anti tnf cimzia

Bonjour

Je suis sou CIMZIA et essaie d'utiliser le stylo injecteur depuis quelques mois mais avec beaucoup de difficultés: je le trouve très dur au déclenchement.

J'étais habituée à Humira qui se déclenchait sous la simple pression du pouce et là, j'ai l'impression de devoir pousser hyper fort pour qu'il se déclenche (à tel point que j'ai la marque de la bague au point d'injection et donc parfois je n'ose pas).

Avez-vous la même expérience?

Je suis preneuse de conseils car je finis par stressée avant chaque injection et suis un peu seule face au problème...

MERCI

bonjour @0211ams‍ , Cimzia commencé le 29 mars avec 2 stylos injecteur et après avoir manipulé le stylo test avec l'infirmière, je n'ai eu aucune appréhension ni difficulté particulière à le faire seule...bon l'infirmière était à côté de moi donc j'étais rassurée mais c'est hyper simple à manipuler donc seule je me le sens aussi pour la prochaine fois :-) Bon, à la différence c'est que c'est mon 1er traitement donc je n'ai pas manié d'autres stylos avant...et j'espère ne pas en manier d'autres!!! pour l'instant pas de réactions négatives ou effets indésirables, à part une grosse fatigue les 2 premiers jours...j'ai presque l'impression que la douleur à la hanche gauche se met enfin en sourdine....mais chut je n'ose pas le dire trop tôt dès fois que la douleur m'entende et ne revienne!!!! ;-)

Bonjour, après plusieurs années sous Enbrel, j'ai eu la mauvaise surprise d'avoir une énorme poussée de ma spondy qui a conduit ma rhumato à me changer de traitement anti TNF (Enbrel devenu inefficace + m'a déclenché un psoriasis léger en effet secondaire...), j'ai donc commencé Cimzia la semaine dernière avec les 2 injections. Au bout de combien de temps avez-vous constaté un mieux sur vos douleurs? Pour l'Enbrel chez moi ça mettait un bon mois. Pour l'instant je n'ai pas vu de différence sur mes douleurs (mais je suis aussi sous anti inflammatoires et tramadol...), par contre j'ai eu d'importantes nausées vendredi et samedi (jours suivant l'injection). Vos avis me seraient super utiles, merci beaucoup !!

Comme je le disais le 2 avril, il y a eu du super mieux sous Cimzia, presque un miracle les premiers jours...puis douleurs sont revenues....mais en général je trouvais que je dormais mieux, et vers la date de la piqûre suivante, d'une manière générale toujours, j'avais hâte de me piquer car je me sentais raide à nouveau,  comme grippée....mi juillet le rhumato du chu m'a faite passer à 1 injection tous les 10jrs jusqu'à mi octobre pour tester l'efficavité du produit sur mon corps, mais sans réelles convictions et d'ailleurs je crois qu'il avait  raison car il n'y a pas amélioration....à l'heure où j'écris, j'ai fait mon injection jeudi dernier et le corps n'a pas bougé d'1mm par exemple,  douleur ici et là, avec petites poussées inflammatoires genoux mains cervicales, et les nuits sont +agitées depuis qques temps aussi...je vois mon rhumato de ville le 11 octobre qui devrait statuer sur l'arrêt ou pas....et pas d'essai d'autre anti-tnf  en vue...peut-être est ce bien, ou peut-être pas, j'en suis à un point où je ne sais plus trop quoi faire je vous avoue...mais au moins si le corps s'enflamme ça voudra dire que le Cimzia me faisait "du bien", et si le corps reste en son état actuel, et bien autant se passer de l'anti-tnf et colmater comme je peux les douleurs...bref wait and see again🤐

Bonjour à tous, Cela fait maintenant un mois que j'ai commencé le Cimzia : j'ai fait les 2 premières doubles injections. Au bilan : je suis toujours obligée de prendre des anti inflammatoires, un peu moins d'anti douleurs, mais rhumatismes toujours présents en fond, et surtout le psoriasis du cuir chevelu très très présent...j'ai meme également des démangeaisons autour d'une oreille...Quelle déprime...Au bout de combien de temps les patients sous cimzia ont ils constaté des améliorations? Je croise les doigts mais c'est dur de tenir le coup...Merci à tous

Bonjour à la communauté 

J’aimerai échanger avec des personnes sous Cimzia actuellement. Je dois débuter ce traitement mais j’ai beaucoup d’appréhension. J’ai déjà été traitée par Enbrel (dernière injection été 2015) mais depuis les crises sont de plus en plus fortes et j’arrive plus ou moins à me gérer avec du ketoprofene mais les crises sont longues et douloureuses.

par chance je traverse une bonne période en ce moment où madame spondy me laisse un peu mais je ne pratique aucune activité physique car sinon je sais que je vais payer cher... mais les beaux jours arrivent et je me dis que je dois débuter le traitement. Il est dans mon frigo depuis l’automne. 

j’ai peur de tous les effets secondaires. Sous Enbrel j’ai eu une prise de poids, la toxoplasmose, beaucoup de rhumes et de la fatigue +++ 

comme on dit ce sont les cordonniers les plus mal chaussées car je suis infirmière... mais je n’ai jamais été arrêtée à cause de la spondy sauf pendant la première vague du Covid où le médecin a préféré me protéger... sinon en 8 ans de carrière j’ai toujours tenu bon et je ne voulais pas être en arrêt à cause d’elle. Mais là je me dois de commencer ce traitement même si je suis dans une bonne période parce qu’elle va revenir c’est sur... et j’ai peur que le traitement me mette plus « mal » que je ne le suis...

voila... donc si vous avez des expériences, et de retours je suis preneuse !

bien à vous