- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forum Spondylarthrite ankylosante
- Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
- Réultats de ma prise de sang?!
Patients Spondylarthrite ankylosante
Réultats de ma prise de sang?!
- 189 vues
- 0 soutien
- 10 commentaires
Tous les commentaires
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
Personne pour me donner un avis, je ne demande pas un diagnostic!!!
Seulement un avis de ceux qui ont été diagnostiqué, comment était votre PDS?
Je sais que chaque personne et donc chaque cas est unique...mais il peut y avoir des similitudes!
Merci de votre aide!
Bien cordialement
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
A mon humble avis , ce qu il faut retenir c'est le syndrome inflammatoire , vs et fibrinogene eleves et la teaction de Waler rose positive .Les valeurs tres proches de la norme , comme tes hematies sont considerees normales .3millions 970 d hematies , on peut dire que c est normal .
Pour les transaminases, c est peut etre la consequence hepatique d un traitement ?
Mais , je ne suis pas doc ....
le pote d'Héliott
Bon conseiller
le pote d'Héliott
Dernière activité le 02/05/2023 à 14:50
Inscrit en 2012
3 667 commentaires postés | 1606 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
9 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Avec une vitesse de sédimentation peu élevée pour un terrain inflammatoire, mais je ne suis pas docteur non plus !
Voir la signature
«Il y a deux jours dans une année où l’on ne peut rien faire. Ils s’appellent hier et demain. Pour le moment, aujourd’hui est le jour idéal pour aimer, croire, faire et principalement vivre»
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
trop compliqué pour moi désolée!
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
C est vrai le Pote , mais si c est persistant , c est qd meme un syndrome inflammatoire .
Enfin..je ne suis pas doc ..
le pote d'Héliott
Bon conseiller
le pote d'Héliott
Dernière activité le 02/05/2023 à 14:50
Inscrit en 2012
3 667 commentaires postés | 1606 dans le forum Spondylarthrite ankylosante
9 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
dit le pote !
Voir la signature
«Il y a deux jours dans une année où l’on ne peut rien faire. Ils s’appellent hier et demain. Pour le moment, aujourd’hui est le jour idéal pour aimer, croire, faire et principalement vivre»
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
fait Fanny !
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
Bonsoir à tous,
Je vous remercie de vos réponses!
Oui effectivement, je suis sous Skenan, Actiskenan, Biprofenid...
Je pense que le foie a du en prendre un petit coup!
J'ai RDV chez le rhumato en CHU, vendredi... on verra ce qu'il en pense?
Mon doc est venu en début d'après midi, il maintient le caractère inflammatoire... selon lui polyarthropathie...à savoir laquelle?
Résultat HLAB27, en milieu de semaine!
Merci et bon courage à tous!
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
Ben voilà, hier soir je pensais que j'allais pouvoir dormir, pas trop de douleurs en fin de soirée!
Mais réveillée par de grosses douieurs dans le bas du dos vers 2h du matin...je me remets sur le côté droit, mal en haut de la cuisse et point dans la fesse!!!
Idem de l'autre côté...
Ensuite, douleurs en haut entre les omoplates...
Grrr, quand on pense pouvoir récupérer un peu...ben non!
Bon, allez demain j'espère un verdict...;-) Ben quoi, c'est beau de rêver!
Pour la VS, le pote d'Eliott, mon doc m'a dit ils ne prennent plus la deuxième heure, ça aurait pû être plus haut?!
Pour lui du moment que c'est plus haut que la norme et fibrinogène associée = inflammation! ( Bien joué Fanny)! ;-)
Bonne journée à tous et toutes!
Bon courage!
![avatar exit](/static/themes-v3/default/images/default/user_quit.png?1720004028)
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Voilà j'ai eu les résultats du HLAB 27, pour moi c'est négatif...
D'après ce que j'ai lu le diagnostic va être plus difficile etplus long...
Demain RDV au CHU avec le rhumatologue!
J'espère juste qu'il sera à l'écoute!!!
A bientôt...
Donnez votre avis
Les membres participent aussi...
Vivre avec la spondylarthrite ankylosante
Direction le pays des bisounours, juste pour OUBLIER les douleurs un temps..
Articles à découvrir...
![Spondylarthrite ankylosante : “Il faut écouter son corps et ce qu'il a à nous dire.”](https://cdn-membre.carenity.com/images/magazine/interview/fr-temoignage-spondylarthrite-et-sante-holistique_300x220.png)
07/08/2024 | Témoignage
Spondylarthrite ankylosante : “Il faut écouter son corps et ce qu'il a à nous dire.”
Fiches médicaments - avis...
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
J'ai donc reçu les résultats de ma prise de sang qui montre selon mon doc un syndrôme inflammatoire!
Je vous mets ce qui est "anormal" :
Facteurs rhumathoïdes:
Test au Latex : 11, 8 UI/ml (valeur si inférieur à 12: ABSENCE) Je ne suis pas loin, cela joue-t-il?
Réaction de Waaler Rose : 8.0 UI/ml (valeur si inférieur à 3,5 UI/ml : ABSENCE de facteurs rhumatoïdes IgM)
(valeur entre 3,5 et 5 UI/ml : Résultat équivoque)
(valeur si supérieur à 5 UI/ml : PRESENCE significative de FR IgM)
ELECTROPHORESE DES PROTIDES :
Albumine : 37,8 g/l (valeur entre 40,2 et 47,6)
Globulines Alpha1 : 3,9 g/l (valeur entre 2,1 et 3,5)
TRANSAMINASES SGPT(ALAT) : 63 U/l (valeur entre 9 et 52)
NUMERATION GLOBULAIRE :
Hématies : 3 970 000/mm3 (valeur entre 4,0 et 5,5 Millions/mm3)
VITESSE DE SEDIMENTATION :
1ère heure : 19 mm (valeur doit être inférieure à 15 mm)
HEMOSTASE :
Fibrinogène : 4,77 g/l (valeur entre 2.00 et 4.50)
Voilà, j'attends le résultat du HLA B27 cette semaine et RDV chez le rhumatologue vendredi!
Merci