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Patients Fibromyalgie
Douleurs dues a la fibromyalgie
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Utilisateur désinscrit
coucou furie,
un petit coucou, pour te dire que je suis également sous morphine, j'ai des trouble de la vue certes, du brouillard, des picotement, ou comme du sable dans les yeux
mais je ne pense pas que ce soit la morphine, qui donne ces effets, mais bien la Fibro !
quant à ton médecin, c'est vraiment un C....., car si tu as été diagnostiquer par des spécialistes, il faudrait qu'il revoit son métier de toubib peut être, faudrais peut être mieux en changer
si tu n'a pas un bon Doc, c'est vraiment la galère pour la Fibro, alors si celui là ne te crois pas, envoie le C....
bon, pour moi une crise à commencer ce matin à 10h, donc le weekend, va être super cool, j'en ai pour 3 ou 4 jours pour me remettre, et cette fois ci, c'est tout dans les pieds, et je peux à peine marcher !
bon courage à toutes
amitiés
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Utilisateur désinscrit
bonjour à tous, et à toutes.
beaucoup de silence... car entre la grippette et la fibro mon état n'est pas florissant. j'ai donc repoussé la porte du cabinet d'osteopathie.
belle crise de colopathie de lundi soir à mercredi après-midi. je peux vous assurer que j'ai compté les heures. quelle garcerie ce truc! et quoi qu'apprends-je furie? tu n'es pas fibro? ben alors nous ne le sommes pas non plus! mais quel ab.... ce médecin, pourrait-il se mettre un instant à notre place, bonté divine? effectivement le stress joue beaucoup dans nos pathologies. mais ce n'est pas de la dépression pour autant! le stress, provoque des montées d'adrénaline dans notre corps, alors forcement ça joue en bien comme en ...mal! vraiment leur septicisme me fatigue!!
je dois dire que pour ma part j'ai des problèmes de vision dès que je prends du MYOLASTAN. mais que faire dans les crises ou on souffre le martyre...pour es problèmes d'irritation ou de brulûres j'utilise des larmes artificielles. et petits remèdes de grands-mères; dès que je sens que ça picote, je fais du thé, je récupère les sachets et me les met sur les paupières. ca calme.
je vous embrasse toutes et tous, et passez un bon week end.
pascale
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Utilisateur désinscrit
@pascale8674 : Personnellement, j'ai arrêté le Myolastan et je l'ai remplacé par du Miorel et je n'ai quasiment aucun effet secondaire et au niveau douleurs des cervicales et céphalées qui s'ensuivent, le Miorel m'a apporté autant de confort. En plus, le Myolastan et très mauvais pour la mémoire, alors vu le peu de mémoire qui nous reste avec la fibro, si on peut éviter le Myolastan ... Peut-être à voir avec ton médecin.
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Utilisateur désinscrit
Frogster !!!
je vais parler à mon Doc du Miorel, moi, perso je prend du Tétrazepan, générique du Myolastan, et en prend quelques fois un peu plus qu'il ne faudrait car c'est pour moi un médicament indispensable, le Myolastan, ne me fait pas grand chose, à part dormir, qu'avec le Tétrazepan je ressent une amélioration des douleurs, mais maintenant il n'ai plus rembourser depuis 3 mois !
les pertes de mémoires, c'est bien la Fibro et pas forcement les médocs !!!!
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 24/08/2024 à 21:32
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Ami
Martine,
J'ai pris du Myolastan pendant 10 ans à raison d'1/2 tous les soirs !!! On m'en a sevrée brutalement car je prenais également du Lexomil et du Rivotril (trop de benzodiazépines) ! Ce que je ne comprends pas c'est que le Tétrazepam est la molécule du Myolastan (celui-ci ne te faisant aucun effet) comment le Tétrazepam peut-il te soulager ? Ce ne sont pas les excipients qui agissent ! Mystère !!!
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Utilisateur désinscrit
@pascale8674: J'ai pris aussi bien du Myolastan que son générique et je peux te dire que ma mémoire à beaucoup progressé après l'arrêt du Myolastan. J'ai toujours une mémoire de qualité irrégulière à cause de la fibro mais pas aussi catastrophique que quand j'étais sous Myolastan! Au moins, maintenant, je me souviens où je gare ma voiture!!!
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Utilisateur désinscrit
salut à tous!
écoutez je note en gros et gras : miorel. je verrais ça avec mon médecin cette semaine. si on peut éviter les effets secondaires... je suis preneuse! il manquerait plus que j'ai des pertes de mémoire... je vous laisse imaginer ce que ça peut donner.
franchement cette pathologie, est un mystère pour nos "amis" les médecins... mais ils n'ont pas toujours la force d'accepter que ça dépasse leur compétence. pour eux, tout doit se prouver, se recouper sous les analyses diverses et variées! c'est vrai que personnellement en ce moment, je suis en colère contre ce truc qu'on arrive ni à explorer réellement, ni à comprendre le mécanisme.
grrrrr.... quand la colère nous tient....
bises à vous tous, et bon week-end!
dargent
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dargent
Dernière activité le 24/10/2021 à 16:18
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Ami
Pascale
je te comprends parfaitement, c'est vraiment pas simple de voir que certains med, n'arrivent pas à dire qu'ils ne savent pas
Si tu veux pousser un grand coup de colère, tu peux aller sur ce post là :
https://www.carenity.com/forum/nos-coleres-du-jour-parce-que-les-dire-ca-detend
Pour ma part, au niveau des douleurs, j'ai de plus en plus mal aux cervicales et au dos, à tel point que je ne lâche plus du tout ma canne anglaise, car sinon je suis vraiment trop en déport sur le côté g pour essayer de soulager mon genou d
L'arthrose diffuse vient vraiment tout compliquer et augmenter d'autant les douleurs
Voir la signature
"La parole est d'argent, le silence est d'or" 
 
http://dargent80.skyrock.com/
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 24/08/2024 à 21:32
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Ami
Bonjour Pascale,
Ta colère est bien légitime vis à vis du corps médical qui, dans l'ensemble, ne manifeste pas beaucoup d'intérêt en ce qui concerne cette énigme qu'est cette saleté de maladie et un peu plus d'humilité, de leur part, serait appréciable
Un tout petit conseil quand même :" lâche ta colère" qui puise ton énergie et essaie de passer un bon week-end
(je sais, facile à dire mais pas facile à mettre en pratique ) mais...si on n'essaie pas
....
Bon courage !
A bientôt pour de meilleures nouvelles
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Utilisateur désinscrit
Je vais mieux au niveau des douleurs pour le moment.
Je pense qu'avoir pris conscience qu'il fallait que je me batte moralement, j'ai fais de le mésotérapie, je reprends du Lévocarnil, j'utilise un Tens 2h par jour en programme antalgique et gate contrôle, je marche un peu tous les jours ou je fais de l'aquagym ou de la balnéo, et je prends de l'oxycontin et de l'ixel( à mon grand regret!!) .
Pour le moment, l'ensemble de tout ça fait que je vais mieux moralement et physiquement. Du coup mon mari va mieux!!!!
Ma phrase favorite du moment: Il faut se donner du mal pour ne pas avoir mal!! Eh oui il ne faut pas baisser la vigilance!!!!
Courage à tous et je vous envoie des ondes positives ! ! ! !
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@MayaneZede
Nous croisons sans le savoir des gens qui souffrent et dont la maladie peut être mortelle. La Fibromyalgie fait souffrir, est invisible, est invalidante, mais, si elle est difficile à vivre, n'est pas mortelle. Dans tous les cas, ce sont des situations injustes.
Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
Ce ne sont que des avis. Prenez soin de vous. Sans colère. Avec confiance.
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Et dans tous les cas, les malades doivent être écoutés par le corps médical, pris au sérieux et aidés à vivre le moins mal possible. Le traitement de la douleur est maintenant pris en compte.
Laissez tomber les jugements contre productifs comme quoi la fibromyalgie serait imaginaire : qu'ils prennent votre place pendant une semaine ! Plus simplement : qu'ils lisent ce qu'en dit Carenity ; qu'ils écoute la liste de vos douleurs et mal êtres divers et variés.
Si ce sont des médecins qui disent cela, à défaut de les faire changer de métier, allez en voir d'autres.
"Dans la tête", ce n'est pas totalement faux, si l'on considère qu'à l'origine de la Fibromyalgie il peut y avoir un traumatisme passé inaperçu sur le moment, et réveillé par un autre traumatisme beaucoup plus tard. "Dans la tête", ce peut être en partie là que se trouvent des pistes pour aller mieux, en adaptant sa vie et ses pensées, en essayant d'être positif, constructif, sans rancœur. En étant avec bienveillant avec soi-même.
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Utilisateur désinscrit
bonsoir en ce moment les douleurs sont importantes je ne peux pas prendre de médicaments suite a une pancréatite médicmaenteuse, Que pouvez vous me conseiller pour essayer de dormir et moins souffrir ?
Autre chose je fais souvent des tendinites et j'ai vu que cela pouvait venir de la fibromyaligie mais ni mon medecin ni mon rhumatologue y pensent alors qu'il1s savent tres bien que j'ai la fibromyalgie que puis je faire pour leur faire penser ?
merci