SPA sans signe d'inflammations mais douleurs persistantes, quelles conditions pour bénéficier d'un traitement de biothérapie ?

@Claudia.L merci à vous

@celinedl06 merci pour votre retour. J'espère un rdv rhumato en juin pour explorer différents traitements possibles. En espérant qu'elle me proposera autre chose que ces anti inflammatoires totalement inefficaces.

@Angel971 j espère sincèrement que cela ira mieux pour vous, pour les Antilles douleur j e ai essayé un paquet avant d en trouver un as trop mal mais j en prend que lorsque je ne résiste plus à la douleur, courage

@Laurent36 bonjour il me semble avoir essayé le cymbalta au tout début avant le diagnostique, mon médecin pensant a une fibromyalgie suite à un traumatisme remontant de quelques années. Diagnostic écarté par le rhumato. On médecinttaitant est frileux à tous traitement et vite dépassé lorsqu'on sort des bobos quotidiens. J'attends avec impatience u rdv rhumato !

@Tony1911 Bonjour

J'ai été diagnostiquée il y a 6 ans grâce à une rhumatologue qui a fait des recherches génétiques et qui m'a redirigée vers un spécialiste en médecine interne. Avant cela, les médecins me disaient que c'était dans ma tête!! J'avais auparavant tout essayé avec les différents AINS mais sans grand succès et beaucoup d'intolérance. J'ai donc entamé un traitement sous perfusion de rémicade chaque mois à l'hôpital. Le traitement me permettait de supporter plus ou moins les douleurs mais les effets secondaires ont fait que j'ai décidé d'arrêter ce traitement. Cela fait 3 ans maintenant que j'ai stoppé les traitements et j'essaie de lutter contre l'inflammation d'une autre manière: méditation, alimentation, sport avec kiné...j'essaie d'être à l'écoute de mon corps et me mets au repos quand je suis en crise. Je ne suis pas adepte des traitements médicamenteux de base et j'avoue aussi avoir eu du mal à décrocher de certains d'entre eux. Malheureusement, la médecine traditionnelle ne jure que par des traitements à base d'opiacés bien souvent et ne nous aide pas à une prise en charge d'autres médecines alternatives qui peuvent être tout aussi bénéfiques et complémentaires. C'est comme cela que je le vis en tout cas.

@Machota

Bonjour,

J'espère que tu vas bien.

Nous avons une trajectoire commune. J'ai mis de côté les traitements pour privilégier le sport, l'alimentation plus saine et équilibrée.

Mais je suis surtout sorti des sentiers battus en explorant une spiritualité adéquate...

On partage quand tu le souhaites sur les sujets que nous avons en commun.

Continue à te battre comme tu le fais, tes efforts en ce sens vont payer ça c'est sûr 🙏🏼😉

Bravo à toi pour ce travail que tu as fait, il faut savoir Rompre avec soi même quand on a plus de réelles solutions.

A très bientôt.

Tony.

@MaryLecam bonjour. Merci pour votre retour. Oui pour la mise en place des anti-TNF j'ai Hu ça et je suis en attente d'un rdv rhumato en SSR sur un CHU. Aussi je suis infirmière et j'ai, comme vous, effectué beaucoup de recherches.

Ce qui m'inquiète dans mon cas c'est plutôt qu'on ne me le propose pas (à cause des fameuses recherches....) car sans preuve "objective" d'inflammation ça n'est pas dans les recommandations HAS. Sauf si le rhumato en décide autrement...

La en pleine poussee la semaine derniere (et encore aujourd'hui) une CRP inférieure a 3 ! Sur les IMR sacro-illiaque rien au mois d'aout. Je dois faire IRM des hanches et lombaires en attente du RDV. .. je verrai bien.

Malgré les effets indésirables possibles je souffre depuis trop longtemps en conti i pour ne pas tenter afin de pouvoir retrouver un semblant de vie. Même si je sais que les traitements ne font pas de miracle et que l'hygiène de vie participe pour beaucoup à l'amélioration de notre état. Je vais essayer de me pencher la dessus, de changer de kiné et améliorer mon alimentation et diminuer le tabac qui, on le sait, est un terrible ennemi dans les maladies infectieuses...

Merci pour votre retour et votre expérience

Je voulais écrire maladies inflammatoires 😁