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Patients Spondylarthrite ankylosante
Besoin d'aide pour trouver un spécialiste de la SPA à Marseille
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Claudia.L
Animateur de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animateur de communauté
Dernière activité le 20/12/2024 à 19:05
Inscrit en 2021
8 087 commentaires postés | 199 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Bonjour @Nicaulos,
Je fais appel à notre communauté : @SylvieLB @Sincerity @Karine01 @AnnickG @Seve13 @Degennaro @Clochette13 @Cocci1975 @Valéry13380 @CharLise @claudine13700 @tony130 @Laurelye @Marinette74 @Suzy71 @Loulou1313 @Lyndapl @Marie-Noëlle @Carthier @13390M @Nathloup @Gina13400 @Patatoche @Laurenc @Zino13 @CorineS @Ellana @Musette @Manouchka24 @Popeye3 @Dalilah @Demarseille @échanger @Grillons @vevette22 @alice13 @odessa @Orane13 @Marc-Var @Saulove @Stefy74 @Maevajey @sofianetb @Lauire29 @eve123 @Choupinette80 @Moktaria1313 @Moi?mal?jamais! @Stéphanie13 @kitox13 @Marine13300 @Elfedoobie @Mélody @Robindesbois @neige74 @alexoucha @Jean13 @marengo @s.v.rositani @alaing
Avez-vous des recommandations de rhumatologues spécialisés dans la SPA sur Marseille ? Quels traitements ou stratégies vous ont aidé à mieux gérer les crises et les douleurs ?
Merci pour vos retours et conseils !
Claudia de l’équipe Carenity
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Claudia.L
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CorineS
Bon conseiller
CorineS
Dernière activité le 13/12/2024 à 11:57
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48 commentaires postés | 28 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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@Claudia.L
désolée mais connaissance rhumatologue que sur Aix après début hôpital Nord et suivi inexistant. Mon conseil éviter hôpital nord. cordialement
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CS
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Laurenc
Laurenc
Dernière activité le 18/11/2024 à 10:49
Inscrit en 2019
3 commentaires postés | 2 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Explorateur
Bonjour, je suis suivie à Marseille par le docteur Nicolai, mais il prend sa retraite d’ici qq mois ….je vais tenter un suivi à l’hôpital de Salon, quelqu’un connaît ? j’ai apprécié le Dr Nicolai mais je n’ai aucun élément de comparaison et n’ai jamais eu l’occasion de comparer des traitements. Après des traitements anti-inflammatoires ponctuels, je suis passée au metho en avril 2022. Les douleurs sont atténuées, je dois gérer ma fatigue. Bon, désolée, ma réponse n’est pas forcément constructive pour vous, mais si elle peut amener des commentaires, je suis preneuse ! Je manque de repères et j’ai un peu l’impression de tâtonner ….
bon courage à vous, c’est vrai que c’est compliqué à expliquer ….
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Nicaulos
Nicaulos
Dernière activité le 05/12/2024 à 17:40
Inscrit en 2024
Patient, Spondylarthrite ankylosante depuis 2024
1 commentaire posté | 1 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
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Explorateur
Bonjour a tous. Je m appelle Nicolas, j ai bientôt 49ans. On m a diagnostiqué une spa il y a déjà plusieurs décennies. ( Vers la vingtaine ). Déjà pour avoir un bon diagnostic cela a était compliqué. Jeune très actif et du jour au lendemain, je me réveille avec des terribles douleurs, comme si on me cassé, plié en deux. Radiographie et le spécialiste m explique que c est parceque j ai une hanche un peu plus basse que l autre... J ai appris par la suite que presque la moitié de la population a le même schéma. Les douleurs persistent, je tombe enfin sur un rhumatologue qui pense a une spa et qui fait les analyses sanguines adéquates. J ai enfin le bon diagnostic, le médecin me prescrit un anti inflammatoire. ( Viox ). Très bon résultat, le problème c est que cela m a entraîné des ulcères. Donc on arrête le viox en plus j apprend qu'il donne des problèmes cardiaques. J ai pris du tramadol, que je prend encore d ailleurs. J était septique mais j avoue que sur le long terme j en vois quand même un bon résultat. Surtout pour le réveil mais quand je suis vraiment en crise, une forte poussé, là pour moi le tramadol devient complètement inutile. En gros mieux que rien mais pas la médicament miracle. Je précise aussi que j ai eu une période de plusieurs années où la maladie avait comme disparu et suite à de gros efforts tout est reparti en flèche. Je vais conclure parceque c est déjà trop long. Je remercie ceux qui ont prit le temps de lire mon commentaire. Dans un premier temps je cherche si quelqu'un peu me conseiller un bon rhumatologue sur Marseille. Qui connaisse la maladie vraiment. Je rajoute que j ai d autres pathologies, là aussi invisibles et quand je parle de mes problèmes j ai l impression qu on me prend pour un acteur ou un malade imaginaire. Je le vis mal a la longue.