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Patients Spondylarthrite ankylosante
Diagnostic et mise en place de traitement
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TamTam
TamTam
Dernière activité le 03/04/2020 à 12:13
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Ami
Bonjour,
Il est sympa ton médecin de te dire ça, sans t'expliquer plus.. Les 1ers traitements envisagés sont les AINS, sauf si tu as déjà une maladie inflammatoire des intestins (crohn, RCH..), et sinon il y a le novatrex (version cachets)ou méthotrexate (injection), dans ce cas là, il y a en effet des prises de sang très régulières à faire, toutes les 2 semaines dans un 1er temps, tout comme la salazopyrine. Et ensuite quand aucun de ces traitements ne fonctionnent, ou selon le degré de ta SA, il reste les anti-tnf, pour lesquels il s'agit de perfusion ou injection selon le traitement choisi.
Mais le mieux placé pour t'expliquer tout cela sera ton rhumato. Il existe tellement de cas différents, de traitements et même d'effets secondaires ou de taux de réussite.
T'as déjà ton rendez-vous?
Bon courage
Utilisateur désinscrit
Bonjour TamTam,
En effet mon RDV chez le rhumato est passé. J'en sais un peu plus maintenant.
Pour le moment je suis sous AINS, à prendre et à adapter en fonction des douleurs et une prise de sang tous les 3 mois pour l'instant.
J'espère que ça n'évoluera pas trop vite...
Et toi, tu as quoi comme traitement actuellement?
Bon courage
le pote d'Héliott
Bon conseiller
le pote d'Héliott
Dernière activité le 02/05/2023 à 14:50
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Bonjour clenon, AINS pour commencer c'est bien, mais surtout en association d'un traitement pour le reflux gastro-oesophagien, pour diminuer toutes sécrétions gastriques. Traitement à base d'esoméprazole:ésoméprazole, oméprazole, mopral, inexium... et un petit protecteur anodin pour les intestins (smecta, bédélix, probiotiques...)
Sans quoi ce n'est plus BiBi qui va inviter sa famille, mais le traitement initial qui le fera de lui même!
13 fois merde dans cette nouvelle aventure!
Le pote
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«Il y a deux jours dans une année où l’on ne peut rien faire. Ils s’appellent hier et demain. Pour le moment, aujourd’hui est le jour idéal pour aimer, croire, faire et principalement vivre»
TamTam
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Ami
Salut Clenon,
J'espère que t'as pu poser toutes tes questions et surtout que les réponses t'ont aidé à y voir plus clair.
Comment tu te sens depuis que t'as commencé les AINS?
De mon côté, j'ai commencé par novatrex qui n'a pas fait effet, et maintenant je suis sous salazopyrine, mais mes prises de sang sont de pire en pire, alors j'ai du réduire de moitié ma prise, et on attend de voir si ça s'arrange ou pas.. sinon je devrais certainement pas aux anti-tnf.
Et je sais pas s'il te l'a dit mais des AINS il en existe pas mal, alors ne t'inquiètes pas trop, même si c'est plus facile à dire qu'à faire.. Il faut continuer autant que possible à vivre sa vie !
Bon courage !
le pote d'Héliott
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le pote d'Héliott
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...et même plus que jamais!!!
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«Il y a deux jours dans une année où l’on ne peut rien faire. Ils s’appellent hier et demain. Pour le moment, aujourd’hui est le jour idéal pour aimer, croire, faire et principalement vivre»
Utilisateur désinscrit
On a qu une seule vie , malade ou pas , autant la vivre du mieux que possible pour avoir le moins de regrets possible .
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Les membres participent aussi...
Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
Spondylarthrite ankylosante : qui a un traitement qui fonctionne ?
911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
embrel puis humira ( ou l'inverse).
et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
les anti tnf ne sont pas sans conséquences , attention au soleil, la moindre poussée de fièvre peut être grave, le système immunitaire étant très affaibli.
mais en étant vigilant cela se passe très bien.
voila
bon courage.
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Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
Les traitements de la spondylarthrite ankylosante
Spondylarthrite ankylosante : qui a un traitement qui fonctionne ?
911Targa
Ma fille prend des anti tnf.
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et ça lui a changé la vie. Par moment elle ne pouvait plus marcher, a 24 ans. Maintenant elle trotte, nage , fait du vélo . Elle a retrouvé le sourire et une vie normale. Elle fait des étirements tous les matins. Parfois elle a un peu mal mais rien à voir avec le passé.
lorsque le jour de l injection approche elle a parfois mal (1 injection tous les 15 jours qu'elle se fait elle même). C'est le produit qui arrive en bout de potentiel, mais dès la nouvelle injection ça va tout de suite mieux. Elle prend quand même du tramadol en complément.
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mais en étant vigilant cela se passe très bien.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
Après avoir passé uneradio, une prise de sang et une IRM, mon médecin traitant m'envoie voir un rhumato pour SA. Il me parle de mise en place de traitement (certainement à vie), de prise de sang tous les mois, de traitements contraignant... Quel est le premier traitement mis en place ? Comment se prend-t-il ? Merci pour vos réponse