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Est-ce que quelqu'un a ou est en rémission d'un cancer de l'anus ?
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Dorieg
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Dorieg
Dernière activité le 10/05/2024 à 14:51
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Pour grandvil mon cancer était classé T2NOMO.
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Dorieg
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@Dorieg , cc est aussi nom. Avez vs eu ce protocole et avez -vs été "brûlée" par les rayons! Je m angoisse malgré la gentillesse et l optimisme de l équipe médicale..
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usT2 NoMo
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@Dorieg je viens de lire ton fil d actualités, oh la. Je vois qu il faut du courage, bah quelle affaire Je n en reviens pas. A écouter mon oncologue, ce n' est qu une formalité ! J espère que tu ne souffres pas.
J ai aussi consulté Beaujon, le Pr Panis m a adressée à la clinique du Trocadéro mais je ne peux être opérée car in fine je suis T2 avec 2 éléments infiltrés mais on ne voit pas de combien .Du coup je suis angoissée à raison, quelle bazard car je comprends que la radio fait des ravages.
Dorieg
Bon conseiller
Dorieg
Dernière activité le 10/05/2024 à 14:51
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Ami
Grandvil17
J'ai subi une exérèse en premier lieu, puis 34 séances de radiothérapie et 2 chimio à base de Mytomycine C le 2ème t le 28ème jour + chimio par voie orale XELODA en comprimé. Je n'ai pas perdu mes cheveux et j'ai bien supportée les rayons. J'ai utilisé une bouée médicale tout le long du traitement et même un mois après. N'hésitez pas à parler des désagrèments au personnel. Ils sauront vous apporter une solution. Même si les rayons peuvent être néfaste, ils vont tuer la tumeur et c'est ça le principal. Vous allez guérir !
Bon courage
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Dorieg
kaoline34
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kaoline34
Dernière activité le 11/11/2024 à 07:57
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Ami
Bonjour tout le monde, bonjour Granvi,
Perso, ma tumeur est baptisée T4N2. Je ne suis pas passée par la chirurgie parce que c'était trop tard, elle était trop importante et remontait de 4 cm à l'intérieur du canal anal. La façon dont ça s'est déclaré est un peu rageante ! Quatre ans avant la chimio/radio, je me suis aperçue que j'avais un espèce de petit bourgeon à côté de l'anus, à l'extérieur. Comme j'avais rdv avec ma gynéco, j'ai attendu pour lui demander. C'est vrai que vu la localisation, on a tendance à moins le montrer que si c'était le coude ! La gynéco m'a dit que c'était pas grave, juste une hémorroïde externe et qu'il fallait mettre de la crème titanoréïne. Comme au bout d'un mois, ça n'avait pas bougé, j'ai demandé à mon médecin traitant si je pouvais mettre cette crème sur le long terme et elle a dit oui, sans problème, mais sans m'examiner... peut-être que si elle l'avait fait rapidement, on aurait diagnostiqué une tumeur T1, c'est-à-dire petite. Je lui ai demandé quelques temps plus tard s'il fallait que j'aille voir un proctologue et elle m'a répondu : si vous voulez mais avec un proctologue, c'est couic direct ! Comme je suis hyper froussarde, j'ai passé 4 ans avec ma titanoréïne et mes recherches internet. A la fin, j'ai fini par suspecter une fistule et je suis allée voir un procto... Je ne rejette pas la totalité de la faute sur les toubibs parce que, par peur et par pudeur, je ne suis pas allée voir le spécialiste qui aurait diagnostiqué direct ! Mais je leur en veux un peu quand même. De toute façon, j'ai déménagé depuis et je ne les vois plus... Moralité de l'histoire, on devrait toujours voir un spécialiste pour les trucs bizarres et aussi, mettre sa pudeur dans la poche avec son mouchoir par-dessus !
Ah oui... la bouée ! J'avais oublié le cirque pour s'asseoir ! A la maison, j'avais un coussin tout mou que je creusais au milieu, à l'Icm je m'asseyais entre 2 sièges (dans la salle d'attente pour les rayons, les gens me regardaient toujours bizarre parce que je prenais 2 sièges alors que j'étais épaisse comme un sandwiche sncf mdr) et dans le taxi, j'étais plus ou moins allongée sur le côté. La bouée me faisait mal parce qu'elle m'écartelait les fesses.
Pour la coupeuse de feu, c'est vrai que je ne peux pas savoir comment ça se passe si on n'en a pas... J'avais lu des trucs pas rassurants du tout sur des forums qui dataient de 2013 et je m'étais empressée d'en prendre une. Dans les petits villages, il y en a souvent. La radiothérapie brûle les cellules cancéreuses et forcément, elle brûle les cellules saines aussi mais avec tous les conseils donnés par les unes et les autres dans les premières pages, ça devrait bien se passer pour Grandvi et Sissi. C'est brûlé certes, et il le faut sinon on ne guérit pas, mais ce n'est pas l'enfer ! Pour contrecarrer le chaud, on se soulage très bien avec du froid ! Et je ne sais pas pour vous mais moi, j'avais des patches de morphine, que j'ai toujours d'ailleurs. J'ai fêté le 26 avril le premier anniversaire du dernier jour de radiothérapie... enfin, je l'ai fêté à la volvic/carottes/courgettes lol. Quant à mes cheveux, j'en ai perdu plus de la moitié mais ça ne me tracasse pas plus que ça... Il faut dire que je suis seule et que c'est plus pratique, je n'ai que moi à m'occuper. Dorieg, je t'admire d'être passée par tout ça avec un mari et trois enfants !!!
Pour Dorieg et Misscat, un an après la fin des soins, aviez-vous des sueurs soudaines ? Régulièrement, je me couvre de sueur de la tête aux pieds, racine des cheveux trempée, tee-shirt ou pyjama idem... Comme j'ai toujours peur d'avoir une récidive à droite ou à gauche et que j'ai toujours mal quelque part, ça me tracasse ! Dorieg, j'espère que ça se passera bien vendredi... Courage à celles qui sont en cours de traitement. Bises à toutes.
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Bonjour à toutes, merci @Dorieg et @kaoline34 de vos commentaires pleins de vécu. J ai le même traitement que toi @Dorieg sans l exérèse. J angoisse à l idée du second et 28 ème jour, une intraveineuse de chimio en plus des comprimés et des rayons, c est énorme, on doit être HS.
Mon médecin ne m a pas parlé de prise de morphine. Possibleme nausées, aplasie quand même, fatigue, cystite, fausse envie d Aller à la selle et diarrhees , je realise que c est pas mal déjà...
Avez-vous vu un psychologue ?
J ai 62 ans pas de bol juste à la retraite.. et vous?
Sissi1783
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Sissi1783
Dernière activité le 18/01/2024 à 11:54
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Ami
Bravo à vous tous et toutes, c est vrai c est pas facile 😕j en suis à ma 13 ème radiothérapie et ça me piquote un peu, normal 😉ma seconde chimiothérapie le 17 mai pendant 4 jours 24h00 sur 24.
Moi c est comme kaolin T4😕
Mais pour l instant j ai le moral et je supporte pas trop mal.
Pour l instant j ai toujours mes cheveux 😊on verra bien !!!
Courage tout le monde !!!! Des bises 😘😘
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Sissi
Utilisateur désinscrit
Bonjour, afin de réduire mes angoisses la coordinatrice de mon centre de soins m a indiqué une technique de respiration la "Cohérence cardiaque", Je vais commencer. Vs pouvez taper cela sur internet.
Puis de faire de la "vraie" sophrologie et voir un psychologue pour évacuer.
Ds l immédiat je vais respirer et jardiner. Je vais aussi me procurer des sarouels, j ai lu ce conseil.
J espère que tu ne souffres pas. A bientôt
ValérieB
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ValérieB
Dernière activité le 19/11/2024 à 12:36
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Bonjour à toutes,
Je rejoins votre club....
Je suis en traitement depuis début avril pour un cancer du canal.anal classé T2N0M0.
J en suis à ma.5eme.semaine.de radiothérapie et chimio( 5 Fu + Mytomicine en concomitante en S1 et S5.( seulement 5Fu) ça commence à être dur et les muqueuses sont bien brûlées malgré le barreur de feu que je vois depuis le.debut.
J ai la diarrhée non stop depuis la deuxième.semaine, j ai fait une cystite et une infection urinaire et ai été sous anti bio toute la semaine.derniere.
J ai arrêté les bains de siege car ça me brule, je mets juste une.creme à base d acide hialuronique que m.a.prescrit mon.oncologue.
En traitement.de fond, Tramadol, Debridat pour les maux de ventre et Imodium.pour les diarrhées
J aimerais savoir qui parmis vous a le sous type basaloide?
J ai un carcinome epidermoide d une part et basaloide.
Comment s appelle votre tumeur?
Merci d avance pour les précisions
Je vous souhaite à toutes plein de courage
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kaoline34
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kaoline34
Dernière activité le 11/11/2024 à 07:57
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Ami
Je commence ce parcours du combattant et j'ai besoin d'échanger avec des personnes qui vivent la même chose que moi.
Pour l'instant, j'ai juste les résultats de la biopsie. Je vois l'oncologue demain qui me communiquera les résultats du scanner thoraco-abdomino-pelvien et le protocole du traitement... je suppose.
J'ai un peu de mal à comprendre le fonctionnement de ce forum pour l'instant. Comme je n'ai pas trouvé de discussion sur ce cancer, je lance un sujet, on verra bien...
Merci pour vos éventuelles réponses...