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Patients Dépression
Anafranil, Lysanxia, Lamictal : quels effets sur vous ?
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Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
@Emma53000
Bonjour Emma,
Merci pour votre témoignage.
Je suis surprise de ce qu'il se passe pour vous avec le lamictal car selon ce que l'on peut lire, il serait le meilleur thymoregulateur avec le moins d'effets indésirables.. Mais il peut bien sur y avoir des exceptions et vous en faites sûrement partie.
On m'avait prescris il ya qlq années le depakine et je ne le l'ai pas continué et je suis plutôt contente de ma décision même si j'ai fait une rechute suite à un accident.
Car depakine n'est plus conseillé avec ses nombreux effets secondaires et sur le fœtus.
Qu'est-ce qui a aidé votre médecin traitant à savoir que vos symptômes étaient vraiment liés à lamictal ?Avez vous commencé à arrêter et avez vous vu une différence ?
Mais oui effectivement si vous voyez une nette différence entre avant la prise et pendant ça donne matière à se questionner.
Pour ma part je ne prends que 50mg par jour et je suis entrain de baisser complètement mon AD anafranil et je revie.
Je ne suis pas certaine non plus que le lamictal m'aide beaucoup je suis convaincue ne pas avoir non plus tant besoin de mon AD maintenant car plus je le diminue et plus je recommence à me sentir bien.
Je cherche une alternative naturelle pour arrêter mon AD et vivre à vie avec quelque chose qui évite de rechuter face aux coups dur de la vie..
Que prenez vous alors actuellement ?
Et le bébé a bien ?
Emma53000
Bon conseiller
Emma53000
Dernière activité le 24/07/2023 à 13:39
Inscrit en 2022
12 commentaires postés | 2 dans le forum Dépression
2 de ses réponses ont été utiles pour les membres
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Ami
Bonjour, mon fils a maintenant 5 ans et tout va bien😊 j'avais justement arrêter la depakine suite au désire de grossesse mon Neurologue m'avait informé de rien Par rapport à la grossesse je ne savais pas que la depakine était dangereuse heureusement que mon medecin traitant m'en a parler.
Actuellement je suis encore sous lamictal 300mg je vais bientôt commencer la transition pour le keppra j'ai hâte et espère que le traitement fonctionne correctement.
Tout d'abord quand j'ai commencé à avoir les premier symptome mon médecin traitant a tout de suite compris que sa venais du lamictal mais mon neuro lui soutenant que non alors mon médecin a essayer de trouver à quoi cela pouvait être du j'ai passer irm scanner prise de sang tout les mois on a tout fait et RAS.
Mes symptômes ce sont empiré nous avons bien regarder les effet secondaires après mon hospitalisation de mercredi avec mon médecin et il ces avéré que j'en avait 14 donc mon médecin a tout de suite appelé mon Neurologue qui a enfin décidé de changer mon traitement mais hors de questions pour lui de me repasser sous depakine meme si il n'y a pas de désire de grossesse pour le moment (célibataire ces compliqué😅) pourtant ces le traitement qui a le mieux fonctionné sur moi je l'ai eu pendant 10 ans.
Maintenant plus qu'à voir comment je vais réagir fasse au keppra j'espère que ce sera le bon traitement 🤞.
Moi j'ai entendu dire que le keppra avait moins d'effet secondaire que le lamictal, on a tous un corp différent donc bon certains supporte mieux les traitement que d'autre ne supporte pas...
Pour ma part le cbd m'aide quand même pas mal niveau angoisses (le l'amictal me fait avoir des crises d'angoisses ) j'ai aussi eu moins de spasmes un certain temp avant que le lamictal aggrave mes problème de santé peut être devriez vous essayer si ce n'ai pas déjà fait. je le prend sous forme d'huile sa ne peux pas vous faire de mal mais sa peut aussi ne pas fonctionner sur vous comme dit plus haut chacun réagit différemment.
J'espère que tout ira mieux pour vous😊
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Perceval46
@JeromeChauveau
Comme cela a été dit plus haut par d'autres et j'en rajoute une couche, la base c'est de ne pas avoir honte et se culpabiliser... Mais ce qui n'arrange rien, c'est vrai c'est qu'on a tendance à s'isoler et d'ailleurs pour la plupart d'entre nous c'est aussi une façon de nous protéger des autres ceux qui n'ont pas vécu ça et ne peuvent comprendre et sans forcément nous critiquer pensent nous aider en nous donnant des conseils...
Mais quand on est "cassé" c'est impossible de faire la plupart de ce qu'on nous propose...
Dans mon cas le psychiatre m'a rajouté un AD à celui que je prends... Au bout d'un mois je commence à sentir des améliorations au niveau psychique mais les effets secondaires augmentent aussi, il paraît que ça devrait s'estomper mais ce n'est pas le cas et c'est contraire au but recherché puisque c'est pour que je puisse sortir plus de chez moi et que les effets secondaires me donnent des malaises et je sors encore moins qu'avant...
Un truc qui nous aide bien c'est de sentir qu'on est pas seul à galérer, c'est pour ça que c'est important ce genre d'endroit comme ici, On n'a pas forcément de solutions pour les autres mais on se juge pas et on s'encourage virtuellement...
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vivi31
@Madison20
Bonjour Madison, bienvenue au club si je puis dire.... Je vais me présenter rapidos et en synthèse. Je fais depuis 5 ans une dépression chronique due à une coupure de ponts avec mon fils unique pendant 3 ans que j'ai élevé pratiquement seule puisque divorcée lors de ses 7 ans, il est revenu vers moi m'appelle assez souvent, il a 2 petits mais je ne les vois que 2 apresm par an !!! Pourtant, il habite Bourges et moi Toulouse, ce n'est pas le bout du monde !!! Cette situation est liée en grande partie à sa femme. Bon, bref, le pb est que l'on n'arrive pas à me trouver un anti-dépresseur qui me convienne car je suis intolérante à beaucoup d'entre eux avec des effets secondaires très invalidants. Alors, j'ai des doses faibles et je prends plusieurs médocs en même temps. J'ai essayé pas mal de thérapies parallèles, l'EMDR, la psychothérapie, le reiki, la sophrologie, et depuis l'an dernier la RTMS qui est celle qui me fait un peu d'effet, le reste rien. Alors, je comprends t.bien ton état, et, surtout, ne sois pas gênée du pourquoi de ton état, le pb est que tu souffres et qu'il faut trouver une solution. Sache que je compatis vraiment. Moi, en ce moment, ça ne va pas non plus, je ne sais plus quoi faire, je suis mal tte la journée, sauf la nuit où j'arrive à dormir depuis que je prends du norset. Je sais qu'il ne faut pas lâcher et garder espoir mais c'est dur, et comme dit Prunelle on arrivera à la stopper cette satanée maladie. C'est bien que tu te sois exprimée, c'est déjà t.bien. Moi, sur ce site , je communique avec Prunelle et Griffonia qui sont des personnes formidables et très courageuses. Alors, ne lâche rien, prends ton traitement et communique. Je te dis à bientôt si tu le désires, bien sûr. Prnds soin de toi.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
J'aimerai savoir comment des personnes se sentent sous anafranil ou lysanxia ou lamictal voir les 3 à la fois qui est mon traitement.
Pour ma part anafranil m'a aidé pas mal de fois et je le prends toujours depuis plusieurs années.
Lysanxia est très bien pour dormir le soir et se détendre complètement mais le lendemain je suis fatiguée toute la matinée et je bois beaucoup de café pour me donner de l'énergie.
Lamical m'a été ajouté récemment pour "reguler "mon humeur, éviter les rechutes plus me donner de l'énergie car je suis tout le temps fatiguée .
Cependant je ne suis pas convaincue du lamictal, je trouve que c'est ajouter des choses en plus pour diminuer les effets secondaires d'anafranil et lysanxia qui fatiguent et je suis songeuse par rapport au foie..