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Patients Dépression
Les problèmes dépressifs des malades atteints de spondylarthrite et de fibromyalgie
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Bonsoir beijline, je suis bouleversée par ton témoignage, et ne sais que dire....
certains comportements que tu décris me rappellent une époque où j'étais comme ça, moi aussi !!!!,
la dépression est quelque chose d'indescriptible, mais le vaicu est une chose vrai et impressionnant,
Je te souhaite beaucoup de courage, et merci d'être venue nous dire ce vaicu : ça fera réfléchir beaucoup de personnes, je pense, amitiés, urphée
Utilisateur désinscrit
Bonjour à toutes et à tous,
J'ai beaucoup apprécié tous ses témoignages qui m'ont bouleversée.
C'est vrai que les gens ont peur de la dépression.
Il y a 40 ans, les personnes qui étaient dépressives étaient considérées comme folles ; il n'y avait pas d'hôpitaux spécialisés et ils étaient mélangés avec les fous.
Je le sais de source sûre car je l'ai vue de mes propres yeux et j'avais 6 ans 1/2.
Je suis allée rendre visite à cette personne qui a fait une dépression très grave et a manqué mourir ; c'était ma mère et pendant 5 mois, j'y allais tous les dimanches avec mon père et je m'en souviens très bien.
J'en ai encore les larmes aux yeux et il faudrait que j'en parle à ma psy mais j'ai tellement de choses à lui dire...
Heureusement, ma mère est toujours vivante, est sous traitement pour la dépression et, de ce fait, comprend mes problèmes de fibro. Je l'adore et elle aussi.
Malheureusement, mon père est décédé quand j'avais 17 ans. Il m'adorait et moi aussi.
La vie est dure et mal faite.
Ma boule dans la gorge et dans le ventre est énorme.
Je ne sais pas si je vais parler ce soir à ma psy de ce que je viens de vous écrire, des tentatives de viol que j'ai vécues en étant enfant et ado ou de mon père... mais je pense que ma séance ne sera pas inutile et le fait de me confier à vous m'aide beaucoup à voir tout ce que je vais dire à ma psy d'important plutôt que mes problèmes quotidiens qui sont aussi importants pour moi.
Encore merci d'avoir créé ce site et ce sujet.
Amitiés.
Utilisateur désinscrit
Bonjour à toutes, il est vrai, angelina que ce que tu rapportes était encore d'actualité en 1979 : on me prenait pour une folle et, en plus, on ne m'a pas soigné à l'époque : je me suis sentie seule, ne pouvant pas vider mes sacs.
je ne les ai pas complêtement vidé encore , et c'est vrai : on passe une épreuve et voilà qu'une autre arrive, et c'est comme ça chez moi depuis bien longtemps ....
Toujours des contrariétés pour nous mettre dans un état pitoyable : aujourd'hui, c'est moi !!!!!
je ne peux plus encaisser tout ce qui se passe à la maison, problèmes des services fiscaux grâce à une délation : oui, les gens sont jaloux de ce que vous faîtes et se vengent comme ils peuvent : pour eux, c'est gagné et pour moi, c'est stress et douleurs à profusion, blocage des membres ( ce qui ne m'était jamais arrivé !!!) inférieurs, angoisses, j'en passe, car la page ne serait pas assez grande.
Tout ça pour dire qu'une dépression ne part jamais : elle dors quelques fois mais au moindre incident, elle est là comme la fibro !!!
Je vous souhaite beaucoup de courage, à+ amitiés
Utilisateur désinscrit
Bon courage à toi aussi.
J'ai souvent remarqué que les gens sont méchants.
Ils t'envient quand tu es en arrêt parce que tu vas en cure thermale ou que tu restes chez toi, te le disent carrément et ne comprennent pas que tu préférerais ne pas être malade et aller travailler comme eux ; quand tu vas travailler même malade, ils te disent qu'ils s'en fichent de ta maladie et que le travail passe en premier.
Amitiés.
Utilisateur désinscrit
Tous ces gens sont avant tout des égoistes et ne pensent qu'à leur pomme!!!!
mais la roue tourne et je pense qu'un jour, je pourrais, à mon tour leur dire ce que je pense, de leurs comportements et de leurs remarques cassantes, qui nous arrangent pas , nous les malades .
je ne comprends toujours pas ces mauvaises personnes, je crois que je ne comprendrais jamais ..... à+, merci pour les échanges, c'est très gentil, amitiés
Utilisateur désinscrit
Bonjour à toutes,
Merci de tous les témoignages tous plus touchants les uns que les autres.
Je me permets de revenir sur le sujet de Cristal touchant l'inceste: je te comprends (je n'ai pas vécu cela, mais quand même!), lorsque tu dis qu'il est impossible de dire que quelqu'un victime d'un inceste ne puisse être "touché". C'est sans doute une des pires choses qui puisse arriver. C'est vraiment; souvent à un âge où on découvre la vie, le fait de découvrir qu'il devient impossible de faire confiance à quelqu'un pas même à ses proches! C'est l'horreur absolue: sans aborder le sujet d'une vie sexuelle "normale" une fois adulte.
Quant au témoignage de Beijlyne, tout aussi émouvant, je me permets d'apporter juste un petit avis: il est vrai que les affections dont nous sommes atteintes (SPA, fibro ou autres) sont très dures à vivre au jour le jour; puisqu'elles nous empêchent chaque jour un peu plus de pouvoir garder nos activités "normales", mais je crois sincèrement, que le dépression est mille fois pire!!!
Oui, il est vrai que j'ai mal tout le temps, que d'autres problèmes se greffent: mais quelque part, même si on me dit que de toute façon, on peut me soulager mais pas me soigner,je me dis que et bien voilà c'est comme cela!!!
et puis je m'adapte comme tout le monde, dans de tels cas! on fait les choses moins vite, et puis c'est tout!!! et au pire, j'augmente ma dose de morphine ou autre "charmante petite drogue"; bien sûr, les nuits sont souvent blanches: mais je m'occupe!
Ce que je veux dire c'est que ces douleurs qui nous empoisonnent ne remettent pas en cause un risque vital: je ne mourrai pas de ma SPA, de tous les problèmes qui en ont découlé.
La dépression menace chaque jour! elle remet constamment en cause la vie; chaque heure, chaque jour est un combat, le plus souvent dans le vide, avec cette impression que rien ne pourra y faire, rien ne pourra aider.
Quand je lis les témoignages déposés sur ce topic, ce sont les problèmes psychologiques qui font le plus de "dégâts", il me semble!
Merci pour tous vos témoignages; plein de courage à toutes
Et merci au forum dépression de nous accueillir
Amicalement, et surtout en gardant le moral!!!
Alfira
dargent
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Ami
Urphée et Angélina
Je vous rejoints lorsque vous dites que les dépressifs étaient vraiment considéré comme fous pendant des années.
Une année, j'ai craqué complètement un we et comme je ne pouvais pas joindre mon med, je me suis retrouvée aux urgences de l'hôpital de ma ville.
Comme vous pouvez vous imaginer, le med ne m'a pas laissée sortir et il m'a transférée au CUMP pour voir un psy
Même chose avec lui, hors de question de rentrer chez moi, et il m'a fait hospitalisée
Le gros souci de cet établissement, c'est que les patients ne sont pas regroupés par pathologies, mais par zone géographique
Je me suis retrouvée avec des personnes en chambre de sûreté, avec des personnes souffrants de pathologies mentales assez importantes
En tant que dépressive, je n'avais vraiment rien à faire avec eux, Cela m'a vraiment choquée, mais comme il n'y avait aucun med pendant le we, j'ai dû attendre le lundi matin pour voir un psy
Je lui ai dit que la crise était passée, et qu'il était hors de question que je reste là, heureusement, j'ai pu sortir
Et je me suis bien promise que c'était la dernière fois que j'y allais
Je n'arrive franchement pas à comprendre pourquoi ils font ça, c'est de l'aberration totale, comment veulent-ils que des dépressifs puissent reprendre pied dans un tel environnement
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Alfira
Je suis d'accord avec toi lorsque tu dis que les pathologies comme la SPA et la fibro on n'en meure pas, mais je pense que des douleurs chroniques +++++ répétées pendant de longues périodes, peuvent conduire à des gestes désespérés
Au bout d'un certain temps, on ne supporte plus d'avoir aussi mal, même si on n'est pas dépressif, tout dépend de la résistance physique et psychique de la personne
A mon avis, les personnes dépressives, vont être plus fragilisées que les autres
C'est pour ça que je pense qu'un suivi psy est vraiment nécessaire, pour nous accompagner et arriver à apprivoiser sa maladie est ses douleurs
Mais c'est sûr que chaque personne est libre de son choix
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Merci dargent de rajouter que suivant les personnes, on pouvait être entrainée dans uns spirale qui amène au désespoir et à l'irrémédiable, lorque l'on est fibro .....
Ce n'est pas facile de trouver un équilibre et gérer ces douleurs, en ce moment , très insupportables me concernant.....
Il faut trouver un bon psy, ce que je n'ai pas réussi à faire jusqu'à maintenant.
Aucun n'est, à ce jour, à la hauteur de mes espérances, pourtant, je ne veux que parler et eux se focalisent sur des traitements durs avec effets secondaires graves !!!!!
C'est tout ce que je voulais ajouter , bonne soirée
dargent
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Urphée
Dans mon ancienne ville, j'ai vraiment eu la chance de tomber sur une psychiatre vraiment super
Elle n'était pas pour les médicaments à outrance, elle m'en a donné certes, et même hospitalisée lorsqu'il n'y avait pas d'autres moyens, mais à d'autres moments, avec son aide, j'ai arrêté tout médicament
Je lui dois de m'être sortie de 3 épisodes dépressifs majeurs et d'avoir pu reprendre un vie presque normale, avec bien sûr un suivi
Là c'est vraiment les douleurs que j'ai eu avant d'avoir le diagnostic de la fibro qui m'ont fait de nouveau chûter
Il en va de même pour les douleurs que j'ai depuis un mois, et qui ne cèdent à rien, même l'ostéo qui m'a beaucoup aidée les premières fois, n'a plus le même effet
J'avoue que j'ai la chance d'avoir un ami super qui fait une double maîtrise en psy, cela me permet de supporter le temps entre 2 séances (il est du Québec)
Pour en revenir aux psy, pourquoi ne pas échanger en mp les coordonnées des psy avec qui on a vraiment bien accroché pour aider les autres ?
Je ne sais pas si c'est vraiment possible, mais Antoine nous le confirmera
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Utilisateur désinscrit
Nous sommes de nombreux malades atteints de Spondylarthrite ankylosante ou de Fibromyalgie, et nous aurions souhaité vous proposer un sujet qui aurait pu rapprocher nos communautés, si toutefois ce projet vous intéresse.
Nous ne voulons surtout pas nous imposer, mais à cause de nos maladies, de nombreuses personnes ressentent le besoin de consulter des spécialistes (psychologues....), et nous aurions vraiment souhaité échanger des idées avec vous, qui, malheureusement, connaissez et comprenez les problèmes psychologiques.
De nombreux malades atteints de ces pathologies, souffrent psychologiquement, souvent à cause de l'incompréhension de nombreux professionnels de santé, ou de leur entourage parfois; beaucoup en viennent inévitablement à la dépression!
Nous avions pensé à une idée de sujet, mais si vous acceptez ce projet, nous vous demanderions de nous guider pour savoir dans quelle section le mettre, puisque nous ne connaissons pas complètement l'organisation de votre forum.
Je me permets de vous proposer le sujet auquel nous avions pensé: "Plusieurs personnes souffrant de Spondylarthrite Ankylosante (SPA) ou de Fibromyalgie (Fibro) s'interrogent sur la nécessité d'un suivi psychologique"
Je souhaite de tout cœur pouvoir, au travers de cette discussion rapprocher nos communautés, ne serait-ce que pour mieux se soutenir les uns les autres dans nos malheurs respectifs...
Très amicalement