J'ai les symptômes de la spondylarthrite mais mon diagnostic est négatif : des avis ?

Bonjour Oriane de tout cœur avec toi.

Il est vrai que tes symptômes ressemblent fortement à la spondylarthrite mais bon je ne suis pas médecin pour l'assurer.

Ce qui est certains ils faut parfois des années avant d'avoir le diagnostic. Pour ma part il fallut 3 ans de douleurs très difficiles et autant pour trouver un traitement qui puisse me permettre d'être mieux.

En tous les cas si tu es soutenue par ton généraliste, il ne faut pas hésiter à le contacter et ne pas hésiter à voir d'autres spécialistes au besoin.

Bon courage à vous

la différence c'est que la spondy se voit à l'image ou parfois par une prise de sang alors que pour la fibro on ne voit rien . on se rend compte aussi que les anti inflammatoire n'ont souvent aucun effet dans la fibro !

vous trouverez encore beaucoup de gens dans le monde médical lui même pour vous dire que la fibro c'est dans la tête !

une de mes fille a une spa et l'autre une fibro . elles sont suivies toutes les 2 par un rhumato . mes autres enfants sont porteurs d'un déficit en protéine C et S. je suis persuadée que la fibro est, elle aussi , une maladie génétique ou (et) auto immune ! mais où chercher ?

Rencontrez un rhumatologue ; un bon ! quitte à changer si vous n'êtes pas prise au sérieux !

Bonjour @Oriane90,

Je vous remercie pour l'ouverture de ce sujet. Je l'ai déplacé dans le groupe de discussions Diagnostic, prise en charge et démarches dans la spondylarthrite ankylosante pour plus de visibilité.

Je vous invite à consulter plusieurs discussions à ce sujet et à solliciter les membres pour échanger en cliquant ici :

Spondylarthrite ankylosante, j'ai des symptômes, mais aucun signe IRM

Diagnostic de la spondylarthrite ankylosante : est-ce réellement ça ?

Le diagnostic de votre spondylarthrite ankylosante

Belle journée,

Berthe de l'équipe Carenity

Bonsoir Oriane, Le gene n est pas forcement detecté á la prise de sang. Le CPR n est pas fiable dans mesure oú il peut provenir de n importe quelle infection. L IRM est revelateur d une sacro illitis dont Le rhumatologue suivra l evolution. Bon courage

Donc pour l'instant suspicion spondylarthrite pour le premier rhumatologue, suspicions fybromyalgie pour la le médecine interne.

On verra quand je ferai mon séjour en service de rhumatologie.

En attendant j'ai aussi rdv dans un centre de la douleur le 13 juillet , je ne suis pas si eux aussi peuvent donner un avis.

Bonjour Oriane, le processus pour confirmer le diagnostic est long ! Patience et bon courage !

Bonjour,

Pour ceux qui veulent des nouvelles, j'ai vu une nouvelle rhumatologue qui me bien dis que je n'étais pas folles, les douleur sont bien là mais rien ne tend vers la spondylarthrite au vu des examens, ni de la fybromyalgie.

Cela viendrai peux être de mon traitement pour l'endometriose que j'ai commencer 4 mois avant le debut des grosses douleurs, donc rdv demain en urgence chez mon gynécologue.

Donc j'espère que c'est ça, si c'est le cas dans 4 mois mes douleurs articulaire devraient disparaître, mais mon endométriose va revenir.

On verra , encore a attendre.

@Oriane90 . j'espère que je ne réveille personnes et que tu auras mon message que demain matin. Alors, je ne suis pas médecin mais je peux, en revanche te donner mon avis sur les deux diagnostics et la façon de parler de "certains"spécialiste et leur fameux, "ma fois,... Vous attendez quoi de moi ???? Je ne vois rien." Moi, me je suis complètement effondrée quand le"ponte " (c'est l'expression consacrée à Marseille pour désigner l'un des meilleurs dans son domaine et un homme le plus imbuvable que j'ai pu rencontrer dans ma vie) me dit ça. Mais je ne suis pas plus avancée . Il m'a fallu rencontrer un rhumatologue, qu'il bafouille un peu et 4 semaines (environ), plus tard, le diagnostic est tombé : spondylarthrite ankilosante déjà très avancées. Quant aux douleurs, comme toi elles sont très fortes, parfois à la limite du soutenable, d'autres, elle est là,en sourdine. Mais elle est presque toujours là. Les endroits de la douleur sont localisés sur TOUTES les articulations qui enflent lors de chaque poussée ; je ne peux pas toutes les énumérer, mais ça passe par les épaules et les coudes, poignets, ouvrir chaque doigt... La liste est longue et pour l'instant, la seule chose que j'ai eu pour "soulager" ces douleurs, je trouve ça triste d'ailleurs qu'il faille donner patte blanche pour obtenir les médicaments qui nous fait de l'effet (enfin, il y a toujours une exception...). Je t'ai donné mon expérience, mais chacun vit la sienne... J'espère t'avoir apporté un peu de mon expérience. À bientôt j'espère. Gros bisous!!!

Bonjour

Petite suite,

Un bon mois que j'ai arrêté mon traitement qui était suspecter de me donner mes douleurs articulaire.

Au bout d'une semaine retour des douleurs de mon adenomyose, c'était sur mais bon. En un mois mes douleurs articulaire mécanique suite j'avais en journée on quasiment disparu donc super.

Mais... ya un Mais j'ai toujours les douleurs articulaire ( dos main pied coude genoux) type inflammatoire. Mes nuits sont douloureuse et les réveil sont horrible. Des qu'une articulations ne bouge plus les douleurs simplifie.

J'ai vu un dr d'un centre anti douleur, je vais avoir un TENS qui pourra me soulager au niveau du ventre et du dos et donc baisser mon oxycodone, mais les douleurs aux doigts là laisser perplexe. Je dois donc rappeler ma rhumatologue pour lui parler des changements.

Donc résultats, oui mon traitement m'a déclencher des douleurs articulaire qui on quasi disparu mais reste des foutu douleurs qui me dis qu'il y a autre chose . Mais rien de vous même au centre anti douleur en voyant mes examens, a dis tout est bon..... donc......

J'en ai un peu marre ça fait un an que je souffre, la rhumatologue et centre anti douleur font tout pour que baisse l'oxyccodone, je veux bien mais faudrait me soulager.

Voilà

Bonne journée