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Patients Dépression
Les problèmes dépressifs des malades atteints de spondylarthrite et de fibromyalgie
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
coucou de retour de ma semaine au CAD je viens dire a ANGELINA c'esr huper important de parler de "ces agressions" comme tu les nomme a ta spy!!
oui ca fait cela la boule dans la gorge et dans le ventre quand ce que l'on doit lui confier est tres important!!dis toi que ton quotidien si lourd est impregnés de ces souvenirs!!comme me l'a demander dargent je ne peux encore parler de mon histoire ici!!!
mais crois moi tout ou en partie decoule des leins que nous faisons onconstiemment avec un passé qui nous a bléssé
si je te dis cela c'est que malheureureusment "je sais"!!
alors libère toi!! commence par le douloureux!!
j'ai attendu 50 ans pour parler d'evenement qui se passés a deux ans!!il m'a fallu presque 3 nas de therapie avant de parler de l'innomable!!
mais fais le !! c'est hyper important!!
courage!!
yvette
dargent
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dargent
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Cristal
Merci d'être passée sur le post et d'avoir donné ton opinion
Tu nous feras part de ton témoignage lorsque tu seras prête à le faire, rien ne presse
C'est vrai que ce n'est pas toujours évident de se livrer comme ça, et que parfois on peut mettre des années pour parvenir à en parler
J'en sais quelque chose, j'ai mis très longtemps pour parvenir à avouer que j'avais été victime d'une tentative de viol dans ma jeunesse, mais cela m'a libérée lorsque j'ai enfin réussi à en parler
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous
Moi je n'ai que 23 ans et pourtant j'ai déjà fait deux dépressions. Suivi par des psychologues différents à deux reprises, je n'ai jamais trouvé un bon psychologue avec qui je me suis sentie en confiance et à l'aise. Donc je ne sais pas si ça ma réellement aidé.
J'ai eu des antidépresseurs pendant 9 mois il y a un peu plus de deux ans et je ne souhaite pas revivre tout ça.
J'ai une SPA qui s'est déclenché il y a 3 mois maintenant et depuis je suis en arrêt. Je ne supporte plus de ne pas travailler et de ne rien faire mais la douleur est trop importante pour reprendre. Pourtant à la fin de mon arrêt j’essaierais quand même de reprendre parce que sinon je ne tiendrais pas moralement, mais je sais que je vais souffrir physiquement!
Alors tout est bien compliqué! Moi ce n'est pas la maladie en elle même que j'ai du mal à accepter, mais plutôt tout ce qu'elle m'empêche de faire pour le moment. Même si je sais, et j'espère que ça ira mieux par la suite.
Je pense qu'un psy peut aider, à condition d'en trouver vraiment un bon! Mais ça c'est autre chose!
Et ce qui est très dur aussi c'est de voir son entourage ne pas comprendre ce que vous vivez... Surtout que chacun ne vit pas sa maladie de la même façon non plus. Moi qui m'inquiète de tout tout le temps, n'aide pas mes douleurs à se calmer. Mon frère aîné qui lui aussi a une SPA, le vit déjà mieux je pense.
Un bon courage à tous!
dargent
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Hookie
Cela fait peut de temps que tu sais que tu as une SPA, il faut un certain temps pour accepter les choses et pour faire son travail de deuil
J'entends par là, faire le deuil de ce qu'était notre vie d'avant et apprivoiser ce que va être notre vie avec la maladie
J'ai traversé la même épreuve que toi, lorsqu'on, m'a annoncé en janvier on m'a à la fois que j'avais une fibro, que c'était incurable et enfin qu'il n'y avait pas vraiment de traitement pour la soigner
Dans un premier temps, j'ai refusé totalement la maladie avant de parvenir avec l'aide de ma psy, puis avec l'aide du psy du centre anti douleur, à accepter ma situation
Ca a été vraiment difficile, car je me retrouve à 53 ans en invalidité, à peine 9 mois après le début de ma fibro
Ce que tu pourrais faire pour avoir à la fois une aide pour gérer ta douleur c'est de t'adresser à un centre anti douleur, comme c'est une équipe pluridisciplinaire, tu auras la possibilité de rencontre un med et également un psychologue formés à la douleur
Faut juste que tu vérifie que c'est aussi possible pour une spa car je l'ignore
Bon courage à toi
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
Yvette.
Merci pour ton message.
Cela fait presque 15 jours que j'en ai parlé à ma psy que je revois jeudi prochain (pas facile de la voir plus avec mon travail plus les autres rdv au CAD, IRM, etc...) et j'ai toujours une boule au ventre et dans ma gorge. Cela m'a fait du bien d'en parler et de me libérer mais cela ne part pas comme cela et j'ai encore énormément de "choses à sortir" même si heureusement elles sont moins graves.
Dargent a raison. Tu nous en paleras quand tu en auras envie et ce n'est pas du tout une obligation. Comme je le mettais dans un autre de mes messages, je n'arrive à en parler que depuis 2007 et cela s'est passé dans les années 1972 et 1980.
Hookie.
Je travaille et je suis contente d'aller travailler même si c'est très dur pour moi.
J'ai été en mi-temps thérapeutique 6 mois mais je ne me sentais pas moins épuisée et je n'avais pas moins mal.
Je n'arrivais même pas à me reposer car je passais presque toutes mes matinées à l'hôpital et j'allais travailler tous les après-midis.
Bon courage à vous tous et toutes.
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D'accord angelina
De toute façon j'essayerais de reprendre le travail et je verrais ce que ça donne. Et puis si ça ne va pas malheureusement je me ferais arrêter...même si ce n'est pas un plaisir mais bon si je n'ai pas le choix...
De toute façon la médecine du travail est au courant.
Bon courage à toi
dargent
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dargent
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Hookie
Pourquoi ne pas demander à ton med de te faire reprendre en mi-temps thérapeutique
Comme ça tu continues à avoir une participation de la sécu et de ton employeur pour une autre part
A mon avis, l'avantage que tu vas avoir, c'est de reprendre pied doucement dans le monde du travail et ne pas trop te fatiguer non plus
Ca vaudrait la peine d'essayer
Et ensuite si tu arrives à travailler, au bout de quelques mois, tu pourras peut-être reprendre à temps plein
En général un mi-temps thérapeutique c'est souvent sur 6 mois
Dans ma carrière je l'ai fait aussi et franchement ça m'a bien aidée à retourner travailler
Bon courage à toi
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coucou
la depression je connais
et meme il parait qu'enfant je pensais au suicide!! je comptais combien il me fallais d'echelles pour aller "auciel j'avais 5 ans!! ma psy m'a fait voir la realité en me disant que c'etait deja des idées suicidaires!! voila ce qu'une enfance ne miettes puis il y a eu Maltraitance et inceste a pu faire et laisse encore aujpurd'huiplace a descendre au fond du gouffre bien souvent!! je suis une rsilliente parait il!! quand votre pys vous dit qu'en 20 ans votre histoire est celle d'une enfance la plus horrible qu'elle st entendu!!! je me demande necore pourquoi et comment jesuis enla aujourd'hui!!
toute une vie gachée car je ne vis pas je surbis!!
bonsoir a tous et toutes douce nuit!! yvette
dargent
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Cristal
En lisant ton témoignage, je comprends mieux pourquoi tu avais autant de mal à le faire
Tu as connu de telles épreuves durant toute ton enfance que ce n'est pas étonnant que tu sois dans cet état maintenant
Heureusement que tu as un psy qui t'entoure et t'aide petit à petit à te reconstruire, et avec la fibro en plus cela n'arrange vraiment rien
Bon courage à toi
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dargent
J'en ai parlé un peu avec la médecine du travail et l'assistante sociale, mais un mi temps thérapeutique ne se fait pas aussi rapidement...il faut le temps que le dossier passe en commission et tout...et je ne suis pas sûr de tenir autant de temps moralement.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Utilisateur désinscrit
Nous sommes de nombreux malades atteints de Spondylarthrite ankylosante ou de Fibromyalgie, et nous aurions souhaité vous proposer un sujet qui aurait pu rapprocher nos communautés, si toutefois ce projet vous intéresse.
Nous ne voulons surtout pas nous imposer, mais à cause de nos maladies, de nombreuses personnes ressentent le besoin de consulter des spécialistes (psychologues....), et nous aurions vraiment souhaité échanger des idées avec vous, qui, malheureusement, connaissez et comprenez les problèmes psychologiques.
De nombreux malades atteints de ces pathologies, souffrent psychologiquement, souvent à cause de l'incompréhension de nombreux professionnels de santé, ou de leur entourage parfois; beaucoup en viennent inévitablement à la dépression!
Nous avions pensé à une idée de sujet, mais si vous acceptez ce projet, nous vous demanderions de nous guider pour savoir dans quelle section le mettre, puisque nous ne connaissons pas complètement l'organisation de votre forum.
Je me permets de vous proposer le sujet auquel nous avions pensé: "Plusieurs personnes souffrant de Spondylarthrite Ankylosante (SPA) ou de Fibromyalgie (Fibro) s'interrogent sur la nécessité d'un suivi psychologique"
Je souhaite de tout cœur pouvoir, au travers de cette discussion rapprocher nos communautés, ne serait-ce que pour mieux se soutenir les uns les autres dans nos malheurs respectifs...
Très amicalement