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Patients Dépression
Et si nous changions d'air?
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
CC merci , pour se débat je cherche sur ordinateurs( FIBROMYALGIE) qui je suis !!!!!
Djamila.Minette.
Utilisateur désinscrit
Ces bien minete , ainsi , vous avez l'informatique pour comprendre votre maladie ? Il ne vous sert qu'a cela?
Utilisateur désinscrit
Le but , si vous ne l'avez pas compris est d'aborder un autre sujet que notre maladie , justement pour nous changer les idées , et pendant le temps passé ici , penser a autre chose , allé lancez vous , vous verrez , vous n'en tirerez que des bénéfices
verveine
Bon conseiller
verveine
Dernière activité le 05/12/2019 à 17:32
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Bonjour epeedargent et merci d'avoir lancé ce "groupe de parole"
l'ordinateur pour moi c est comme un ami je vais le visiter tous les jours pour y trouver des bonnes nouvelles, pour partager les moins bonnes, bref il prend de la place dans ma vie.
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VERVEINE
Utilisateur désinscrit
Qui vous a conduit a vous informatiser ? L'évolution de la vie ? Ou, la maladie , pour communiquer et en savoir plus?
Continuez , vous serz surpris de ce qui se dira ici a terme.
copinegateaux
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copinegateaux
Dernière activité le 09/11/2024 à 23:44
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moi pour avoir des nouvelles d amis et familles qui sont loin et les jeux majongh echanger des idees
verveine
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verveine
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L'ordi portable est un cadeau de mon père avant sa mort et de mon frère pour que je puisse dialoguer avec lui de France à la Guadeloupe. Et franchement pour les membres de la même fratrie c est très important de se voir sur SKYPE. Ca rechauffe le coeur. Après c est vrai qu'il y a plein de sujets à découvrir sur le Net.
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VERVEINE
Utilisateur désinscrit
Voila , on avance , un jolie cadeau , de nouveaux amis , ça vous a libéré donc , ces devenue en quelque sorte un prolongement de vos connaissances , ces ça?
verveine
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verveine
Dernière activité le 05/12/2019 à 17:32
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oui avec le risque d'en devenir accro et d'oublier de sortir ; dorénavant je l'allume après mon café et je le reprend le soir; sinon c est de l'alienation; il y a aussi une vie dehors.
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VERVEINE
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Une vie en dehors , oui , mais vous me parliez de skype , ça aide bien quand meme , quant on veux voir quelqu'un qui est loin
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Utilisateur désinscrit
J'ai eu la chance au cour de mes expériences , d'assister a des groupes de paroles , le fonctionnement de ces groupes et de prendre plusieurs personnes , de les assoires en cercle autour d'un psychologue et de parler d'un autre sujet que nos maladies , hors ces forums , ressembles beaucoup a ces groupe de paroles , alors pourquoi ne pas en profiter , nous n'avons pas de psychologue , eh! Bien , nous ferons sans , vous verrez , si vous n'avez jamis tenté , l'expérience , on en ressort soulager.
Donc essayons , je vais lancer un sujet , nous allons débattre dessus , nous verrons bien ou cela nous conduira, alors le sujet sera:
QUE REPRESENTE L'ORDINATEUR POUR VOUS?
Bon débat