Douleurs dues a la fibromyalgie

coucou les filles !

je vois que l'on en ai toute au même point !

chaque effort devient de plus en plus dur, mais maintenant c'est notre vie, mais c'est très dur !

et comme me disait mon fils, il y a quelques jours, j'ai l'impression d'avoir perdu ma maman !!!

malgré qu'il est 19 ans, sa maman d'avant lui manque, celle qui lui faisait des gateaux tous les jours, qui n'arrêtait jamais, qui avait toujours quelques choses à faire pour sa famille, cette maman là, n'est plus là !!!

et le plus dur, c'est pour notre entourage qui nous voit tous les jours nous enfoncer un peu plus à cause de nos douleurs, la semaine dernière, j'ai voulu faire des crêpes, avant quand j'en faisait, j'en faisait 60 à 80, je gardais des enfants, donc les gouter crêpes, était un régal.....et la semaine dernière, je préparai ma pate, et en remuant je me suis mise à pleurer car je n'y arrivai pas, je n'avais plus la force de tourner ce p......de fouet ! et mon fils est venu, et ma dit, laisse maman je vais le faire !

ces petit phrase nous font du bien, car on voit qu'ils ont crompris, mais que c'est dur pour notre fierté !

moi, c'est tout ça qui me manque, de pouvoir préparer un gateau avec plaisir, et non me forcer comme maintenant, faire le repas pour ma famille, et quand mon mari rentre du travail, je suis couché sur le canapé !!! et c'est lui qui prépare le repas, j'ai de la chance qu'il soit cuisinier, mais c'est dur, car je me sens de plus en plus diminuer !

même si je ne veut pas laisser miss fibro envahir ma vie, elle le fait petit à petit depuis deux ans maintenant, mais je me bat tous les jours, et même si j'ai fait qu'un petit truc tout bête, je l'ai fait, et c'est une victoire contre miss fibro !

et même, si j'ai mal, j'avance tous les jours, plus ou mins vite en fonction de mes douleurs, mais j'avance !

le plus dur dans notre situation , c'est de le faire accepter à notre famille proche, mais ils nous connaissent et savent que l'on ne fait pas de la comédie, je suis très entourée par mon mari, et mes fils, surtout le dernier, et c'est ça le plus important, on sait qu'on est encore en vue au regard des personnes qui nous aiment !

mais le plus dur, c'est le regard des gens que l'on croisent occasionnelement, qui te dise, "ta une tête, t'ai malade", ha bon c'est quoi la fibro ! je connais pas !

moi, c'est gens là, je ne les voit plus, comme cela, je n'ai plus à me justifier, je suis bien chez moi, entourer de ma famille et ça me suffit !

je pête un cable des fois, car je me sens seule, incomprise par moment, meme si ce n'est pas cas, mais notre mental est tellement changeant que notre comportement en dépend, et il y a bien des fois, on plaquerai tout !! mais pour ou, et pourquoi !

voilà, je sais pas si je devait mettre ceci, ici, mais je pense que oui, juste pour dire que notre vie n'est pas facile pour nous et pour notre entourage, mais il faut se battre pour ceux qui nous aiment et qui sont toujours autour de nous !

ces quelques phrases sont pour mon mari, mes enfants que j'aime et qui m'aime malgré cette merde de maladie invisible, mais ils ont compris je que je passe et ressent tous les jours !

le plus important, c'est d'être proche de ceux qui vous aiment, et qui vous accepte comme vous êtes devenu, une autre personne, mais pas une étrangère malgré tout !

amitiés à tous et à toutes, garder le courage et le moral pour vos proches, pour moi c'est l meilleures des thérapies !

Bonsoir Martine,

Merci pour ton message !

Tu nous a bien décrites

Bon courage et continue à pratiquer la meilleure des thérapies ! Tu as fait le bon choix 

Ne change rien ! Tu as ta famille qui t'aime, les autres qui te regardent de travers, on s'en moque !!!

Bonne soirée et douce nuit 

Merci Gigi !

oui, c'est notre quotidien, mais toutes ces petites choses sont très dures à vivre !!!

amitiés

coucou martine74, 

oui tu as tout à fait raison, et tu nous décrit dans toute sa splendeur la FIBROMYALGIE! garcerie de garcerie. hier j'allais bien, puis miss colo a fait son apparition, et en 2mn j'étais vidée de fatigue, mais comme cette s......de colopathie me faisait souffrir le martyre, j'ai dû prendre un demi comprimé de myolastan.

aujourd'hui je suis fatiguée, et encore là je suis à fond.... bref gardons le moral et le sourire

je vous embrasse bien fort

pascale

Coucou Pascale,

Je me permets de répondre au message destiné à Martine, pardon 

En ce qui concerne ta colopathie, tu dis prendre du Myolastan ! On ne t'a pas prescrit du Spasfon ou du Débridat plus adaptés pour ces douleurs-là ?
Je souffre moi-même de ce poison et c'est le traitement qui m'a été prescrit par mon Gastro, lors de crises trop fortes !

Eh oui, gardons le sourire et faisons confiance au proverbe chinois qui dit que "sourire 3 fois tous les jours, rend inutile tout médicament "   

Bon courage et gros 

J'avais pris du Debridat pour cela et cela m'avait fait du bien.

Gardons le sourire grâce à toi Gigi qui arrive toujours à nous faire sourire.

Angelina,

Pardon à tous, je vais être   mais je n'ai pas trouvé de sujet sur le rire, alors je me lance

Rire 10 à 15mns/jr représente une dépense énergétique de 40 calories
Celà limite le stockage des calories
Celà abaisse le taux de glycémie
C'est bon pour le coeur et,
Le rire est un anti-douleur, un anti-stress, un antidépreseur, il augmente l'immunité, favorise la digestion et l'endormissement !

Voilà, c'est mon Vidal, à moi, qui le dit 

Tous à nos zygomatiques 

ben grace à tes "prescriptions médicales", j'ai eu un superbe fou-rire... et oui je peux l'affirmer, j'ai oublié un temps mon mal de ventre (ahhhhhhhhhhhhhh ça fait du bien!).

quant à mon gastro, j'ai tout essayé : spasfon, débrida, metéospasmil, etc etc etc ..... aucun résultat. du coup quand mon rhumato m'a dit en mai dernier que j'étais fibromyalgique, il m'a prescrit du myolastan. et vous savez quoi? je retrouve appétit, et les douleurs s'évanouissent. bon par contre, c'est vrai que moi ça m'endort pas mal, c'est pour ça que j'en prend un demi comprimé maxi en cas de grosse crise.

allez gardons le cap, ce soir, j'ai très mal au bras gauche ça part en trois points : aisselle, pliure du coude, et poignet, ainsi qu'au genou gauche. oui le côté gauche. je vais me masser doucement avec mon baume du tigre, je vais y arriver, je lutte...je lutte. et sinon, je repenserais à mon fou-rire de cet après-midi, et ça repartira comme en 40!!

pleins de bises à vous tous

pascale

Merci pour les bises à partager,

J'ai longtemps pris du Myolastan, le soir, 1/2 également au coucher, pour relâcher les muscles ! Mais celà ne m'endort pas du tout !
Toi tu utilises le baume du tigre (très efficace) , moi, il me faudrait un remède de cheval pour m'apaiser 

Soigne bien toutes tes douleurs ! Nous luttons tous 

Prends bien soin de toi !

Amitiés

le myolasthan ou tétrazepan pour moi, le générique !!

et oui, pascale 8674, je suis comme toi, je ne peux plus m'en passé, pour ma part, je le prend quand les douleurs sont trop intenses dans la journée, mais j'en prend un d'office le soir !!!

je ne devrait pas en reprendre dans la journée, mais quand j'en peux plus, c'est le seul truc qui m'apaise réellement, mais maintenant il n'est plus rembourser, dès qu'un médicament marche, on le dérembourse !

mais je ne pourrai pas m'en passer, ça m'aide beaucoup, mais contre je ne comprend pas comment ça peut agir sur les intestins, ca doit agir sur les crampes musculaires des intestins, en tout cas c'est bien si ca te soulage, au moins un truc qui marche

amitiés