carenity est juste "un échange" aucune consultation même gratuite

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2016-08-16 14:05:36

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17/08/2016 à 12:27

Bonjour à toutes et à tous,

Je vous invite à revenir au sujet de la discussion

Bonne journée !

Margarita

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2016-08-17 12:27:11

L.informaticien

04/09/2016 à 13:45

L.informaticien

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je me suis renseigné au prés de mon Neuro il ma confirmé que association de Fampyra et biotine est normal et après tous les cas sont différents ...

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Eric

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2016-09-04 13:45:46

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05/09/2016 à 08:57

bonjour

je vais refaire une seconde injection de toxine. j'ai du mal à évaluer les effets sur ma spasticité. j'espère qu'avec cette nouvelle j'arriverai mieux à voir les effets. je vous tiendrai au courant. je souhaiterai que ma jambe soit moins lourde quand je marche.

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2016-09-05 08:57:03

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05/09/2016 à 23:24

Gardons l'espoir, philipep!

Je sais que c'est très douloureux, mais en attendant Sativex, espérons que Marisol y pense sérieusement, ça marche plus ou moins bien selon le sépien, car comme on sait bien, chaqué sep est un monde...

Courage! On tente tous, même à notre façon, certes, d'améliorer les symptômes....

Tu nous diras, comment ça va....

Bizzzz

Kitycat

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2016-09-05 23:24:59

MFrance

06/01/2017 à 16:29

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MFrance

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Mfrance c est la premiere fois que je trouve auta (nt d agressivite sur le forum tout le monde n'a pas votre qi .quand on pose une question on a bes oin d'une réponse '.Cest un besoin moral

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gerbault

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2017-01-06 16:29:13

rjurik

04/01/2018 à 12:56

rjurik

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Bonjour, tout le monde.

Savez-vous me dire si je peux prendre le md1003 juste après Qizenday Ça fait 3 mois que j'ai arrêté Qizenday.

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¡Hola, muchachos!

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2018-01-04 12:56:49

Chris31

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05/01/2018 à 12:01

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Chris31

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@rjurik Bonjour

MD1003 (biotine à fortes doses) = Qizenday 100 mg (X 3 / jour) emoticon Pilulle sous prescription hospitalière
uniquement chez des patients atteints de SEP progressive emoticon Clin d'oeil !

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2018-01-05 12:01:13

rjurik

05/01/2018 à 13:07

rjurik

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@Chris31 Bonjour.

Certes, Qizenday et md1003 sont de la biotine mais préparée différemment. Avec le md1003, il y a une certaine (presque) amélioration. On peut prendre l'un suite à l'autre!

C'est au neurologue de le dire.

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¡Hola, muchachos!

Biotine (Cerenday) et Fampyra ? https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-et-fampyra-36069 2018-01-05 13:07:51

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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