- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Spondylarthrite ankylosante
- Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
- Effets secondaires Salazopyrine
Patients Spondylarthrite ankylosante
Effets secondaires Salazopyrine
- 1 431 vues
- 0 soutien
- 75 commentaires
Tous les commentaires
Aller au dernier commentaireUtilisateur désinscrit
Sur conseil de mon rhumato j'ai commencé un traitement de fond à la Salazopirine en Janvier 2012, en février, grosse allergie (éruption cutanée, brulée de la tête au pied, corps flottants noirs dans les yeux, extinction de voix, tube digestif touché, champignons dans la bouche, la gorge....), j'ai mis 3 mois m'en remettre. Aujourd'hui je ne peux plus crier, parler ford... Mon rhumato veut que je reprenne la Salazo avec un antistaminique, moi j'ai trop peur ! ça m'a trop flinguée. Mon médecin traitant m'a remise depuis 3 semaines sous AIN Toprec 25mg 1 matin/midi/soir. Ca ne m'enlève pas toutes les douleurs mes ça me soulage bcp et je peux faire plus de choses. Je change de rhumato, mon prochain rdv sera en Nov., celle ci est plus dans l'écoute et l'échange.
Pour moi l'expérience n'a pas été bonne, mais je connais une personne qui en prend depuis plusieurs années avec un AIN et elle n'a aucun pb.
Bon courage mais surtout fait bien régulièrement tes prises de sang et pas au bout d'1 mois comme elle m'avait été prescrite, si je l'avais faite au bout des 15 j je pense que j'aurais pu éviter tout ça !
jrsard72
jrsard72
Dernière activité le 25/03/2020 à 09:10
Inscrit en 2012
119 commentaires postés | 104 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
Récompenses
-
Contributeur
-
Messager
-
Explorateur
-
Ami
merci laulotte. je sais que ces traitements sont très puissants et je ne pensais pas que cela pouvait aller à ce point.
Bon courage pour ton nouveau suivi.
saisaibanu
saisaibanu
Dernière activité le 03/04/2024 à 11:28
Inscrit en 2012
13 commentaires postés | 7 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
Récompenses
-
Contributeur
-
Engagé
-
Explorateur
-
Ami
Merci à vous tous pour vos récits d'expérience et bon courage.
Utilisateur désinscrit
Tiens nous informés et pleins que de bonnes choses
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
je suis nouvelle ici et je viens de lire une grande partie de vos commentaires ! Je suis depuis peu (depuis le 23 octobre très exactement) sous salazopyrine parce que je souffre aussi de spondi, je vous avoue que je suis un peu partagé, j'ai peur de continuer maintenant à cause du commentaire de 'laulauttedelamanche' mais bon d'un autre côté si ça peut me soulager ! Pour l'instant je le supporte plutôt bien, je dois faire une première prise de sang début novembre, donc je verrai ! J'ai souvent la peau qui me démange à certains endroits sans avoir de plaques de boutons ou autres, donc je ne sais pas si c'est à cause du traitements ou dût au stress ! Je suis malade, maux de gorge, nez qui coule et toux très grasse depuis que je le prends ! Alors je ne sais pas si je trouve plein d'excuses parce que j'ai peur de continuer ou si c'est vraiment ça, nous verrons avec les résultats de la prise de sang! Ceci dis, pour l'instant je ne ressens pas de mieux au niveau des douleurs, mais bon mon rhumato m'a dit d'attendre a peu près 5 semaines pour avoir des résultats ! Pour l'instant toujours autant de sciatique chaque soirs etc etc.... UN PEU DE SOUTIEN POUR QUE JE N'ARRÊTE PAS SVP ! A 21 ans, j'ai les boules de devoir prendre ses médocs chaque jours, en ayant peur des effets secondaires et sans sentir de mieux.... Merci
Utilisateur désinscrit
Charlinouche,
j'ai pris de la Salazo pendant quelques temps, mais j'ai dû arrêter en raison de problèmes digestifs (que j'avais déjà auparavant!). Il me semble que c'était efficace, mais pas sur toutes les douleurs! Si tu le tolères bien, je te conseille de le continuer quelques temps encore, en accord avec ton médecin, car , comme tous les traitements de fond, ça peut mettre du temps à agir!
Bon courage
Utilisateur désinscrit
Merci beaucoup ! Oui je vais continuer, au moins jusqu'au résultats de la première prise de sang !
Utilisateur désinscrit
Tu as raison Charlinouche de continuer la Salazo, ta prise de sang n'est que dans quelques jours...
Depuis mon dernier post sur la Salazo j'ai rencontré une allergologue qui m'a affirmé que j'avais eu raison de ne pas en reprendre, car d'après elle j'ai fait le syndrôme de LYELL, elle pense que mon organisme n'aurait pas supporté une reprise. Depuis j'ai toujours cette gène et mal de gorge...ça ne me quitte plus. Le pire reste quand même mes yeux !!!
Il va te falloir attendre un peu pour les premiers résultats....c'est un traitement de fond.
Bon courage et on se sert les coudes !!!
Utilisateur désinscrit
Bonjour ,
Je suis sous Salazo depuis début mars 2012. 4 par jour . L'effet bénéfique de ce médicament sur moi a été une nette amélioration de la fatigue après environ 2 mois . Pas d'effets secondaires à part la fameuse coloration des urines . Un bilan de sang tous les 15 jours pendant 3 mois et tous les mois depuis .Rien à signaler . Depuis mars une crise en juin et maintenant .
A priori mes sacro-iliaques sont toujours en vrac ....
Si vous voulez discutez pas de soucis .
Utilisateur désinscrit
bonjour a vous,
je suis également sous salazopirine plus ains divers depuis fin juin mais moi g jamais fait de prise de sang pour controle et a quoi servent telles ? Merci
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
Spondylarthrite ankylosante : qui a un traitement qui fonctionne ?
911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
Voir le meilleur commentaire
Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
Spondylarthrite ankylosante : qui a un traitement qui fonctionne ?
911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
Voir le meilleur commentaire
Articles à découvrir...
07/08/2024 | Témoignage
Spondylarthrite ankylosante : “Il faut écouter son corps et ce qu'il a à nous dire.”
20/05/2024 | Témoignage
Spondylarthrite ankylosante : “Communiquer est mon arme positive !”
11/09/2018 | Actualités
Le cannabis thérapeutique, autorisé à la fin de l'année 2018 ?
30/11/2018 | Actualités
18/10/2018 | Conseils
Semaine contre les douleurs | La fibromyalgie et les douleurs chroniques
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
jrsard72
jrsard72
Dernière activité le 25/03/2020 à 09:10
Inscrit en 2012
119 commentaires postés | 104 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
Récompenses
Contributeur
Messager
Explorateur
Ami
Bonjour, je vais bientôt recevoir mon premier traitement de fond.
Avez vous du recul sur ce traitement et notamment les effets indésirables ?